- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00718211
A Retrospective Clinical Records Review of Patients Diagnosed With Gastrointestinal Stromal Tumour at Two Tertiary Institutes in Singapore
A Retrospective Clinical Records Review of Patients Diagnosed With Gastrointestinal Stromal Tumour at Two Tertiary Institutes in Singapore.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
A retrospective clinical records review of patients diagnosed with gastrointestinal stromal tumour (GIST) in the two tertiary centres in Singapore i.e. Singapore General Hospital and National University Hospital.
Gastrointestinal tumours are the most common soft-tissue tumours of the gastrointestinal tracts. Remarkable progress has been made during the last several years in the diagnosis and treatment of GIST. Understanding of the molecular pathogenesis of GIST which is linked to deregulated KIT tyrosine-kinase activity has improved diagnosis, such that GIST is now more frequently and specifically identified. More importantly, systemic tyrosine kinase inhibitor, imatinib, has been used successfully in the treatment of GIST patients with advanced or unresectable disease.
GIST has been reviewed in the Western literature but there is a lack of Asian data. The review will help us to better understand the disease in our population.Furthermore we will also examine several unresolved issues in the Western literature by looking into our local data. These include required duration of imatinib therapy, role of imatinib in the adjuvant setting (application of chemotherapy after macroscopically complete removal of tumour) and role of combination therapies.
The medical records of all patients diagnosed with the disease at the two centres will be reviewed.
Analysis of the results aims to:
- to compare the characteristics of the GIST (epidemiology, site, morphology, immunohistochemistry profile) in our centres compared to the well-published literature.
- to compare the treatment regimen and results of our centres compared to others
- to review the role of chemotherapy in the adjuvant settings in the centres.
Тип исследования
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Singapore, Сингапур
- National University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
To review medical records of all patients diagnosed with the disease at the two specified centres.
The medical records will be obtained through both paper and electronic medical systems.
All data will be contained in a password secured database and will be securely located behind institutional firewalls.
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed with Gastrointestinal stromal tumor.
Учебный план
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования соединительной и мягкой ткани
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Новообразования соединительной ткани
- Желудочно-кишечные стромальные опухоли
Другие идентификационные номера исследования
- GA01/12/06
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .