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A Retrospective Clinical Records Review of Patients Diagnosed With Gastrointestinal Stromal Tumour at Two Tertiary Institutes in Singapore

26 de março de 2020 atualizado por: National University Hospital, Singapore

A Retrospective Clinical Records Review of Patients Diagnosed With Gastrointestinal Stromal Tumour at Two Tertiary Institutes in Singapore.

To review the characteristics and treatment of gastrointestinal tumours at the two tertiary centres in Singapore

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A retrospective clinical records review of patients diagnosed with gastrointestinal stromal tumour (GIST) in the two tertiary centres in Singapore i.e. Singapore General Hospital and National University Hospital.

Gastrointestinal tumours are the most common soft-tissue tumours of the gastrointestinal tracts. Remarkable progress has been made during the last several years in the diagnosis and treatment of GIST. Understanding of the molecular pathogenesis of GIST which is linked to deregulated KIT tyrosine-kinase activity has improved diagnosis, such that GIST is now more frequently and specifically identified. More importantly, systemic tyrosine kinase inhibitor, imatinib, has been used successfully in the treatment of GIST patients with advanced or unresectable disease.

GIST has been reviewed in the Western literature but there is a lack of Asian data. The review will help us to better understand the disease in our population.Furthermore we will also examine several unresolved issues in the Western literature by looking into our local data. These include required duration of imatinib therapy, role of imatinib in the adjuvant setting (application of chemotherapy after macroscopically complete removal of tumour) and role of combination therapies.

The medical records of all patients diagnosed with the disease at the two centres will be reviewed.

Analysis of the results aims to:

  1. to compare the characteristics of the GIST (epidemiology, site, morphology, immunohistochemistry profile) in our centres compared to the well-published literature.
  2. to compare the treatment regimen and results of our centres compared to others
  3. to review the role of chemotherapy in the adjuvant settings in the centres.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura
        • National University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

To review medical records of all patients diagnosed with the disease at the two specified centres.

The medical records will be obtained through both paper and electronic medical systems.

All data will be contained in a password secured database and will be securely located behind institutional firewalls.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with Gastrointestinal stromal tumor.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

18 de julho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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