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A Retrospective Clinical Records Review of Patients Diagnosed With Gastrointestinal Stromal Tumour at Two Tertiary Institutes in Singapore

26 de marzo de 2020 actualizado por: National University Hospital, Singapore

A Retrospective Clinical Records Review of Patients Diagnosed With Gastrointestinal Stromal Tumour at Two Tertiary Institutes in Singapore.

To review the characteristics and treatment of gastrointestinal tumours at the two tertiary centres in Singapore

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

A retrospective clinical records review of patients diagnosed with gastrointestinal stromal tumour (GIST) in the two tertiary centres in Singapore i.e. Singapore General Hospital and National University Hospital.

Gastrointestinal tumours are the most common soft-tissue tumours of the gastrointestinal tracts. Remarkable progress has been made during the last several years in the diagnosis and treatment of GIST. Understanding of the molecular pathogenesis of GIST which is linked to deregulated KIT tyrosine-kinase activity has improved diagnosis, such that GIST is now more frequently and specifically identified. More importantly, systemic tyrosine kinase inhibitor, imatinib, has been used successfully in the treatment of GIST patients with advanced or unresectable disease.

GIST has been reviewed in the Western literature but there is a lack of Asian data. The review will help us to better understand the disease in our population.Furthermore we will also examine several unresolved issues in the Western literature by looking into our local data. These include required duration of imatinib therapy, role of imatinib in the adjuvant setting (application of chemotherapy after macroscopically complete removal of tumour) and role of combination therapies.

The medical records of all patients diagnosed with the disease at the two centres will be reviewed.

Analysis of the results aims to:

  1. to compare the characteristics of the GIST (epidemiology, site, morphology, immunohistochemistry profile) in our centres compared to the well-published literature.
  2. to compare the treatment regimen and results of our centres compared to others
  3. to review the role of chemotherapy in the adjuvant settings in the centres.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Singapore, Singapur
        • National University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

To review medical records of all patients diagnosed with the disease at the two specified centres.

The medical records will be obtained through both paper and electronic medical systems.

All data will be contained in a password secured database and will be securely located behind institutional firewalls.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with Gastrointestinal stromal tumor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de julio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2020

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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