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Development of Population Norms of the Computerized Neuropsychological Assessment for Effectiveness of the Antipsychotic Treatment in Schizophrenia

12. November 2008 aktualisiert von: BeerYaakov Mental Health Center

Schizophrenia affects cognition, emotion, and behavior. Neuropsychological assessment enables a better understanding of antipsychotic effectiveness and the brain processes, underlying cognitive functioning in schizophrenia.

Neurocognitive deficits in schizophrenia patients appears to explain up to 61% of the variance of functional outcome and is an important predictor of social reintegration (Peuskens et al, 2005) and independent living activitiy (Green et al, 2004). Impaired social functioning within schizophrenia population has been associated with increased health-care costs. Since social and occupational disability may generate the largest indirect costs of the illness, treatment of cognitive deficits has an enormous impact on the cost and disability associated with schizophrenia (McGurk and Mueser, 2004).

However, the gap between cognitive science and clinical practice limits the implementation of cognitive assessment in the routine evaluation of schizophrenia patients. Pharmaceutical industry initiated numerous large scale, multisite studies on the impact of novel antipsychotics on cognitive deficits in schizophrenia patients.

The aim of this research is to develop population norms of the computerized neuropsychological assessment for effectiveness of the antipsychotic treatment in schizophrenia.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

700

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Beer Yaacov, Israel, 70350
        • Rekrutierung
        • Beer-Yaacov MHC
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Semion Kertzman, M.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 89 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

700 healthy adults (350 women and 350 men, aged from 18 to 89)

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • An IQ, which is within normal range.

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric co-morbidity.
  • Physical disability or illness.
  • A history of severe head injury.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
350 healthy women , aged from 18 to 89
2
350 healthy men, aged from 18 to 89

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. November 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. November 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. November 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. November 2008

Zuletzt verifiziert

1. November 2008

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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