Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Development of Population Norms of the Computerized Neuropsychological Assessment for Effectiveness of the Antipsychotic Treatment in Schizophrenia

12. november 2008 oppdatert av: BeerYaakov Mental Health Center

Schizophrenia affects cognition, emotion, and behavior. Neuropsychological assessment enables a better understanding of antipsychotic effectiveness and the brain processes, underlying cognitive functioning in schizophrenia.

Neurocognitive deficits in schizophrenia patients appears to explain up to 61% of the variance of functional outcome and is an important predictor of social reintegration (Peuskens et al, 2005) and independent living activitiy (Green et al, 2004). Impaired social functioning within schizophrenia population has been associated with increased health-care costs. Since social and occupational disability may generate the largest indirect costs of the illness, treatment of cognitive deficits has an enormous impact on the cost and disability associated with schizophrenia (McGurk and Mueser, 2004).

However, the gap between cognitive science and clinical practice limits the implementation of cognitive assessment in the routine evaluation of schizophrenia patients. Pharmaceutical industry initiated numerous large scale, multisite studies on the impact of novel antipsychotics on cognitive deficits in schizophrenia patients.

The aim of this research is to develop population norms of the computerized neuropsychological assessment for effectiveness of the antipsychotic treatment in schizophrenia.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

700

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Beer Yaacov, Israel, 70350
        • Rekruttering
        • Beer-Yaacov MHC
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Semion Kertzman, M.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 89 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

700 healthy adults (350 women and 350 men, aged from 18 to 89)

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • An IQ, which is within normal range.

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric co-morbidity.
  • Physical disability or illness.
  • A history of severe head injury.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
350 healthy women , aged from 18 to 89
2
350 healthy men, aged from 18 to 89

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. november 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2008

Først lagt ut (Anslag)

13. november 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. november 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2008

Sist bekreftet

1. november 2008

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere