- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00789906
Development of Population Norms of the Computerized Neuropsychological Assessment for Effectiveness of the Antipsychotic Treatment in Schizophrenia
Schizophrenia affects cognition, emotion, and behavior. Neuropsychological assessment enables a better understanding of antipsychotic effectiveness and the brain processes, underlying cognitive functioning in schizophrenia.
Neurocognitive deficits in schizophrenia patients appears to explain up to 61% of the variance of functional outcome and is an important predictor of social reintegration (Peuskens et al, 2005) and independent living activitiy (Green et al, 2004). Impaired social functioning within schizophrenia population has been associated with increased health-care costs. Since social and occupational disability may generate the largest indirect costs of the illness, treatment of cognitive deficits has an enormous impact on the cost and disability associated with schizophrenia (McGurk and Mueser, 2004).
However, the gap between cognitive science and clinical practice limits the implementation of cognitive assessment in the routine evaluation of schizophrenia patients. Pharmaceutical industry initiated numerous large scale, multisite studies on the impact of novel antipsychotics on cognitive deficits in schizophrenia patients.
The aim of this research is to develop population norms of the computerized neuropsychological assessment for effectiveness of the antipsychotic treatment in schizophrenia.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Beer Yaacov, Israel, 70350
- Rekruttering
- Beer-Yaacov MHC
-
Ta kontakt med:
- Kertzman
- Telefonnummer: 972-8-9776136
- E-post: research@beerness.health.gov.il
-
Hovedetterforsker:
- Semion Kertzman, M.D.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- An IQ, which is within normal range.
Exclusion Criteria:
- Psychiatric co-morbidity.
- Physical disability or illness.
- A history of severe head injury.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
1
350 healthy women , aged from 18 to 89
|
|
2
350 healthy men, aged from 18 to 89
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 223CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .