- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00789906
Development of Population Norms of the Computerized Neuropsychological Assessment for Effectiveness of the Antipsychotic Treatment in Schizophrenia
Schizophrenia affects cognition, emotion, and behavior. Neuropsychological assessment enables a better understanding of antipsychotic effectiveness and the brain processes, underlying cognitive functioning in schizophrenia.
Neurocognitive deficits in schizophrenia patients appears to explain up to 61% of the variance of functional outcome and is an important predictor of social reintegration (Peuskens et al, 2005) and independent living activitiy (Green et al, 2004). Impaired social functioning within schizophrenia population has been associated with increased health-care costs. Since social and occupational disability may generate the largest indirect costs of the illness, treatment of cognitive deficits has an enormous impact on the cost and disability associated with schizophrenia (McGurk and Mueser, 2004).
However, the gap between cognitive science and clinical practice limits the implementation of cognitive assessment in the routine evaluation of schizophrenia patients. Pharmaceutical industry initiated numerous large scale, multisite studies on the impact of novel antipsychotics on cognitive deficits in schizophrenia patients.
The aim of this research is to develop population norms of the computerized neuropsychological assessment for effectiveness of the antipsychotic treatment in schizophrenia.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Beer Yaacov, Israel, 70350
- Reclutamiento
- Beer-Yaacov MHC
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Contacto:
- Kertzman
- Número de teléfono: 972-8-9776136
- Correo electrónico: research@beerness.health.gov.il
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Investigador principal:
- Semion Kertzman, M.D.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- An IQ, which is within normal range.
Exclusion Criteria:
- Psychiatric co-morbidity.
- Physical disability or illness.
- A history of severe head injury.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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1
350 healthy women , aged from 18 to 89
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2
350 healthy men, aged from 18 to 89
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 223CTIL
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