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Efficacy of Arm Training in COPD Patients (UEET-COPD)

2. August 2011 aktualisiert von: Villa Pineta Hospital

Effects of Unsupported Upper Extremity Exercise Training in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease: a Randomized Clinical Trial

Recent guidelines on pulmonary rehabilitation (PR) recommend upper extremity exercise training (UEET) in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

The theory supporting the inclusion of upper extremity exercise training in the pulmonary rehabilitation for these patients, is based on the profound understanding of the activity of the accessory respiratory muscles, which are competitively involved in both the support of the upper extremities during activities and the ventilation. However, a systematic review of the literature carried out by our staff reveals that the clinical trials carried out up to now to verify the effectiveness of UEET are of poor methodological quality and the investigators cannot corroborate the recommendation recently made on the basis of the results of the investigators' review.

Therefore the investigators began this randomized, parallel groups, controlled clinical trial with the purpose of determining the short-term effect of unsupported UEET on the performance of the upper extremities and on symptoms perceived during activities by patients with COPD.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

We recruited inpatients with stable, moderate or severe COPD referred to the PR program at the regional centre of Villa Pineta Hospital.

Patients were randomized into two groups: control and intervention. Patients randomized to the control group undertook an inpatient comprehensive PR that complied with the recommendations made by the ATS/ERS and included a minimum of 15 daily sessions of specific training for lower extremities.

Patients randomized to the intervention group undertook an experimental program consisting of 15 additional daily sessions of unsupported UEET over and above the same PR program used for control patients.

Measurements of upper extremity performance and symptoms perceived were taken in both groups at baseline (T0) and at the completion of the interventions (Tend) by one physiotherapist unaware to the patient's group allocation. To verify if the experimental training leads to long-term results on the functional arm exercise capacity, some measurements were repeated at 6-months as the latest follow-up (T6months).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Modena
      • Pavullo nel Frignano, Modena, Italien, 41026
        • Villa Pineta Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of COPD
  • a degree of COPD severity equal or above grade 2 (moderate) on the basis of the GOLD classification
  • clinical stability for a minimum of 4 weeks
  • degree of chronic dyspnea ≥ grade 2 on the Medical Research Council Dyspnea Scale

Exclusion Criteria:

  • muscular-skeletal abnormalities limiting the shoulder girdle functionality
  • cognitive impairment limiting participation
  • previous inclusion in UEET programmes within the last 3 years
  • malignancies

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: 1: comprehensive PR
Inpatient comprehensive PR program that lasted lasted 3 weeks and included a minimum of 15 daily sessions of specific training for lower extremities, education, nutritional intervention, psychosocial intervention. It complied with the recommendation of the ATS/ERS.
Inpatient comprehensive PR program that lasted lasted 3 weeks and included a minimum of 15 daily sessions of specific training for lower extremities, education, nutritional intervention, psychosocial intervention. It complied with the recommendation of the ATS/ERS.
Andere Namen:
  • Lungenrehabilitation
Experimental: 2: UEET + PR
Experimental program consisting in additional 15 daily sessions of unsupported UEET over and above the same PR program used for control patients.
Experimental program consisting of 15 additional daily sessions of unsupported UEET.
Andere Namen:
  • Upper extremity exercise training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
6-min. ring test (6MRT)
Zeitfenster: T0=baseline, Tend (week three) , T6months (six months after the completion of the training)
T0=baseline, Tend (week three) , T6months (six months after the completion of the training)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
ADL field test
Zeitfenster: T0=baseline, Tend (week three)
T0=baseline, Tend (week three)
LCADL
Zeitfenster: T0=baseline, Tend (week three) , T6months (six months after the completion of the training)
T0=baseline, Tend (week three) , T6months (six months after the completion of the training)
MRC
Zeitfenster: T0=baseline, Tend (week three)
T0=baseline, Tend (week three)
6MWT
Zeitfenster: T0=baseline, Tend (week three)
T0=baseline, Tend (week three)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Stefania Costi, Dr, University of Modena and Reggio Emilia
  • Studienstuhl: Enrico M Clini, Professor, Villa Pineta Hospital and University of Modena and Reggio Emilia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Januar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Januar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. August 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2011

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2009

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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