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Pharmazeutische Versorgung und klinische Ergebnisse für ältere Menschen, die möglicherweise ungeeignete Medikamente einnehmen

30. März 2009 aktualisiert von: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Pharmazeutische Versorgung und klinische Ergebnisse für ältere Menschen, die möglicherweise ungeeignete Medikamente einnehmen: eine randomisierte kontrollierte Studie

Die Forscher schlagen vor, dass klinische Apothekerinterventionen die Rate unerwünschter Arzneimittelereignisse bei älteren Patienten verringern würden, die potenziell ungeeignete Medikamente einnehmen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 111
        • Shin Kong Wo Ho-Su Memorial Hospital, Department of Pharmacy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 90 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenhauspatienten im Alter von mindestens 65 Jahren
  • Nehmen Sie regelmäßig mindestens sechs verschriebene Medikamente ein, darunter mindestens ein potenziell ungeeignetes Medikament

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die ihre Einwilligung nach Aufklärung verweigerten
  • Entlassen, bevor die Einwilligung eingeholt werden konnte
  • Kognitiv beeinträchtigt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention des Apothekers
Patienten in der Interventionsgruppe erhalten eine pharmazeutische Betreuung durch einen klinischen Apotheker, einschließlich Medikamentenüberprüfung, Medikamentenabstimmung, Patientenaufklärung und empfohlene Maßnahmen.
Medikamentenüberprüfung, Medikamentenabstimmung und Pharmakotherapie-Empfehlung.
Kein Eingriff: Übliche Pflege
Patienten, die in die übliche Pflegegruppe randomisiert werden, erhalten eine routinemäßige Überprüfung der Medikamente durch einen Apotheker und eine Krankenschwester auf der Station.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl ungelöster Drogenprobleme
Zeitfenster: 14 Tage nach der Randomisierung
14 Tage nach der Randomisierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rate unerwünschter Arzneimittelereignisse während des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: 14 Tage nach der Randomisierung
14 Tage nach der Randomisierung
Anzahl potenziell ungeeigneter Medikamente
Zeitfenster: 14 Tage nach der Randomisierung
14 Tage nach der Randomisierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Liu Jen Wei, MS, Shin Kong Wo Ho-Su Memorial Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2009

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Februar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. März 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2009

Zuletzt verifiziert

1. März 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SKH-8302-98-NDR-05

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Klinische Studien zur Intervention des Apothekers

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