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Atenção Farmacêutica e Desfechos Clínicos para Idosos em Uso de Medicamentos Potencialmente Inapropriados

30 de março de 2009 atualizado por: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Cuidados Farmacêuticos e Resultados Clínicos para Idosos Tomando Medicamentos Potencialmente Inapropriados: um Estudo Randomizado-Controlado

Os investigadores propõem que as intervenções do farmacêutico clínico reduziriam a taxa de eventos adversos a medicamentos em pacientes idosos que tomam medicamentos potencialmente inapropriados.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 111
        • Shin Kong Wo Ho-Su Memorial Hospital, Department of Pharmacy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 90 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes hospitalizados com idade igual ou superior a 65 anos
  • Tomar pelo menos seis medicamentos prescritos regularmente, incluindo pelo menos um medicamento potencialmente inapropriado

Critério de exclusão:

  • Pacientes que recusaram o consentimento informado
  • Dispensado antes que o consentimento pudesse ser obtido
  • Deficiência cognitiva

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção do farmacêutico
Os pacientes do grupo de intervenção receberão cuidados farmacêuticos prestados pelo farmacêutico clínico, incluindo revisão de medicamentos, reconciliação de medicamentos, educação do paciente e ações recomendadas.
Comportamental: Intervenção do farmacêutico
Revisão de medicamentos, reconciliação de medicamentos e recomendação de farmacoterapia.
Sem intervenção: Cuidados usuais
Os pacientes randomizados para o grupo de cuidados habituais receberão uma revisão de rotina da medicação pelo farmacêutico e enfermeiro da enfermaria.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de problemas relacionados a drogas não resolvidos
Prazo: 14 dias após a randomização
14 dias após a randomização

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de eventos adversos a medicamentos durante a hospitalização
Prazo: 14 dias após a randomização
14 dias após a randomização
Número de medicamentos potencialmente inapropriados
Prazo: 14 dias após a randomização
14 dias após a randomização

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Liu Jen Wei, MS, Shin Kong Wo Ho-Su Memorial Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2009

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2010

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

13 de fevereiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de março de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2009

Última verificação

1 de março de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SKH-8302-98-NDR-05

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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