Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Farmasøytisk behandling og kliniske resultater for eldre som tar potensielt upassende medisiner

30. mars 2009 oppdatert av: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Farmasøytisk pleie og kliniske resultater for eldre som tar potensielt upassende medisiner: en randomisert kontrollert prøvelse

Etterforskerne foreslår at kliniske farmasøytintervensjoner vil redusere frekvensen av uønskede legemiddelhendelser hos eldre pasienter som tar potensielt upassende medisiner.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 111
        • Shin Kong Wo Ho-Su Memorial Hospital, Department of Pharmacy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år til 90 år (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innlagte pasienter i alderen minst 65 år
  • Å ta minst seks foreskrevne legemidler regelmessig, inkludert minst ett potensielt upassende medikament

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som nektet informert samtykke
  • Utskrevet før samtykke kunne innhentes
  • Kognitivt svekket

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Farmasøyt intervensjon
Pasienter i intervensjonsgruppen vil motta farmasøytisk behandling levert av klinisk farmasøyt, som inkluderer medisingjennomgang, medisinavstemming, pasientopplæring og anbefalte handlinger.
Atferdsmessig: Farmasøyt intervensjon
Medisingjennomgang, legemiddelavstemming og farmakoterapianbefaling.
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
Pasienter randomisert til vanlig omsorgsgruppe vil få rutinemessig gjennomgang av medisiner av avdelingsbasert farmasøyt og sykepleier.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall uløste rusrelaterte problemer
Tidsramme: 14 dager etter randomisering
14 dager etter randomisering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Frekvens av uønskede medikamenthendelser under sykehusinnleggelse
Tidsramme: 14 dager etter randomisering
14 dager etter randomisering
Antall potensielt upassende medisiner
Tidsramme: 14 dager etter randomisering
14 dager etter randomisering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Liu Jen Wei, MS, Shin Kong Wo Ho-Su Memorial Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2009

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2010

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2009

Først lagt ut (Anslag)

13. februar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

31. mars 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2009

Sist bekreftet

1. mars 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SKH-8302-98-NDR-05

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk sykdom

Kliniske studier på Farmasøyt intervensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere