- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00886067
Positron Emission Tomography (PET) Study
9. September 2009 aktualisiert von: AstraZeneca
An Open-label Positron Emission Tomography (PET) Study Using 2 [18F] F A85380 to Determine α4β2 Neuronal Nicotinic Receptor (NNR) Occupancy of AZD1446 After Oral Administration to Male and Non-fertile Female (Non-nicotine Users) Healthy Volunteers
The primary purpose is to study the occupancy at the α4β2 neuronal nicotinic receptor's (NNRs) and to determine the relation between plasma concentration of AZD1446 and the occupancy at α4β2 NNRs.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
11
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Stockholm, Schweden
- Research Site
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Physically healthy volunteers
- Body weight between 50 to 100 kg and body mass index (BMI) between 19 and 30 kg/m2
Exclusion Criteria:
- History of any clinically significant disease or disorder
- History of severe allergy/hypersensitivity reactions
- Participation in a PET examination as part of a scientific study during the past twelve months
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: 2-[18F]-F-A85380
Single microdose
|
iv, single dose
|
|
Experimental: AZD1446
Single oral administration
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Solution, oral, single dose
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Determine whether and to what extent AZD1446 can displace radioligand 2-[18F]-F-A85380 from binding to α4β2 neuronal nicotinic receptors (NNRs) and to describe the relationship between plasma concentrations of AZD1446 and its occupancy at α4β2 NNRs.
Zeitfenster: One PET assessment on baseline day and one PET assessment at the drug treatment day
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One PET assessment on baseline day and one PET assessment at the drug treatment day
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Plasma concentration (Cmax, tmax, AUC)
Zeitfenster: During time period of the PET assessment
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During time period of the PET assessment
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Safety and tolerability (AEs, vital signs, lab)
Zeitfenster: During the whole study
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During the whole study
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Björn Paulsson, MD, PhD, AstraZeneca Södertälje
- Hauptermittler: Ingemar, Bylesjö, MD, PhD, AstraZeneca CPU Huddinge
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. April 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. April 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. April 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. September 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. September 2009
Zuletzt verifiziert
1. September 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- D1950C00004
- EudraCT No. 2008-008390-55
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