- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00951496
Bevacizumab und intravenöse oder intraperitoneale Chemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit Eierstockepithelkarzinomen im Stadium II-III, Eileiterkrebs oder primärem Peritonealkrebs
Eine klinische Phase-III-Studie mit Bevacizumab mit IV- versus IP-Chemotherapie bei Eierstock-, Eileiter- und primärem Peritonealkarzinom
Studienübersicht
Status
Bedingungen
- Endometrioides Adenokarzinom der Eierstöcke
- Ovariales seromuzinöses Karzinom
- Ovariales undifferenziertes Karzinom
- Klarzelliges Adenokarzinom der Eierstöcke
- Muzinöses Adenokarzinom der Eierstöcke
- Übergangszellkarzinom des Eileiters
- Eierstock-Übergangszellkarzinom
- Klarzelliges Adenokarzinom des Eileiters
- Endometrioides Adenokarzinom des Eileiters
- Muzinöses Adenokarzinom des Eileiters
- Seröses Adenokarzinom des Eileiters
- Eileiter undifferenziertes Karzinom
- Bösartiger Eierstock-Brenner-Tumor
- Seröses Adenokarzinom der Eierstöcke
- Primäres peritoneales seröses Adenokarzinom
- Eileiterkrebs im Stadium II AJCC v6 und v7
- Eierstockkrebs im Stadium II AJCC v6 und v7
- Eileiterkrebs im Stadium IIA AJCC v6 und v7
- Eierstockkrebs im Stadium IIA AJCC V6 und v7
- Eileiterkrebs im Stadium IIB AJCC v6 und v7
- Eierstockkrebs im Stadium IIB AJCC v6 und v7
- Eileiterkrebs im Stadium IIC AJCC v6 und v7
- Eierstockkrebs im Stadium IIC AJCC v6 und v7
- Eierstockkrebs im Stadium III AJCC v6 und v7
- Primärer Peritonealkrebs im Stadium III AJCC v7
- Eierstockkrebs im Stadium IIIA AJCC v6 und v7
- Primärer Peritonealkrebs im Stadium IIIA AJCC v7
- Eierstockkrebs im Stadium IIIB AJCC v6 und v7
- Primärer Peritonealkrebs im Stadium IIIB AJCC v7
- Eierstockkrebs im Stadium IIIC AJCC v6 und v7
- Primärer Peritonealkrebs im Stadium IIIC AJCC v7
- Stadium IV Eileiterkrebs AJCC v6 und v7
- Eierstockkrebs im Stadium IV AJCC v6 und v7
- Primärer Peritonealkrebs im Stadium IV AJCC v7
- Primäres peritoneales klarzelliges Adenokarzinom
- Primäres peritoneales Übergangszellkarzinom
- Primäres undifferenziertes Peritonealkarzinom
- Primäres peritoneales endometrioides Adenokarzinom
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIELE:
I. Um zu bestimmen, ob eines oder beide der vorgeschlagenen intraperitonealen Chemotherapieschemata die Ereignisrate des progressionsfreien Überlebens (PFS) im Vergleich zur standardmäßigen intravenösen Chemotherapie für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit diagnostiziertem Ovarial-, Peritoneal- oder Eileiterkrebs im fortgeschrittenen Stadium verbessern.
II. Wenn beide intraperitonealen (IP) Therapien die PFS-Ereignisrate im Vergleich zur Standardtherapie signifikant verbessern, besteht ein zweites Studienziel darin, zu bestimmen, ob IP-Cisplatin und intravenöses (IV) Paclitaxel an Tag eins plus IP-Paclitaxel an Tag acht die PFS-Ereignisrate verbessern im Vergleich zu IP Carboplatin und IV Paclitaxel.
SEKUNDÄRE ZIELE:
I. Um festzustellen, ob eine intraperitoneale Chemotherapie die Gesamtsterblichkeitsrate im Vergleich zu einer standardmäßigen intravenösen Chemotherapie verringert.
II. Bewertung der Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse gemäß der Definition der Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 3.0.
III. Vergleich der von den Patienten berichteten Ergebnisse zu: Lebensqualität (Function Assessment of Cancer Therapy-Ovarian-Trial Outcome Index [FACT-O-TOI]), Neuropathie (FACT-Gynecologic Oncology Group/Neurotoxizität [GOG/NTX4]-Skala), Bauchbeschwerden (FACT-GOG/AD-Skala), Müdigkeit (FACIT-Müdigkeitsskala) und Übelkeit (Element aus FACT-O-TOI).
IV. Um die Häufigkeit und die Gründe für einen vorzeitigen Abbruch der Studienbehandlungen zu beurteilen.
TERTIÄRE ZIELE:
I. Deoxyribonukleinsäure (DNA) aus Vollblut für Forschungszwecke zu sammeln und den Zusammenhang zwischen Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs) und Messwerten des klinischen Ergebnisses, einschließlich Gesamtüberleben, progressionsfreiem Überleben und unerwünschten Ereignissen, zu untersuchen.
II. Archivierung von Tumoren für Forschungszwecke und Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Tumormarkern und Maßen des klinischen Ergebnisses, einschließlich Gesamtüberleben, progressionsfreiem Überleben und unerwünschten Ereignissen.
III. Patienten werden ermutigt, sich für das begleitende translationale Forschungsprotokoll (CEM0703 in Entwicklung) anzumelden.
ÜBERBLICK: Die Patienten werden randomisiert einem von drei Behandlungsarmen zugeteilt.
ARM I: Die Patienten erhalten Paclitaxel IV über 1 Stunde an den Tagen 1, 8 und 15 und Carboplatin IV über 30 Minuten an Tag 1. Die Patienten erhalten außerdem Bevacizumab i.v. über 30–90 Minuten an Tag 1 in den Kursen 2–6. Die Behandlung wird alle 21 Tage für 6 Zyklen wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt. Die Patienten erhalten dann in den Kursen 7-22 Bevacizumab allein, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
ARM II: Die Patienten erhalten Paclitaxel wie in Arm I und Carboplatin IP am Tag 1. Die Patienten erhalten auch Bevacizumab wie in Arm I. Die Behandlung wird alle 21 Tage für 6 Zyklen wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt. Die Patienten erhalten dann Bevacizumab allein wie in Arm I.
ARM III: Die Patienten erhalten Paclitaxel IV über 3 Stunden an Tag 1, Cisplatin IP an Tag 2 und Paclitaxel IP an Tag 8. Die Patienten erhalten auch Bevacizumab wie in Arm I. Die Behandlung wird alle 21 Tage für 6 Zyklen wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression eintritt oder inakzeptable Toxizität. Die Patienten erhalten dann Bevacizumab allein wie in Arm I.
Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten 2 Jahre lang alle 3 Monate, 3 Jahre lang alle 6 Monate und dann 5 Jahre lang jährlich nachuntersucht.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35233
- University of Alabama at Birmingham Cancer Center
-
Mobile, Alabama, Vereinigte Staaten, 36688
- University of South Alabama Mitchell Cancer Institute
-
-
Alaska
-
Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 99508
- Providence Alaska Medical Center
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85013
- Saint Joseph's Hospital and Medical Center
-
Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85719
- University of Arizona Cancer Center-North Campus
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
California
-
Arroyo Grande, California, Vereinigte Staaten, 93420
- PCR Oncology
-
Berkeley, California, Vereinigte Staaten, 94704
- Alta Bates Summit Medical Center-Herrick Campus
-
Burbank, California, Vereinigte Staaten, 91505
- Providence Saint Joseph Medical Center/Disney Family Cancer Center
-
Burlingame, California, Vereinigte Staaten, 94010
- Mills-Peninsula Medical Center
-
Concord, California, Vereinigte Staaten, 94520
- John Muir Medical Center-Concord Campus
-
Duarte, California, Vereinigte Staaten, 91010
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
-
Greenbrae, California, Vereinigte Staaten, 94904
- Marin General Hospital
-
Long Beach, California, Vereinigte Staaten, 90806
- Long Beach Memorial Medical Center-Todd Cancer Institute
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
- UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90027
- Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center
-
Mountain View, California, Vereinigte Staaten, 94040
- Palo Alto Medical Foundation-Gynecologic Oncology
-
Novato, California, Vereinigte Staaten, 94945
- Sutter Cancer Research Consortium
-
Orange, California, Vereinigte Staaten, 92868
- UC Irvine Health/Chao Family Comprehensive Cancer Center
-
Orange, California, Vereinigte Staaten, 92868
- Saint Joseph Hospital - Orange
-
Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304
- Stanford Cancer Institute Palo Alto
-
Roseville, California, Vereinigte Staaten, 95661
- Sutter Roseville Medical Center
-
Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95816
- Sutter Medical Center Sacramento
-
Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
- University of California Davis Comprehensive Cancer Center
-
San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92103
- University of California San Diego
-
San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94115
- California Pacific Medical Center-Pacific Campus
-
San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94115
- UCSF Medical Center-Mount Zion
-
Vallejo, California, Vereinigte Staaten, 94589
- Sutter Solano Medical Center/Cancer Center
-
Walnut Creek, California, Vereinigte Staaten, 94598
- John Muir Medical Center-Walnut Creek
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
- University Of Colorado Hospital
-
Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80010
- Colorado Gynecologic Oncology Group
-
Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80217-3364
- University of Colorado
-
Englewood, Colorado, Vereinigte Staaten, 80110
- Rocky Mountain Gynecologic Oncology PC
-
-
Connecticut
-
Danbury, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06810
- Danbury Hospital
-
Hartford, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06105
- Smilow Cancer Hospital Care Center at Saint Francis
-
Hartford, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06102
- Hartford Hospital
-
New Britain, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06050
- The Hospital of Central Connecticut
-
Norwich, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06360
- Eastern Connecticut Hematology and Oncology Associates
-
Stamford, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06904
- Stamford Hospital/Bennett Cancer Center
-
-
Delaware
-
Lewes, Delaware, Vereinigte Staaten, 19958
- Beebe Medical Center
-
Newark, Delaware, Vereinigte Staaten, 19718
- Christiana Care Health System-Christiana Hospital
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20010
- MedStar Washington Hospital Center
-
Washington D.C., District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20016
- Sibley Memorial Hospital
-
-
Florida
-
Clearwater, Florida, Vereinigte Staaten, 33756
- Morton Plant Hospital
-
Fort Myers, Florida, Vereinigte Staaten, 33905
- Florida Gynecologic Oncology
-
Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
-
Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32204
- Saint Vincent's Medical Center
-
Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32204
- Southeast Gynecologic Oncology Associates
-
Lakeland, Florida, Vereinigte Staaten, 33805
- The Watson Clinic
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
- University of Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center
-
Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32806
- Orlando Health Cancer Institute
-
Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32803
- AdventHealth Orlando
-
St. Petersburg, Florida, Vereinigte Staaten, 33701
- Women's Cancer Associates
-
St. Petersburg, Florida, Vereinigte Staaten, 33701
- Bayfront Outpatient Health Clinic
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30342
- Northside Hospital
-
Columbus, Georgia, Vereinigte Staaten, 31904
- John B Amos Cancer Center
-
Gainesville, Georgia, Vereinigte Staaten, 30501
- Northeast Georgia Medical Center-Gainesville
-
Savannah, Georgia, Vereinigte Staaten, 31404
- Memorial Health University Medical Center
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
- Queen's Medical Center
-
Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96817
- The Cancer Center of Hawaii-Liliha
-
Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
- Hawaii Cancer Care Inc - Waterfront Plaza
-
Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
- Straub Clinic and Hospital
-
Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
- University of Hawaii Cancer Center
-
Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96817
- Queen's Cancer Center - Kuakini
-
Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96826
- Kapiolani Medical Center for Women and Children
-
Lihue, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96766
- Wilcox Memorial Hospital and Kauai Medical Clinic
-
Wailuku, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96793
- Maui Memorial Medical Center
-
Wailuku, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96793
- Pacific Cancer Institute of Maui
-
‘Aiea, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96701
- Pali Momi Medical Center
-
-
Idaho
-
Post Falls, Idaho, Vereinigte Staaten, 83854
- Kootenai Cancer Center
-
-
Illinois
-
Bloomington, Illinois, Vereinigte Staaten, 61704
- Illinois CancerCare-Bloomington
-
Bloomington, Illinois, Vereinigte Staaten, 61701
- Saint Joseph Medical Center
-
Canton, Illinois, Vereinigte Staaten, 61520
- Illinois CancerCare-Canton
-
Canton, Illinois, Vereinigte Staaten, 61520
- Graham Hospital Association
-
Carthage, Illinois, Vereinigte Staaten, 62321
- Illinois CancerCare-Carthage
-
Carthage, Illinois, Vereinigte Staaten, 62321
- Memorial Hospital
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
- Northwestern University
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
- Rush University Medical Center
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60631
- Presence Resurrection Medical Center
-
Decatur, Illinois, Vereinigte Staaten, 62526
- Decatur Memorial Hospital
-
Decatur, Illinois, Vereinigte Staaten, 62526
- Heartland Cancer Research NCORP
-
Elgin, Illinois, Vereinigte Staaten, 60123
- Advocate Sherman Hospital
-
Eureka, Illinois, Vereinigte Staaten, 61530
- Illinois CancerCare-Eureka
-
Eureka, Illinois, Vereinigte Staaten, 61530
- Eureka Hospital
-
Evanston, Illinois, Vereinigte Staaten, 60201
- NorthShore University HealthSystem-Evanston Hospital
-
Galesburg, Illinois, Vereinigte Staaten, 61401
- Illinois CancerCare-Galesburg
-
Galesburg, Illinois, Vereinigte Staaten, 61401
- Galesburg Cottage Hospital
-
Galesburg, Illinois, Vereinigte Staaten, 61401
- Illinois CancerCare-Cottage
-
Havana, Illinois, Vereinigte Staaten, 62644
- Mason District Hospital
-
Havana, Illinois, Vereinigte Staaten, 62644
- Illinois CancerCare-Havana
-
Hinsdale, Illinois, Vereinigte Staaten, 60521
- Hinsdale Hematology Oncology Associates Incorporated
-
Hinsdale, Illinois, Vereinigte Staaten, 60521
- Sudarshan K Sharma MD Limited-Gynecologic Oncology
-
Kewanee, Illinois, Vereinigte Staaten, 61443
- Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
-
Macomb, Illinois, Vereinigte Staaten, 61455
- Illinois CancerCare-Macomb
-
Macomb, Illinois, Vereinigte Staaten, 61455
- Mcdonough District Hospital
-
Maywood, Illinois, Vereinigte Staaten, 60153
- Loyola University Medical Center
-
Monmouth, Illinois, Vereinigte Staaten, 61462
- Illinois CancerCare-Monmouth
-
Monmouth, Illinois, Vereinigte Staaten, 61462
- Holy Family Medical Center
-
Normal, Illinois, Vereinigte Staaten, 61761
- Community Cancer Center Foundation
-
Normal, Illinois, Vereinigte Staaten, 61761
- Bromenn Regional Medical Center
-
Normal, Illinois, Vereinigte Staaten, 61761
- Illinois CancerCare-Community Cancer Center
-
Ottawa, Illinois, Vereinigte Staaten, 61350
- Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
-
Ottawa, Illinois, Vereinigte Staaten, 61350
- Ottawa Regional Hospital and Healthcare Center
-
Park Ridge, Illinois, Vereinigte Staaten, 60068
- Advocate Lutheran General Hospital
-
Pekin, Illinois, Vereinigte Staaten, 61554
- Illinois CancerCare-Pekin
-
Pekin, Illinois, Vereinigte Staaten, 61554
- OSF Saint Francis Radiation Oncology at Pekin Cancer Treatment Center
-
Pekin, Illinois, Vereinigte Staaten, 61554
- Pekin Hospital
-
Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61636
- Methodist Medical Center of Illinois
-
Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61637
- OSF Saint Francis Medical Center
-
Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61615
- Illinois CancerCare-Peoria
-
Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61614
- Proctor Hospital
-
Peru, Illinois, Vereinigte Staaten, 61354
- Illinois CancerCare-Peru
-
Peru, Illinois, Vereinigte Staaten, 61354
- Illinois Valley Hospital
-
Princeton, Illinois, Vereinigte Staaten, 61356
- Illinois CancerCare-Princeton
-
Princeton, Illinois, Vereinigte Staaten, 61356
- Perry Memorial Hospital
-
Spring Valley, Illinois, Vereinigte Staaten, 61362
- Saint Margaret's Hospital
-
Spring Valley, Illinois, Vereinigte Staaten, 61362
- Illinois CancerCare-Spring Valley
-
Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 62781
- Memorial Medical Center
-
Warrenville, Illinois, Vereinigte Staaten, 60555
- Northwestern Medicine Cancer Center Warrenville
-
Winfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 60190
- Northwestern Medicine Central DuPage Hospital
-
-
Indiana
-
Elkhart, Indiana, Vereinigte Staaten, 46515
- Elkhart General Hospital
-
Elkhart, Indiana, Vereinigte Staaten, 46514
- Michiana Hematology Oncology PC-Elkhart
-
Elkhart, Indiana, Vereinigte Staaten, 46514-2098
- Elkhart Clinic
-
Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
- Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
-
Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46260
- Saint Vincent Hospital and Health Care Center
-
Kokomo, Indiana, Vereinigte Staaten, 46904
- Community Howard Regional Health
-
La Porte, Indiana, Vereinigte Staaten, 46350
- IU Health La Porte Hospital
-
Mishawaka, Indiana, Vereinigte Staaten, 46545
- Michiana Hematology Oncology PC-Mishawaka
-
Mishawaka, Indiana, Vereinigte Staaten, 46545
- Saint Joseph Regional Medical Center-Mishawaka
-
Munster, Indiana, Vereinigte Staaten, 46321
- The Community Hospital
-
Plymouth, Indiana, Vereinigte Staaten, 46563
- Michiana Hematology Oncology PC-Plymouth
-
Richmond, Indiana, Vereinigte Staaten, 47374
- Reid Health
-
South Bend, Indiana, Vereinigte Staaten, 46601
- Memorial Hospital of South Bend
-
South Bend, Indiana, Vereinigte Staaten, 46601
- Michiana Hematology Oncology PC-South Bend
-
South Bend, Indiana, Vereinigte Staaten, 46628
- Northern Indiana Cancer Research Consortium
-
South Bend, Indiana, Vereinigte Staaten, 46617
- South Bend Clinic
-
Westville, Indiana, Vereinigte Staaten, 46391
- Michiana Hematology Oncology PC-Westville
-
-
Iowa
-
Ames, Iowa, Vereinigte Staaten, 50010
- McFarland Clinic PC - Ames
-
Clive, Iowa, Vereinigte Staaten, 50325
- Medical Oncology and Hematology Associates-West Des Moines
-
Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50309
- Iowa Methodist Medical Center
-
Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50314
- Mercy Medical Center - Des Moines
-
Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50309
- Medical Oncology and Hematology Associates-Des Moines
-
Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50316
- Iowa Lutheran Hospital
-
Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50309
- Iowa-Wide Oncology Research Coalition NCORP
-
Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50314
- Medical Oncology and Hematology Associates-Laurel
-
Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50307
- Mercy Capitol
-
Iowa City, Iowa, Vereinigte Staaten, 52242
- University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
-
-
Kansas
-
Chanute, Kansas, Vereinigte Staaten, 66720
- Cancer Center of Kansas - Chanute
-
Dodge City, Kansas, Vereinigte Staaten, 67801
- Cancer Center of Kansas - Dodge City
-
El Dorado, Kansas, Vereinigte Staaten, 67042
- Cancer Center of Kansas - El Dorado
-
Fort Scott, Kansas, Vereinigte Staaten, 66701
- Cancer Center of Kansas - Fort Scott
-
Independence, Kansas, Vereinigte Staaten, 67301
- Cancer Center of Kansas-Independence
-
Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
- University of Kansas Cancer Center
-
Kingman, Kansas, Vereinigte Staaten, 67068
- Cancer Center of Kansas-Kingman
-
Lawrence, Kansas, Vereinigte Staaten, 66044
- Lawrence Memorial Hospital
-
Liberal, Kansas, Vereinigte Staaten, 67905
- Cancer Center of Kansas-Liberal
-
Liberal, Kansas, Vereinigte Staaten, 67901
- Southwest Medical Center
-
Newton, Kansas, Vereinigte Staaten, 67114
- Cancer Center of Kansas - Newton
-
Parsons, Kansas, Vereinigte Staaten, 67357
- Cancer Center of Kansas - Parsons
-
Pratt, Kansas, Vereinigte Staaten, 67124
- Cancer Center of Kansas - Pratt
-
Salina, Kansas, Vereinigte Staaten, 67401
- Cancer Center of Kansas - Salina
-
Topeka, Kansas, Vereinigte Staaten, 66606
- Cotton O'Neil Cancer Center / Stormont Vail Health
-
Wellington, Kansas, Vereinigte Staaten, 67152
- Cancer Center of Kansas - Wellington
-
Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67214
- Ascension Via Christi Hospitals Wichita
-
Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67208
- Cancer Center of Kansas-Wichita Medical Arts Tower
-
Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67214
- Cancer Center of Kansas - Wichita
-
Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67208
- Associates In Womens Health
-
Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67214
- Wichita NCI Community Oncology Research Program
-
Winfield, Kansas, Vereinigte Staaten, 67156
- Cancer Center of Kansas - Winfield
-
-
Kentucky
-
Edgewood, Kentucky, Vereinigte Staaten, 41017
- Saint Elizabeth Medical Center South
-
Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40536
- University of Kentucky/Markey Cancer Center
-
Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40503
- Baptist Health Lexington
-
Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40202
- Norton Hospital Pavilion and Medical Campus
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70809
- Hematology/Oncology Clinic PLLC
-
Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70817
- Woman's Hospital
-
New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70121
- Ochsner Medical Center Jefferson
-
New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70112
- Tulane University Health Sciences Center
-
-
Maine
-
Augusta, Maine, Vereinigte Staaten, 04330
- Harold Alfond Center for Cancer Care
-
Bangor, Maine, Vereinigte Staaten, 04401
- Eastern Maine Medical Center
-
Portland, Maine, Vereinigte Staaten, 04102
- Maine Medical Center-Bramhall Campus
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21237
- MedStar Franklin Square Medical Center/Weinberg Cancer Institute
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
- Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21215
- Sinai Hospital of Baltimore
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21204
- Greater Baltimore Medical Center
-
Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20889-5600
- Walter Reed National Military Medical Center
-
Elkton, Maryland, Vereinigte Staaten, 21921
- Christiana Care - Union Hospital
-
Kensington, Maryland, Vereinigte Staaten, 20895
- Associates in Oncology Hematology PC -Kensington
-
Rockville, Maryland, Vereinigte Staaten, 20850
- Maryland Oncology Hematology PA-Aquilino Cancer Center
-
Silver Spring, Maryland, Vereinigte Staaten, 20910
- Holy Cross Hospital
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02111
- Tufts Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
- Massachusetts General Hospital Cancer Center
-
Burlington, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01805
- Lahey Hospital and Medical Center
-
Springfield, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01199
- Baystate Medical Center
-
Worcester, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01655
- UMass Memorial Medical Center - University Campus
-
Worcester, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01605
- UMass Memorial Medical Center - Memorial Division
-
Worcester, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01605
- Commonwealth Hematology Oncology PC-Worcester
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48106
- Saint Joseph Mercy Hospital
-
Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48106
- Michigan Cancer Research Consortium NCORP
-
Battle Creek, Michigan, Vereinigte Staaten, 49017
- Bronson Battle Creek
-
Big Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49307
- Spectrum Health Big Rapids Hospital
-
Dearborn, Michigan, Vereinigte Staaten, 48124
- Beaumont Hospital - Dearborn
-
Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48202
- Henry Ford Hospital
-
Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48201
- Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
-
Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48236
- Ascension Saint John Hospital
-
Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48532
- Genesys Regional Medical Center-West Flint Campus
-
Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48503
- Hurley Medical Center
-
Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
- Spectrum Health at Butterworth Campus
-
Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
- Mercy Health Saint Mary's
-
Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
- Cancer Research Consortium of West Michigan NCORP
-
Jackson, Michigan, Vereinigte Staaten, 49201
- Allegiance Health
-
Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49007
- West Michigan Cancer Center
-
Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49007
- Bronson Methodist Hospital
-
Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49048
- Borgess Medical Center
-
Lansing, Michigan, Vereinigte Staaten, 48912
- Sparrow Hospital
-
Livonia, Michigan, Vereinigte Staaten, 48154
- Saint Mary Mercy Hospital
-
Muskegon, Michigan, Vereinigte Staaten, 49444
- Mercy Health Mercy Campus
-
Niles, Michigan, Vereinigte Staaten, 49120
- Lakeland Hospital Niles
-
Pontiac, Michigan, Vereinigte Staaten, 48341
- Saint Joseph Mercy Oakland
-
Port Huron, Michigan, Vereinigte Staaten, 48060
- Lake Huron Medical Center
-
Royal Oak, Michigan, Vereinigte Staaten, 48073
- William Beaumont Hospital-Royal Oak
-
Saginaw, Michigan, Vereinigte Staaten, 48601
- Ascension Saint Mary's Hospital
-
Saint Joseph, Michigan, Vereinigte Staaten, 49085
- Lakeland Medical Center Saint Joseph
-
Saint Joseph, Michigan, Vereinigte Staaten, 49085
- Marie Yeager Cancer Center
-
Southfield, Michigan, Vereinigte Staaten, 48075
- Ascension Providence Hospitals - Southfield
-
Traverse City, Michigan, Vereinigte Staaten, 49684
- Munson Medical Center
-
Warren, Michigan, Vereinigte Staaten, 48093
- Saint John Macomb-Oakland Hospital
-
Wyoming, Michigan, Vereinigte Staaten, 49519
- Metro Health Hospital
-
-
Minnesota
-
Alexandria, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56308
- Medini, Eitan MD (UIA Investigator)
-
Brainerd, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56401
- Essentia Health Saint Joseph's Medical Center
-
Burnsville, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55337
- Fairview Ridges Hospital
-
Coon Rapids, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55433
- Mercy Hospital
-
Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55805
- Essentia Health Cancer Center
-
Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55805
- Essentia Health Saint Mary's Medical Center
-
Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55805
- Miller-Dwan Hospital
-
Edina, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55435
- Fairview Southdale Hospital
-
Fridley, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55432
- Unity Hospital
-
Hutchinson, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55350
- Hutchinson Area Health Care
-
Maplewood, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55109
- Saint John's Hospital - Healtheast
-
Maplewood, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55109
- Minnesota Oncology Hematology PA-Maplewood
-
Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55407
- Abbott-Northwestern Hospital
-
Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55455
- University of Minnesota/Masonic Cancer Center
-
Robbinsdale, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55422
- North Memorial Medical Health Center
-
Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
Saint Cloud, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56303
- Coborn Cancer Center at Saint Cloud Hospital
-
Saint Cloud, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56303
- Saint Cloud Hospital
-
Saint Louis Park, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55416
- Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
-
Saint Louis Park, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55426
- Park Nicollet Frauenshuh Cancer Center
-
Saint Louis Park, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55416
- Metro Minnesota Community Oncology Research Consortium
-
Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55101
- Regions Hospital
-
Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55102
- United Hospital
-
Shakopee, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55379
- Saint Francis Regional Medical Center
-
Stillwater, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55082
- Lakeview Hospital
-
Waconia, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55387
- Ridgeview Medical Center
-
Willmar, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56201
- Rice Memorial Hospital
-
Woodbury, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55125
- Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Vereinigte Staaten, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 63017
- Saint Luke's Hospital
-
Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65212
- University of Missouri - Ellis Fischel
-
Rolla, Missouri, Vereinigte Staaten, 65401
- Delbert Day Cancer Institute at PCRMC
-
Springfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 65804
- Cancer Research for the Ozarks NCORP
-
Springfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 65807
- CoxHealth South Hospital
-
Springfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 65804
- Mercy Hospital Springfield
-
St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
- Washington University School of Medicine
-
St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
- Saint Louis University Hospital
-
St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63141
- The Women's Oncology Center
-
-
Montana
-
Billings, Montana, Vereinigte Staaten, 59101
- Billings Clinic Cancer Center
-
Billings, Montana, Vereinigte Staaten, 59101
- Saint Vincent Healthcare
-
Billings, Montana, Vereinigte Staaten, 59102
- Montana Cancer Consortium NCORP
-
Billings, Montana, Vereinigte Staaten, 59101
- Northern Rockies Radiation Oncology Center
-
Billings, Montana, Vereinigte Staaten, 59102
- Saint Vincent Frontier Cancer Center
-
Bozeman, Montana, Vereinigte Staaten, 59715
- Bozeman Deaconess Hospital
-
Butte, Montana, Vereinigte Staaten, 59701
- Saint James Community Hospital and Cancer Treatment Center
-
Great Falls, Montana, Vereinigte Staaten, 59405
- Great Falls Clinic
-
Great Falls, Montana, Vereinigte Staaten, 59405
- Benefis Healthcare- Sletten Cancer Institute
-
Great Falls, Montana, Vereinigte Staaten, 59405
- Berdeaux, Donald MD (UIA Investigator)
-
Havre, Montana, Vereinigte Staaten, 59501
- Northern Montana Hospital
-
Helena, Montana, Vereinigte Staaten, 59601
- Saint Peter's Community Hospital
-
Kalispell, Montana, Vereinigte Staaten, 59901
- Kalispell Regional Medical Center
-
Kalispell, Montana, Vereinigte Staaten, 59901
- Glacier Oncology PLLC
-
Kalispell, Montana, Vereinigte Staaten, 59901
- Kalispell Medical Oncology
-
Missoula, Montana, Vereinigte Staaten, 59804
- Community Medical Hospital
-
Missoula, Montana, Vereinigte Staaten, 59802
- Saint Patrick Hospital - Community Hospital
-
Missoula, Montana, Vereinigte Staaten, 59804
- Guardian Oncology and Center for Wellness
-
Missoula, Montana, Vereinigte Staaten, 59802
- Montana Cancer Specialists
-
-
Nebraska
-
Kearney, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68847
- CHI Health Good Samaritan
-
Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68114
- Nebraska Methodist Hospital
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89169
- Women's Cancer Center of Nevada
-
Reno, Nevada, Vereinigte Staaten, 89502
- Renown Regional Medical Center
-
Reno, Nevada, Vereinigte Staaten, 89502
- Center of Hope at Renown Medical Center
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
Manchester, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03102
- Norris Cotton Cancer Center-Manchester
-
-
New Jersey
-
Camden, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08103
- Cooper Hospital University Medical Center
-
Flemington, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08822
- Hunterdon Medical Center
-
Hackensack, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
Morristown, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07960
- Morristown Medical Center
-
Mount Holly, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08060
- Virtua Memorial
-
Neptune City, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07753
- Jersey Shore Medical Center
-
Ridgewood, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07450
- Valley Hospital
-
Summit, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07902
- Overlook Hospital
-
Voorhees Township, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08043
- Virtua Voorhees
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87102
- University of New Mexico Cancer Center
-
Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87106
- Southwest Gynecologic Oncology Associates Inc
-
-
New York
-
Albany, New York, Vereinigte Staaten, 12208
- Women's Cancer Care Associates LLC
-
Brightwaters, New York, Vereinigte Staaten, 11718
- Island Gynecologic Oncology
-
Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
Fresh Meadows, New York, Vereinigte Staaten, 11365
- New York Hospital Medical Center of Queens
-
Jamaica, New York, Vereinigte Staaten, 11432
- Queens Hospital Center
-
Lake Success, New York, Vereinigte Staaten, 11042
- Northwell Health NCORP
-
Lake Success, New York, Vereinigte Staaten, 11042
- Northwell Health/Center for Advanced Medicine
-
Manhasset, New York, Vereinigte Staaten, 11030
- North Shore University Hospital
-
Mineola, New York, Vereinigte Staaten, 11501
- NYU Winthrop Hospital
-
Mount Kisco, New York, Vereinigte Staaten, 10549
- Northern Westchester Hospital
-
Mount Kisco, New York, Vereinigte Staaten, 10549
- Mount Kisco Medical Group
-
New Hyde Park, New York, Vereinigte Staaten, 11040
- Long Island Jewish Medical Center
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
- Mount Sinai Hospital
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- NYP/Weill Cornell Medical Center
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
- Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone
-
Stony Brook, New York, Vereinigte Staaten, 11794
- Stony Brook University Medical Center
-
Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13210
- State University of New York Upstate Medical University
-
The Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10461
- Montefiore Medical Center-Einstein Campus
-
-
North Carolina
-
Asheboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27203
- Randolph Hospital
-
Asheville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28816
- Hope Women's Cancer Centers-Asheville
-
Burlington, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27215
- Cone Health Cancer Center at Alamance Regional
-
Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27599
- UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
-
Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28203
- Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
-
Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
- Duke University Medical Center
-
Greensboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27403
- Cone Health Cancer Center
-
Raleigh, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27609
- Duke Raleigh Hospital
-
Reidsville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27320
- Annie Penn Memorial Hospital
-
Wilmington, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28401
- New Hanover Regional Medical Center/Zimmer Cancer Center
-
Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27104
- Southeast Clinical Oncology Research Consortium NCORP
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Vereinigte Staaten, 44307
- Cleveland Clinic Akron General
-
Akron, Ohio, Vereinigte Staaten, 44304
- Summa Health System - Akron Campus
-
Barberton, Ohio, Vereinigte Staaten, 44203
- Summa Health System - Barberton Campus
-
Bellefontaine, Ohio, Vereinigte Staaten, 43311
- Mary Rutan Hospital
-
Canton, Ohio, Vereinigte Staaten, 44708
- Cleveland Clinic Mercy Hospital
-
Canton, Ohio, Vereinigte Staaten, 44710
- Aultman Health Foundation
-
Chillicothe, Ohio, Vereinigte Staaten, 45601
- Adena Regional Medical Center
-
Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45220
- Good Samaritan Hospital - Cincinnati
-
Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45219
- University of Cincinnati/Barrett Cancer Center
-
Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
- Case Western Reserve University
-
Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44111
- Cleveland Clinic Cancer Center/Fairview Hospital
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43214
- Riverside Methodist Hospital
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43228
- Doctors Hospital
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43215
- Grant Medical Center
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43222
- Mount Carmel Health Center West
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43215
- Columbus NCI Community Oncology Research Program
-
Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45406
- Good Samaritan Hospital - Dayton
-
Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45409
- Miami Valley Hospital
-
Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45415
- Miami Valley Hospital North
-
Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45405
- Grandview Hospital
-
Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45459
- Dayton NCI Community Oncology Research Program
-
Delaware, Ohio, Vereinigte Staaten, 43015
- Grady Memorial Hospital
-
Findlay, Ohio, Vereinigte Staaten, 45840
- Blanchard Valley Hospital
-
Franklin, Ohio, Vereinigte Staaten, 45005-1066
- Atrium Medical Center-Middletown Regional Hospital
-
Greenville, Ohio, Vereinigte Staaten, 45331
- Wayne Hospital
-
Kettering, Ohio, Vereinigte Staaten, 45429
- Kettering Medical Center
-
Lancaster, Ohio, Vereinigte Staaten, 43130
- Fairfield Medical Center
-
Marietta, Ohio, Vereinigte Staaten, 45750
- Marietta Memorial Hospital
-
Mayfield Heights, Ohio, Vereinigte Staaten, 44124
- Hillcrest Hospital Cancer Center
-
Mentor, Ohio, Vereinigte Staaten, 44060
- UH Seidman Cancer Center at Lake Health Mentor Campus
-
Mount Vernon, Ohio, Vereinigte Staaten, 43050
- Knox Community Hospital
-
Newark, Ohio, Vereinigte Staaten, 43055
- Licking Memorial Hospital
-
Portsmouth, Ohio, Vereinigte Staaten, 45662
- Southern Ohio Medical Center
-
Springfield, Ohio, Vereinigte Staaten, 45505
- Springfield Regional Medical Center
-
Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43614
- University of Toledo
-
Troy, Ohio, Vereinigte Staaten, 45373
- Upper Valley Medical Center
-
Westerville, Ohio, Vereinigte Staaten, 43081
- Saint Ann's Hospital
-
Wilmington, Ohio, Vereinigte Staaten, 45177
- Clinton Memorial Hospital
-
Wright-Patterson Air Force Base, Ohio, Vereinigte Staaten, 45433
- Wright-Patterson Medical Center
-
Xenia, Ohio, Vereinigte Staaten, 45385
- Greene Memorial Hospital
-
Zanesville, Ohio, Vereinigte Staaten, 43701
- Genesis Healthcare System Cancer Care Center
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
Tulsa, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 74146
- Oklahoma Cancer Specialists and Research Institute-Tulsa
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97210
- Legacy Good Samaritan Hospital and Medical Center
-
Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97227
- Compass Oncology Rose Quarter
-
-
Pennsylvania
-
Abington, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19001
- Abington Memorial Hospital
-
Allentown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18103
- Lehigh Valley Hospital-Cedar Crest
-
Bethlehem, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18015
- Saint Luke's University Hospital-Bethlehem Campus
-
Danville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17822
- Geisinger Medical Center
-
Hazleton, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18201
- Geisinger Medical Center-Cancer Center Hazleton
-
Hershey, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17033-0850
- Penn State Milton S Hershey Medical Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- University of Pennsylvania/Abramson Cancer Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19140
- Temple University Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
- Pennsylvania Hospital
-
Phoenixville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19460
- Phoenixville Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15224
- West Penn Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
- UPMC-Magee Womens Hospital
-
Scranton, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18510
- Scranton Hematology Oncology
-
Scranton, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18501
- Mercy Hospital
-
State College, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 16801
- Geisinger Medical Group
-
West Chester, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19380
- Chester County Hospital
-
Wilkes-Barre, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18711
- Geisinger Wyoming Valley/Henry Cancer Center
-
York, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17403
- WellSpan Health-York Hospital
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02905
- Women and Infants Hospital
-
-
South Carolina
-
Anderson, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29621
- AnMed Health Cancer Center
-
Anderson, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29621
- AnMed Health Hospital
-
Boiling Springs, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29316
- Prisma Health Cancer Institute - Spartanburg
-
Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
- Medical University of South Carolina
-
Easley, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29640
- Prisma Health Cancer Institute - Easley
-
Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29605
- Prisma Health Cancer Institute - Faris
-
Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29615
- Prisma Health Cancer Institute - Eastside
-
Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29605
- Prisma Health Cancer Institute - Butternut
-
Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29601
- Saint Francis Hospital
-
Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29605
- Prisma Health Greenville Memorial Hospital
-
Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29601
- Greenville Health System Cancer Institute-Andrews
-
Greenwood, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29646
- Self Regional Healthcare
-
Greer, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29650
- Prisma Health Cancer Institute - Greer
-
Seneca, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29672
- Prisma Health Cancer Institute - Seneca
-
Spartanburg, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29303
- Spartanburg Medical Center
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, Vereinigte Staaten, 57701
- Black Hills Obstetrics and Gynecology
-
Sioux Falls, South Dakota, Vereinigte Staaten, 57105
- Avera Cancer Institute
-
Sioux Falls, South Dakota, Vereinigte Staaten, 57117-5134
- Sanford USD Medical Center - Sioux Falls
-
Sioux Falls, South Dakota, Vereinigte Staaten, 57104
- Sanford Cancer Center Oncology Clinic
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37920
- University of Tennessee - Knoxville
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
- Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75235
- Parkland Memorial Hospital
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75390
- UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75390
- Clements University Hospital
-
Fort Sam Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 78234
- Brooke Army Medical Center
-
Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten, 76104
- Baylor All Saints Medical Center at Fort Worth
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77026-1967
- Lyndon Baines Johnson General Hospital
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Houston Methodist Hospital
-
Lackland Air Force Base, Texas, Vereinigte Staaten, 78236
- Wilford Hall Medical Center
-
Temple, Texas, Vereinigte Staaten, 76508
- Scott and White Memorial Hospital
-
-
Utah
-
Ogden, Utah, Vereinigte Staaten, 84403
- McKay-Dee Hospital Center
-
Provo, Utah, Vereinigte Staaten, 84604
- Utah Valley Regional Medical Center
-
Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84112
- Huntsman Cancer Institute/University of Utah
-
Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84143
- LDS Hospital
-
Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84103
- Intermountain Health Care
-
St. George, Utah, Vereinigte Staaten, 84770
- Dixie Medical Center Regional Cancer Center
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Vereinigte Staaten, 05401
- University of Vermont Medical Center
-
-
Virginia
-
Annandale, Virginia, Vereinigte Staaten, 22003
- Northern Virginia Pelvic Surgery Associates
-
Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten, 22908
- University of Virginia Cancer Center
-
Danville, Virginia, Vereinigte Staaten, 24541
- Danville Regional Medical Center
-
Newport News, Virginia, Vereinigte Staaten, 23601
- Peninsula Cancer Institute-Newport News
-
Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298
- Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center
-
Roanoke, Virginia, Vereinigte Staaten, 24016
- Carilion Clinic Gynecological Oncology
-
-
Washington
-
Bellingham, Washington, Vereinigte Staaten, 98226
- PeaceHealth Medical Group PC
-
Bremerton, Washington, Vereinigte Staaten, 98310
- Harrison HealthPartners Hematology and Oncology-Bremerton
-
Bremerton, Washington, Vereinigte Staaten, 98310
- Harrison Medical Center
-
Everett, Washington, Vereinigte Staaten, 98201
- Providence Regional Cancer Partnership
-
Mount Vernon, Washington, Vereinigte Staaten, 98274
- Skagit Valley Hospital Regional Cancer Care Center
-
Poulsbo, Washington, Vereinigte Staaten, 98370
- Harrison HealthPartners Hematology and Oncology-Poulsbo
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109
- Seattle Cancer Care Alliance
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98195
- University of Washington Medical Center - Montlake
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98112
- Kaiser Permanente Washington
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98104
- Pacific Gynecology Specialists
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98122-4307
- Swedish Medical Center-First Hill
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98133
- University of Washington Medical Center - Northwest
-
Sequim, Washington, Vereinigte Staaten, 98384
- Olympic Medical Cancer Care Center
-
Spokane, Washington, Vereinigte Staaten, 99202
- Cancer Care Northwest - Spokane South
-
Spokane, Washington, Vereinigte Staaten, 99204
- MultiCare Deaconess Cancer and Blood Specialty Center - Downtown
-
Tacoma, Washington, Vereinigte Staaten, 98405
- MultiCare Tacoma General Hospital
-
Tacoma, Washington, Vereinigte Staaten, 98405
- Saint Joseph Medical Center
-
Walla Walla, Washington, Vereinigte Staaten, 99362
- Providence Saint Mary Regional Cancer Center
-
Wenatchee, Washington, Vereinigte Staaten, 98801
- Wenatchee Valley Hospital and Clinics
-
Yakima, Washington, Vereinigte Staaten, 98902
- North Star Lodge Cancer Center at Yakima Valley Memorial Hospital
-
Yakima, Washington, Vereinigte Staaten, 98902
- Cancer Institutes of Washington PLLC
-
-
West Virginia
-
Huntington, West Virginia, Vereinigte Staaten, 25701
- Edwards Comprehensive Cancer Center
-
-
Wisconsin
-
Chippewa Falls, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54729
- Marshfield Clinic-Chippewa Center
-
Eau Claire, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54701
- Marshfield Clinic Cancer Center at Sacred Heart
-
Green Bay, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54311
- Aurora BayCare Medical Center
-
Green Bay, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54301
- Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
-
Green Bay, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54303
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
-
Green Bay, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54303
- Green Bay Oncology Limited at Saint Mary's Hospital
-
Green Bay, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54301-3526
- Green Bay Oncology at Saint Vincent Hospital
-
La Crosse, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54601
- Gundersen Lutheran Medical Center
-
Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53792
- University of Wisconsin Hospital and Clinics
-
Marshfield, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54449
- Marshfield Medical Center-Marshfield
-
Marshfield, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54449
- Marshfield Medical Center
-
Mequon, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53097
- Ascension Columbia Saint Mary's Hospital Ozaukee
-
Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53215
- Aurora Saint Luke's Medical Center
-
Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53233
- Aurora Sinai Medical Center
-
Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53211
- Ascension Columbia Saint Mary's Hospital - Milwaukee
-
Minocqua, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54548
- Marshfield Clinic-Minocqua Center
-
Oshkosh, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54904
- Vince Lombardi Cancer Clinic - Oshkosh
-
Rhinelander, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54501
- Ascension Saint Mary's Hospital
-
Rice Lake, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54868
- Marshfield Medical Center-Rice Lake
-
Stevens Point, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54481
- Ascension Saint Michael's Hospital
-
Summit, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53066
- Aurora Medical Center in Summit
-
Two Rivers, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54241
- Vince Lombardi Cancer Clinic-Two Rivers
-
West Allis, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53227
- Aurora West Allis Medical Center
-
Weston, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54476
- Marshfield Medical Center - Weston
-
Wisconsin Rapids, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54494
- Marshfield Clinic - Wisconsin Rapids Center
-
-
Wyoming
-
Casper, Wyoming, Vereinigte Staaten, 82609
- Rocky Mountain Oncology
-
Sheridan, Wyoming, Vereinigte Staaten, 82801
- Welch Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten mit einer histologischen Diagnose eines epithelialen Ovarial-, Eileiter- oder primären Peritonealkarzinoms im Stadium II, III oder IV mit entweder optimaler (= < 1 cm Resterkrankung) oder suboptimaler Resterkrankung; falls ein Phase-III-Protokoll der Gynecologic Oncology Group (GOG) mit höherer Priorität für suboptimal und/oder Patienten im Stadium IV verfügbar wird, wird die Eignung dieser Studie eingeschränkt und diese Patienten in diesen teilnehmenden Einrichtungen ausgeschlossen (02.11.2009)
- Hinweis: Patienten mit suboptimaler Erkrankung/und/oder Stadium IV sind ab dem 1. April 2011 nicht mehr förderfähig; sie sollten auf GOG-0262 (14.03.11) registriert sein
- Alle Patienten müssen ein Verfahren zur Bestimmung der Diagnose von epithelialem Ovarial, Eileiter, primärem Peritonealgewebe mit geeignetem Gewebe für die histologische Beurteilung haben; die mindestens erforderliche Operation ist eine abdominale Operation, die Gewebe für die histologische Bewertung bereitstellt und die primäre Stelle und das primäre Stadium festlegt und dokumentiert, sowie eine maximale Anstrengung bei der Tumordebulking; Wenn eine zusätzliche Operation durchgeführt wurde, sollte diese in Übereinstimmung mit einer geeigneten Operation für Ovarial- oder Peritonealkarzinom erfolgen, die im GOG Surgical Procedures Manual (https://www.gog.fccc.edu/manuals/pdf/surgman.pdf) beschrieben ist (11 /02/2009)(16.08.2010)
- Patienten mit den folgenden histologischen Epithelzelltypen sind geeignet: seröses Adenokarzinom, endometrioides Adenokarzinom, muzinöses Adenokarzinom, undifferenziertes Karzinom, klarzelliges Adenokarzinom, gemischtes Epithelkarzinom, Übergangszellkarzinom, bösartiger Brenner-Tumor oder nicht anderweitig spezifiziertes Adenokarzinom (n.a.g.); die histologischen Merkmale des Tumors müssen jedoch mit einem primären Müller-Epithel-Adenokarzinom kompatibel sein; im Zweifelsfall wird empfohlen, dass der Prüfarzt die Objektträger vor der Aufnahme von einem unabhängigen Pathologen überprüfen lässt; Patientinnen können gleichzeitig an Endometriumkarzinom leiden, solange der primäre Ursprung des invasiven Tumors Eierstock- oder Bauchfellkrebs ist; Hinweis: Patienten mit schleimiger, niedriggradiger und klarzelliger Erkrankung sind geeignet, sofern keine GOG-Studie mit höherer Priorität offen ist (02.11.2009) (16.08.2010)
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) größer oder gleich 1.500/mcl, entspricht Common Terminology Criteria for Adverse Events v3.0 (CTCAE) Grad 1; diese ANC kann nicht durch Granulozytenkolonie-stimulierende Faktoren induziert oder unterstützt worden sein
- Blutplättchen größer oder gleich 100.000/mcl
- Kreatinin nicht höher als die institutionellen Obergrenzen des Normalwerts (29.03.10)
- Bilirubin kleiner oder gleich 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN) (CTCAE-Grad 1)
- Alanin-Aminotransferase (ALT), Aspartat-Aminotransferase (AST) kleiner oder gleich 2,5 x ULN (CTCAE Grad 1)
- Alkalische Phosphatase kleiner oder gleich 2,5 x ULN (CTCAE Grad 1)
- Neuropathie (sensorisch und motorisch) kleiner oder gleich CTCAE-Grad 1
- Prothrombinzeit (PT), so dass das international normalisierte Verhältnis (INR) = < 1,5 x ULN (oder eine INR im Bereich, normalerweise zwischen 2 und 3, wenn ein Patient eine stabile Dosis von therapeutischem Warfarin erhält) und eine partielle Thromboplastinzeit ist (PTT) = < 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (Heparin, Lovenox oder alternative Antikoagulantien sind akzeptabel); dies entspricht CTCAE Version 3.0 Klasse 1 eins oder weniger (02.11.2009) (29.03.10)
- Patienten mit einem GOG-Leistungsstatus von 0, 1 oder 2
- Die Patienten müssen innerhalb von 12 Wochen nach ihrer letzten Operation zum kombinierten Zweck der Diagnose, Staging und/oder Zytoreduktion aufgenommen und behandelt werden; der erste Zyklus der Chemotherapie sollte frühestens sieben Tage nach der letzten größeren Operation verabreicht werden, wodurch 4 Wochen vor der ersten Bevacizumab-Dosis verstrichen sein können; (Das Einsetzen von venösen oder peritonealen Zugangsvorrichtungen gilt als kleiner chirurgischer Eingriff) (29.03.10)
- Patienten, die die angegebenen Voraussetzungen vor der Einreise erfüllt haben
- Eine genehmigte Einverständniserklärung und Genehmigung zur Freigabe personenbezogener Gesundheitsdaten muss vom Patienten oder Erziehungsberechtigten unterzeichnet werden
- Patientinnen in dieser Studie können eine ovarielle Östrogen-Gestagen-Ersatztherapie wie angezeigt in der/den niedrigsten wirksamen Dosis(en) zur Kontrolle der menopausalen Symptome zu jeder Zeit erhalten, aber hochdosiertes Gestagen als Appetitanreger sollte vermieden werden (29.03.10 )
Ausschlusskriterien:
- Patientinnen mit einer aktuellen Diagnose eines grenzwertigen epithelialen Ovarialtumors (früher „Tumoren mit geringem malignen Potenzial“) oder eines rezidivierenden invasiven epithelialen Ovarialkarzinoms, die nur chirurgisch behandelt wurden (z. B. Patienten mit niedriggradigen Läsionen im Stadium IA oder IB), sind nicht teilnahmeberechtigt; Patienten mit einer vorherigen Diagnose eines Borderline-Tumors, der chirurgisch reseziert wurde und die anschließend einen nicht verwandten, neuen invasiven epithelialen Eierstock- oder Peritoneal-Primärkrebs entwickeln, sind förderfähig, vorausgesetzt, sie haben keine vorherige Chemotherapie gegen einen Ovarialtumor erhalten
- Patienten mit einer Vorgeschichte anderer invasiver bösartiger Erkrankungen, mit Ausnahme von nicht-melanozytärem Hautkrebs und anderen spezifischen bösartigen Erkrankungen, sind ausgeschlossen, wenn es Hinweise darauf gibt, dass die andere bösartige Erkrankung innerhalb der letzten fünf Jahre aufgetreten ist; Patienten sind ebenfalls ausgeschlossen, wenn ihre vorherige Krebsbehandlung diese Protokolltherapie kontraindiziert (02.11.2009)
- Patienten, die zuvor eine Strahlentherapie in irgendeinem Teil der Bauchhöhle oder des Beckens erhalten haben, sind ausgeschlossen; vorherige Bestrahlung bei lokalisiertem Krebs der Brust, des Kopfes und des Halses oder der Haut ist zulässig, sofern sie mehr als drei Jahre vor der Registrierung abgeschlossen wurde und der Patient frei von wiederkehrenden oder metastasierten Erkrankungen bleibt
- Patienten, die zuvor eine Chemotherapie für einen Bauch- oder Beckentumor erhalten haben, einschließlich einer neoadjuvanten Chemotherapie für ihren Eierstock- oder primären Peritonealkrebs, sind ausgeschlossen; Patientinnen können zuvor eine adjuvante Chemotherapie gegen lokalisierten Brustkrebs erhalten haben, vorausgesetzt, diese wurde mehr als drei Jahre vor der Registrierung abgeschlossen und die Patientin bleibt frei von wiederkehrenden oder metastasierten Erkrankungen
- Patienten, die eine zielgerichtete Therapie (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Impfstoffe, Antikörper, Tyrosinkinasehemmer) oder eine Hormontherapie zur Behandlung ihres epithelialen Eierstock- oder Peritonealkarzinoms erhalten haben
- Patienten mit synchronem primärem Endometriumkarzinom oder einer Vorgeschichte von primärem Endometriumkarzinom sind ausgeschlossen, es sei denn, alle der folgenden Bedingungen sind erfüllt: Stadium nicht größer als IB; nicht mehr als eine oberflächliche Invasion des Myometriums, ohne vaskuläre oder lymphatische Invasion; keine schlecht differenzierten Subtypen, einschließlich papillärer seröser, klarzelliger oder anderer FIGO-Grad-3-Läsionen
- Patienten mit akuter Hepatitis oder aktiver Infektion, die eine parenterale Antibiotikagabe erfordert
- Patienten mit schweren, nicht heilenden Wunden, Geschwüren oder Knochenbrüchen; dies schließt eine Anamnese von Bauchfisteln, gastrointestinaler Perforation oder intraabdominalem Abszess innerhalb von 28 Tagen ein; Patienten mit sekundär heilenden granulierenden Schnitten ohne Anzeichen einer Fasziendehiszenz oder -infektion sind geeignet, erfordern jedoch wöchentliche Wunduntersuchungen
- Patienten mit aktiver Blutung oder pathologischen Zuständen, die ein hohes Blutungsrisiko bergen, wie z. B. bekannte Blutungsstörungen, Koagulopathie oder Tumor mit Beteiligung großer Gefäße
- Patienten mit Anamnese oder Anzeichen bei körperlicher Untersuchung einer schweren Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS) (z. B.: primärer Hirntumor, metastasierender Krebs im Gehirn, Anfälle, die nicht mit medizinischer Standardtherapie kontrolliert werden können, jegliche Hirnmetastasen oder Vorgeschichte eines zerebrovaskulären Vorfalls [CVA , Schlaganfall], transitorische ischämische Attacke [TIA] oder Subarachnoidalblutung innerhalb von sechs Monaten nach dem ersten Behandlungsdatum in dieser Studie) (02.11.2009) (29.03.10)
Patienten mit klinisch signifikanter kardiovaskulärer Erkrankung; das beinhaltet:
- Unkontrollierte Hypertonie, definiert als systolisch > 150 mmHg oder diastolisch > 90 mmHg
- Myokardinfarkt oder instabile Angina pectoris < 6 Monate vor der Registrierung
- Dekompensierte Herzinsuffizienz Grad II oder höher der New York Heart Association (NYHA).
- Schwere Herzrhythmusstörungen, die eine Medikation erfordern; asymptomatisches Vorhofflimmern mit kontrollierter ventrikulärer Frequenz oder asymptomatische supraventrikuläre Tachykardie in der Vorgeschichte, die mit Medikamenten kontrolliert wird und asymptomatisch ist (29.03.10)
- CTCAE-Grad 2 oder höher periphere Gefäßerkrankung (mindestens kurze (< 24 Stunden) Episoden von Ischämie, die nicht chirurgisch und ohne dauerhaftes Defizit behandelt werden)
- Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Ovarialzellprodukten des Chinesischen Hamsters oder anderen rekombinanten menschlichen oder humanisierten Antikörpern; Patienten mit bekannter Allergie gegen Cremophor oder Polysorbat 80
- Patienten mit klinisch signifikanter Proteinurie; Urinprotein sollte anhand des Urinprotein-Kreatinin-Verhältnisses (UPCR) gescreent werden; Patienten müssen einen UPCR < 1,0 haben, um an der Studie teilnehmen zu können
Patienten mit oder in Erwartung invasiver Verfahren wie unten definiert:
- Größerer chirurgischer Eingriff, offene Biopsie oder signifikante traumatische Verletzung innerhalb von 28 Tagen vor dem ersten Termin der Bevacizumab-Therapie (Zyklus 2)
- Größerer chirurgischer Eingriff, der im Verlauf der Studie erwartet wird; dies umfasst, ist aber nicht beschränkt auf abdominale Operationen (Laparotomie oder Laparoskopie) vor dem Fortschreiten der Krankheit, wie z. B. Kolostomie oder Enterostomieumkehr, Intervall- oder sekundäre zytoreduktive Operationen oder Second-Look-Operationen
- Stanzbiopsie, innerhalb von 7 Tagen vor dem ersten Termin der Bevacizumab-Therapie (Zyklus 2)
- Patienten mit GOG-Leistungsgrad 3 oder 4
- Schwangere oder stillende Patienten; Patientinnen im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, während der Studientherapie und für mindestens sechs Monate nach Abschluss der Bevacizumab-Therapie Verhütungsmaßnahmen anzuwenden
- Patienten, die zuvor mit einem Medikament gegen den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF), einschließlich Bevacizumab, behandelt wurden
- Patienten mit klinischen Symptomen oder Anzeichen einer gastrointestinalen Obstruktion und/oder Patienten, die eine parenterale Flüssigkeitszufuhr und/oder Ernährung benötigen; Patienten mit einer Vorgeschichte oder aktuellen Diagnose einer entzündlichen Darmerkrankung sind nicht förderfähig (20.12.10)
- Patienten mit Anamnese oder Erkrankungen, die zuvor nicht anderweitig angegeben wurden und die nach Ansicht des Prüfarztes eine Teilnahme an dieser Studie ausschließen sollten; Beispiele hierfür wären: anhaltende gastrointestinale Symptome infolge einer Clostridia-difficile-Enterokolitis oder einer Darmoperation, die die gastrointestinale Toxizität von Bevacizumab erhöhen können; oder Hörverlust oder Neuropathie, was eine Toleranz gegenüber Cisplatin und Paclitaxel-Verabreichung verhindern würde; Der Prüfer kann sich bei diesbezüglichen Unsicherheiten gerne an den Studienleiter oder die Co-Studienleiter wenden (20.12.10).
- Patienten mit metastasierendem Tumor im Leber- oder Lungenparenchym mit Nähe zu großen Gefäßen, die den Patienten während der Behandlung mit Bevacizumab (d. h. Hämoptyse, Leberruptur) (02.11.2009)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Arm I (paclitaxel, carboplatin, bevacizumab)
Patients receive paclitaxel IV over 1 hour on days 1, 8, and 15 and carboplatin IV over 30 minutes on day 1.
Patients also receive bevacizumab IV over 30-90 minutes on day 1 in courses 2-6.
Treatment repeats every 21 days for 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Patients then receive bevacizumab alone in courses 7-22 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
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Korrelative Studien
Gegeben IV
Andere Namen:
Nebenstudien
Andere Namen:
Gegeben IV
Andere Namen:
Gegeben IV
Andere Namen:
Gegebene IP
Andere Namen:
Gegebene IP
Andere Namen:
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Experimental: Arm II (paclitaxel, bevacizumab, carboplatin IP)
Patients receive paclitaxel as in Arm I and carboplatin IP on day 1.
Patients also receive bevacizumab as in Arm I. Treatment repeats every 21 days for 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Patients then receive bevacizumab alone as in Arm I.
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Korrelative Studien
Gegeben IV
Andere Namen:
Nebenstudien
Andere Namen:
Gegeben IV
Andere Namen:
Gegeben IV
Andere Namen:
Gegebene IP
Andere Namen:
Gegebene IP
Andere Namen:
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Experimental: Arm III (paclitaxel IP, bevacizumab, cisplatin IP)
Patients receive paclitaxel IV over 3 hours on day 1, cisplatin IP on day 2, and paclitaxel IP on day 8. Patients also receive bevacizumab as in Arm I. Treatment repeats every 21 days for 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Patients then receive bevacizumab alone as in Arm I.
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Korrelative Studien
Nebenstudien
Andere Namen:
Gegeben IV
Andere Namen:
Gegeben IV
Andere Namen:
Gegebene IP
Andere Namen:
Gegebene IP
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Medianes progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Das progressionsfreie Überleben wird vom Datum der Randomisierung bis zum ersten Anzeichen einer Progression basierend auf den RECIST-Kriterien oder Tod jeglicher Ursache oder, falls progressionsfrei beim letzten Kontakt, bis zum Datum der letzten Krankheitsbewertung bis zu 10 Jahren gemessen.
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Schätzen Sie die mittlere Dauer des progressionsfreien Überlebens in Monaten.
Die Progression wird anhand der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors-Kriterien (RECIST v1.0) als eine 20 %ige Zunahme der Summe des längsten Durchmessers der Zielläsionen oder eine messbare Zunahme einer Nicht-Zielläsion oder das Auftreten neuer Läsionen definiert .
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Das progressionsfreie Überleben wird vom Datum der Randomisierung bis zum ersten Anzeichen einer Progression basierend auf den RECIST-Kriterien oder Tod jeglicher Ursache oder, falls progressionsfrei beim letzten Kontakt, bis zum Datum der letzten Krankheitsbewertung bis zu 10 Jahren gemessen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Patienten mit unerwünschten Ereignissen nach Behandlungsgruppe, wie von NCI CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 3.0) Version 3.0 definiert
Zeitfenster: Während der Behandlung und bis zu 30 Tage nach Behandlungsende
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Geeignete und behandelte Patienten.
CTCAE umfasst die Klassen 1-5.
Grad bezieht sich auf die Schwere des unerwünschten Ereignisses.
Die aufgeführten Grade 0 sollten dahingehend interpretiert werden, dass es im Arm keine Probanden mit einer zu meldenden Toxizität gab.
Toxizitäten des Grades 1 sind mild; asymptomatische oder leichte Symptome.
Grad-2-Toxizitäten sind moderat; minimaler, lokaler oder nichtinvasiver Eingriff angezeigt.
Toxizitäten 3. Grades sind schwerwiegend oder medizinisch signifikant, aber nicht unmittelbar lebensbedrohlich.
Toxizitäten 4. Grades sind lebensbedrohlich.
Grad 5 ist Tod im Zusammenhang mit einem unerwünschten Ereignis.
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Während der Behandlung und bis zu 30 Tage nach Behandlungsende
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bis zu 10 Jahre
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Schätzen Sie die mittlere Dauer des Gesamtüberlebens in Monaten.
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Bis zu 10 Jahre
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Vom Patienten berichtete Lebensqualität (QOL)
Zeitfenster: Zeitpunkte: Baseline, vor Zyklus 4, vor Zyklus 7, vor Zyklus 13, vor Zyklus 21, bis zu 84 Wochen nach Beginn der Behandlung
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QOL wurde mit dem FACT-O TOI-Score gemessen.
Mittelwerte zu Beginn sind Rohmittelwerte.
Die Ergebnisse werden zu allen Zeitpunkten in der Ergebnismesstabelle angegeben.
FACT-O TOI ist der Trial Outcome Index (TOI) der Functional Assessment of Cancer Therapy (FACT) für Eierstockkrebs (FACT-O).
Der FACT-O TOI besteht aus drei Subskalen; Körperliches Wohlbefinden (PWB) (7 Items) und Eierstockkrebs-Subskala (OCS) (12 Items).
Jedes Item im FACT-O TOI wird anhand einer 5-Punkte-Skala bewertet (0=überhaupt nicht; 1=ein wenig; 2=etwas;3=ziemlich;4=sehr).
Eine Subskalenpunktzahl wird berechnet, solange mehr als 50 % der Subskalen-Items beantwortet wurden.
Eine Gesamtpunktzahl der FACT-O-Items liefert gültige Antworten und alle drei Subskalen haben gültige Punktzahlen.
Ein Score des FACT-) TOI liegt im Bereich von 0–104, wobei ein größerer Score einen bevorzugten Zustand der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (HRQOL) anzeigt.
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Zeitpunkte: Baseline, vor Zyklus 4, vor Zyklus 7, vor Zyklus 13, vor Zyklus 21, bis zu 84 Wochen nach Beginn der Behandlung
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Vom Patienten gemeldete Neurotoxizität (Ntx)
Zeitfenster: Zeitpunkte: Baseline, vor Zyklus 4, vor Zyklus 7, vor Zyklus 13, vor Zyklus 21, 84 Wochen nach Beginn der Behandlung
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Die FACT/GOG-NTX-Subskala (Kurzversion) enthält 4 Items zur Messung der sensorischen Neuropathie.
Jedes Item wird anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet (0 = überhaupt nicht; 1 = ein wenig; 2 = etwas; 3 = ziemlich; 4 = sehr).
Für jedes Item wurde vor der Score-Berechnung eine Umkehrung durchgeführt, so dass ein hoher Score weniger Symptome suggeriert.
Nach dem FACIT-Messsystem wurde der Subskalenwert als Summe der einzelnen Itemscores berechnet, wenn mehr als 50 % eines Subskalen-Items beantwortet wurden.
Wenn unbeantwortete Items vorhanden waren, wurde eine Subskalenpunktzahl anteilig berechnet, indem der Mittelwert der beantworteten Itempunktzahlen mit der Anzahl der Items in der Subskala multipliziert wurde.
Der Wert der Ntx-Subskala reicht von 0-16, wobei ein großer Subskalenwert weniger Symptome oder eine bessere QOL anzeigt.
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Zeitpunkte: Baseline, vor Zyklus 4, vor Zyklus 7, vor Zyklus 13, vor Zyklus 21, 84 Wochen nach Beginn der Behandlung
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Patient berichtete von Müdigkeit
Zeitfenster: Zeitpunkte: Baseline, vor Zyklus 4, vor Zyklus 7, vor Zyklus 13, vor Zyklus 21, 84 Wochen nach Beginn der Behandlung
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Der Patient berichtete über Müdigkeit, gemessen mit der Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue scale (FACIT-Fatigue).
Die FACIT-Müdigkeit enthält 13 Items.
Jedes Item wurde anhand einer 5-Punkte-Skala bewertet (0 = überhaupt nicht; 1 = ein wenig; 2 = etwas; 3 = ziemlich; 4 = sehr).
Bei den negativen Items wurde vor der Score-Berechnung eine Umkehrung durchgeführt.
Nach dem FACIT-Messsystem war der Fatigue-Score die Summe der einzelnen Itemscores, wenn mehr als 50 % der Subscale-Items beantwortet wurden.
Wenn unbeantwortete Items vorhanden waren, wurde eine Teilskalenpunktzahl anteilig berechnet, indem der Mittelwert der Punktzahlen der beantworteten Items mit der Anzahl der Items in der Skala multipliziert wurde.
Der FACIT-Müdigkeits-Score reicht von 0-52, wobei ein hoher Wert auf weniger Müdigkeit hindeutet.
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Zeitpunkte: Baseline, vor Zyklus 4, vor Zyklus 7, vor Zyklus 13, vor Zyklus 21, 84 Wochen nach Beginn der Behandlung
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Patient berichtete von Übelkeit
Zeitfenster: Zeitpunkte: Baseline, vor Zyklus 4, vor Zyklus 7, vor Zyklus 13, vor Zyklus 21, 84 Wochen nach Beginn der Behandlung
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Übelkeit wurde mit dem einzelnen Item „Ich habe Übelkeit“ aus dem FACT-O TOI gemessen und anhand einer 5-Punkte-Skala bewertet (0 = überhaupt nicht; 1 = ein wenig; 2 = etwas; 3 = ziemlich stark bisschen;4=sehr viel)
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Zeitpunkte: Baseline, vor Zyklus 4, vor Zyklus 7, vor Zyklus 13, vor Zyklus 21, 84 Wochen nach Beginn der Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Joan L Walker, NRG Oncology
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Genitalerkrankungen, weiblich
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Eierstockerkrankungen
- Adnexerkrankungen
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Gonadenstörungen
- Neubildungen, Binde- und Weichgewebe
- Neubildungen, Bindegewebe
- Eierstocktumoren
- Neubildungen, Fasergewebe
- Neubildungen, fibroepithelial
- Brenner-Tumor
- Aminosäuren, Peptide und Proteine
- Proteine
- Schwefelverbindungen
- Organische Chemikalien
- Kohlenwasserstoffe
- Cycloparaffine
- Kohlenwasserstoffe, alicyclisch
- Kohlenwasserstoffe, zyklisch
- Terpene
- Antikörper, monoklonal, humanisiert
- Antikörper, monoklonal
- Antikörper
- Immunglobuline
- Immunoproteine
- Blutproteine
- Serumglobuline
- Globuline
- Anorganische Chemikalien
- Chlorverbindungen
- Stickstoffverbindungen
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- Taxoid
- Cyclodececane
- Diterpene
- Elemente
- Metalle
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- Metalle, schwer
- Immunglobulinisotypen
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- Elektrolyte
- Schwefelwasserstoff
- Platinverbindungen
- Übergangselemente
- Wirtschaft
- Bevacizumab
- Carboplatin
- Paclitaxel
- Immunglobulin G
- Cisplatin
- 1,2-Diaminocyclohexanplatin-II-Citrat
- Disulfide
- Platin
- Steuern
Andere Studien-ID-Nummern
- NCI-2011-01956 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U10CA180868 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- U10CA027469 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- 09-0724
- CDR0000650601
- GOG-0252 (Andere Kennung: CTEP)
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