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Neurodevelopmental Outcomes and Fluconazole Prophylaxis (NDFP)

14. Januar 2013 aktualisiert von: David A Kaufman, University of Virginia

Neurodevelopmental Outcomes and Quality of Life and Fluconazole Prophylaxis

The purpose of this study is to compare the neurodevelopmental outcome and quality of life between the fluconazole-treated and the placebo-treated patients that were enrolled in a fluconazole prophylaxis study that occurred in the investigators' neonatal intensive care unit (NICU) between 1998-2000.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Invasive fungal infections in preterm infants is associated with significant morbidity and mortality. Mortality in infected infants < 1000 grams is between 26-66% and neurodevelopmental impairment occurs in 57%.1-13 Between 1998-2000 we conducted a randomized placebo controlled trial of fluconazole prophylaxis in 100 infants <1000 grams at birth(IRB-HSR #9389). Invasive fungal infections occurred in none of the fluconazole-treated patients compared to 20% of the placebo group. Following this study the efficacy has been confirmed in a multicenter randomized controlled trial and 7 retrospective studies. One major issue that has remained is whether the fluconazole-treated infants have better neurodevelopmental outcomes as well as if it is safe without an increase in neurodevelopmental impairment.

Neurodevelopmental outcomes can be assessed by testing and examinations or by parental and child questionnaires. In addition, quality of life is an important context of outcomes. Recent conceptualizations of quality of life recognize the multidimensional nature of quality of life, including psychological and social functioning, consistent with the World Health Organization's definition of health as "not only the absence of disease and infirmity, but the presence of physical, mental, and social well-being." The World Health Organization subsequently emphasized the growing consensus that quality of life is a subjective experience, defined as "individuals' perceptions of their position in life in the context of the culture and value systems in which they live, and in relation to their goals, expectations, standards, and concerns."

To address these issues, we aim to study and compare the neurodevelopmental outcome and quality of life between our fluconazole-treated and placebo-treated patients in our initial study

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

39

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten, 22908
        • University of Virginia Neonatal Intensive Care Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

7 Jahre bis 10 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Subjects were born <1000 grams, treated in our NICU, and are now 7 to 10 years of age.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Parents or guardians and their infants who survived and were enrolled in our initial study of fluconazole prophylaxis for prevention of fungal colonization and infection in preterm infants < 1000 grams

Exclusion Criteria:

  • Persons not meeting the inclusion criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fluconazole Group
These subjects received fluconazole in our NICU fluconazole prophylaxis study during 1998-2000
Parents of subjects were interviewed and two surveys were obtained, the Child Health Questionnaire and the Vineland-II.
Placebo Group
These subjects received a placebo during our NICU fluconazole prophylaxis study during 1998-2000
Parents of subjects were interviewed and two surveys were obtained, the Child Health Questionnaire and the Vineland-II.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Neurodevelopmental impairment and poor quality of life
Zeitfenster: 7 to 10 years after participation in the initial study of fluconazole prophylaxis for prevention of fungal colonization and infection in preterm infants <1000 grams
7 to 10 years after participation in the initial study of fluconazole prophylaxis for prevention of fungal colonization and infection in preterm infants <1000 grams

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: David Kaufman, MD, University of Virginia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. September 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. September 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. September 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Januar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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