- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00975949
Neurodevelopmental Outcomes and Fluconazole Prophylaxis (NDFP)
Neurodevelopmental Outcomes and Quality of Life and Fluconazole Prophylaxis
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Invasive fungal infections in preterm infants is associated with significant morbidity and mortality. Mortality in infected infants < 1000 grams is between 26-66% and neurodevelopmental impairment occurs in 57%.1-13 Between 1998-2000 we conducted a randomized placebo controlled trial of fluconazole prophylaxis in 100 infants <1000 grams at birth(IRB-HSR #9389). Invasive fungal infections occurred in none of the fluconazole-treated patients compared to 20% of the placebo group. Following this study the efficacy has been confirmed in a multicenter randomized controlled trial and 7 retrospective studies. One major issue that has remained is whether the fluconazole-treated infants have better neurodevelopmental outcomes as well as if it is safe without an increase in neurodevelopmental impairment.
Neurodevelopmental outcomes can be assessed by testing and examinations or by parental and child questionnaires. In addition, quality of life is an important context of outcomes. Recent conceptualizations of quality of life recognize the multidimensional nature of quality of life, including psychological and social functioning, consistent with the World Health Organization's definition of health as "not only the absence of disease and infirmity, but the presence of physical, mental, and social well-being." The World Health Organization subsequently emphasized the growing consensus that quality of life is a subjective experience, defined as "individuals' perceptions of their position in life in the context of the culture and value systems in which they live, and in relation to their goals, expectations, standards, and concerns."
To address these issues, we aim to study and compare the neurodevelopmental outcome and quality of life between our fluconazole-treated and placebo-treated patients in our initial study
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22908
- University of Virginia Neonatal Intensive Care Unit
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Parents or guardians and their infants who survived and were enrolled in our initial study of fluconazole prophylaxis for prevention of fungal colonization and infection in preterm infants < 1000 grams
Exclusion Criteria:
- Persons not meeting the inclusion criteria
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Fluconazole Group
These subjects received fluconazole in our NICU fluconazole prophylaxis study during 1998-2000
|
Parents of subjects were interviewed and two surveys were obtained, the Child Health Questionnaire and the Vineland-II.
|
|
Placebo Group
These subjects received a placebo during our NICU fluconazole prophylaxis study during 1998-2000
|
Parents of subjects were interviewed and two surveys were obtained, the Child Health Questionnaire and the Vineland-II.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Neurodevelopmental impairment and poor quality of life
Lasso di tempo: 7 to 10 years after participation in the initial study of fluconazole prophylaxis for prevention of fungal colonization and infection in preterm infants <1000 grams
|
7 to 10 years after participation in the initial study of fluconazole prophylaxis for prevention of fungal colonization and infection in preterm infants <1000 grams
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: David Kaufman, MD, University of Virginia
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13697
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Survey
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityReclutamentoDiabete mellito di tipo 1Stati Uniti
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisSconosciuto
-
St. Jude Children's Research HospitalReclutamentoPredisposizione geneticaStati Uniti
-
Sudan Medical Specialization BoardIscrizione su invitoFerite e lesioni | Procedure chirurgiche, operative | Ospedali | Accessibilità ai servizi sanitari | Ferita di guerra | Paesi in via di sviluppo | Intelligenza Artificiale (AI)Sudan
-
University of OxfordCompletatoUso di antibioticiTailandia
-
Massachusetts General HospitalShriners Hospitals for ChildrenCompletatoBrucia | TraumaStati Uniti
-
Hasanuddin UniversityCompletatoAuto-efficacia e Burnout Accademico tra gli Studenti di Scienze Motorie in Indonesia (BURNOUT-SE-26)Sindrome da burnout | AutoefficaciaIndonesia
-
University Hospital, MontpellierAix Marseille Université; La Conception Hospital - Marseille - France; Public Assistance...CompletatoPazienti che presentano sintomi attribuiti al dispositivo EssureFrancia
-
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİCompletatoSostituzione totale dell'anca | Risultati riportati dal pazienteTurchia (Türkiye)
-
Rio de Janeiro State UniversityUniversidade Federal Fluminense; Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation...ReclutamentoDepressione | Qualità della vita | Obesità | Disturbi d'ansia | Variabilità del battito cardiacoBrasile