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Neurodevelopmental Outcomes and Fluconazole Prophylaxis (NDFP)

14 de enero de 2013 actualizado por: David A Kaufman, University of Virginia

Neurodevelopmental Outcomes and Quality of Life and Fluconazole Prophylaxis

The purpose of this study is to compare the neurodevelopmental outcome and quality of life between the fluconazole-treated and the placebo-treated patients that were enrolled in a fluconazole prophylaxis study that occurred in the investigators' neonatal intensive care unit (NICU) between 1998-2000.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Invasive fungal infections in preterm infants is associated with significant morbidity and mortality. Mortality in infected infants < 1000 grams is between 26-66% and neurodevelopmental impairment occurs in 57%.1-13 Between 1998-2000 we conducted a randomized placebo controlled trial of fluconazole prophylaxis in 100 infants <1000 grams at birth(IRB-HSR #9389). Invasive fungal infections occurred in none of the fluconazole-treated patients compared to 20% of the placebo group. Following this study the efficacy has been confirmed in a multicenter randomized controlled trial and 7 retrospective studies. One major issue that has remained is whether the fluconazole-treated infants have better neurodevelopmental outcomes as well as if it is safe without an increase in neurodevelopmental impairment.

Neurodevelopmental outcomes can be assessed by testing and examinations or by parental and child questionnaires. In addition, quality of life is an important context of outcomes. Recent conceptualizations of quality of life recognize the multidimensional nature of quality of life, including psychological and social functioning, consistent with the World Health Organization's definition of health as "not only the absence of disease and infirmity, but the presence of physical, mental, and social well-being." The World Health Organization subsequently emphasized the growing consensus that quality of life is a subjective experience, defined as "individuals' perceptions of their position in life in the context of the culture and value systems in which they live, and in relation to their goals, expectations, standards, and concerns."

To address these issues, we aim to study and compare the neurodevelopmental outcome and quality of life between our fluconazole-treated and placebo-treated patients in our initial study

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

39

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
        • University of Virginia Neonatal Intensive Care Unit

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

7 años a 10 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Subjects were born <1000 grams, treated in our NICU, and are now 7 to 10 years of age.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Parents or guardians and their infants who survived and were enrolled in our initial study of fluconazole prophylaxis for prevention of fungal colonization and infection in preterm infants < 1000 grams

Exclusion Criteria:

  • Persons not meeting the inclusion criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Fluconazole Group
These subjects received fluconazole in our NICU fluconazole prophylaxis study during 1998-2000
Parents of subjects were interviewed and two surveys were obtained, the Child Health Questionnaire and the Vineland-II.
Placebo Group
These subjects received a placebo during our NICU fluconazole prophylaxis study during 1998-2000
Parents of subjects were interviewed and two surveys were obtained, the Child Health Questionnaire and the Vineland-II.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Neurodevelopmental impairment and poor quality of life
Periodo de tiempo: 7 to 10 years after participation in the initial study of fluconazole prophylaxis for prevention of fungal colonization and infection in preterm infants <1000 grams
7 to 10 years after participation in the initial study of fluconazole prophylaxis for prevention of fungal colonization and infection in preterm infants <1000 grams

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: David Kaufman, MD, University of Virginia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de septiembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de septiembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de enero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2013

Última verificación

1 de enero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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