Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Efficacy of Salivary Bacteria and Post Brushing

10. Juni 2011 aktualisiert von: Colgate Palmolive
Research study to compare the effects of brushing with two commercially available toothpastes on salivary bacteria after brushing

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Mumbai, Indien
        • India GTC, Colgate Palmolive(I) ltd

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male or female volunteers 18-65 years of age
  • Good general health
  • Must sign informed consent form
  • Must discontinue oral hygiene on the mornings of each appointment and between sampling periods.
  • No history of allergy to personal care consumer products, or their ingredients, relevant to any ingredient in the test products as determined by the dental/medical professional monitoring the study.

Exclusion Criteria:

  • Medical condition which requires pre-medication prior to dental procedures/visits
  • Medical condition which precludes eating/drinking for 12 hrs.
  • History of allergy to common dentifrice ingredients
  • Subjects unable or unwilling to sign the informed consent form.
  • Moderate or advanced periodontal disease.
  • 2 or more decayed untreated dental sites at screening.
  • Other disease of the hard or soft oral tissues.
  • Impaired salivary function (e.g. Sjogren's syndrome or head and neck irradiation).
  • Use of medications that can currently affect salivary flow
  • Current use of antibiotics
  • Use of antibiotics or antimicrobial drugs within 30 days prior to study visit #1.
  • Pregnant or nursing women.
  • Participation in any other clinical study within 30 days prior to enrollment into this study.
  • Use of tobacco products
  • Subjects who must receive dental treatment during the study dates.
  • Current use of Antibiotics for any purpose.
  • Immune compromised individuals (HIV,AIDS, immuno suppressive drug therapy)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: A
fluoride toothpaste control
Whole mouth brushing for 7 days
Andere Namen:
  • fluoride toothpaste (Colgate Great Regular Flavor toothpaste)
Aktiver Komparator: B
triclosan/fluoride toothpaste
Brush whole mouth twice daily for 7 days
Andere Namen:
  • triclosan/fluoride toothpaste (Colgate Total toothpaste)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CFU (Colony Forming Units)
Zeitfenster: 4 hours
Total number of salivary bacterial colony forming units (lower number = less colonies present)
4 hours

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Neelim Utgikar, DDS

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. September 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. September 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Juni 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2011

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren