Venöse Luftembolie bei Kaiserschnittgeburten, insbesondere Plazentaprävia
3. November 2010 aktualisiert von: Yonsei University
Auswirkungen der Placenta praevia auf die Häufigkeit und den Schweregrad einer venösen Luftembolie bei Patienten während einer Kaiserschnittgeburt
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Seoul, Korea, Republik von
- Severance Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Kaiserschnitt mit Plazenta praevia
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Freiwillige mit Kaiserschnitt
Ausschlusskriterien:
- derjenige, der die Teilnahme ablehnt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Plazenta praevia
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Lesen Sie während der Operation Sonographieaufzeichnungen
Zeitfenster: Nach 1 oder 2 Wochen Operation
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Zur späteren Interpretation des Stadiums der Luftembolie werden schnell drei Sonoansichten aufgezeichnet.
Die 4-Kammer-Ansicht der mittleren Speiseröhre (ME) wird während der Operation kontinuierlich überwacht und auf Video aufgezeichnet.
Wenn eine Blase im rechten Vorhof (RA) erkannt wird, wird die Sonde nach rechts gedreht und der Winkel an die bikavale ME-Ansicht angepasst, um ihren Eintritt aus der unteren Hohlvene zu bestätigen.
Anschließend wird der Winkel schnell neu angepasst, um die Ein- und Ausflussansicht des rechten Ventrikels (RV) des ME zu betrachten und das Ausmaß der Luftembolie durch den rechten Ventrikel-Ausflusstrakt (RVOT) zu bestätigen.
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Nach 1 oder 2 Wochen Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. September 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. September 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. September 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. November 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. November 2010
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 4-2007-0006
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