Embolia gassosa venosa nel parto cesareo, in particolare previa placentare
3 novembre 2010 aggiornato da: Yonsei University
Effetti della placenta previa sull'incidenza e sulla gravità dell'embolia gassosa venosa nei pazienti durante il parto cesareo
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di
- Severance Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
parto cesareo con placenta previa
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontariato sano con parto cesareo
Criteri di esclusione:
- colui che rifiuta di partecipare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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previa placentare
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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leggere le registrazioni ecografiche durante l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: Dopo 1 o 2 settimane dall'intervento
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Verranno registrate rapidamente tre viste sonore per la successiva interpretazione dello stadio dell'embolia gassosa.
La vista a 4 camere mediosofagee (ME) sarà continuamente monitorata durante l'intervento chirurgico e videoregistrata.
Quando viene rilevata una bolla nell'atrio destro (RA), la sonda verrà ruotata verso il lato destro e l'angolo è stato adattato alla vista bicavale ME per confermare il suo ingresso dalla vena cava inferiore.
Quindi, l'angolo verrà rapidamente riadattato per visualizzare la vista di afflusso-deflusso del ventricolo destro ME (RV) per confermare l'entità dell'embolia gassosa attraverso il tratto di efflusso del ventricolo destro (RVOT).
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Dopo 1 o 2 settimane dall'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 settembre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 settembre 2009
Primo Inserito (Stima)
28 settembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 novembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 novembre 2010
Ultimo verificato
1 ottobre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4-2007-0006
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