Chirurgische versus medizinische Behandlung der Akromegalie
2. Dezember 2015 aktualisiert von: University of Aarhus
Chirurgische versus medizinische Behandlung von Akromegalie: Auswirkungen auf biochemische Marker
Bewerten Sie biochemische Unterschiede bei Patienten mit Akromegalie, die mit einer Operation behandelt wurden, im Vergleich zu Somatostatin-Analoga (SMS) (nach der Operation oder allein).
Hypothese: Behandlungsmodalitäten zeigen unterschiedliche biochemische Reaktionen bei Akromegalie.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
63
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Århus, Dänemark, 8000
- Århus University Hospital, Medical department M
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Akromegalie-Patienten folgten in der Ambulanz des Universitätskrankenhauses Århus, Medizinische Abteilung M
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose Akromegalie
- Behandlung mit Somatostatin-Analoga oder Operation
- in der Behandlungskontrolle
Ausschlusskriterien:
- Behandlung mit GH-Antagonisten
- nie behandelt
- nicht in der Behandlungskontrolle
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Akromegalie-Patienten, Somatostain-Analoga
|
|
Akromegalie-Patienten, Operation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Kristine Z Rubeck, stud. med., Medical department M, Århus University Hospital
- Hauptermittler: Jens Otto L Jørgensen, MD, Medical department M, Århus University Hospital
- Studienleiter: Michael Madsen, MD, Medical department M, Århus University Hospital
- Studienleiter: Sanne Fisker, MD, Medical department M, Århus University Hospital
- Studienleiter: Caroline Adreasen, MD, Medical department M, Århus University Hospital
- Studienleiter: Jan Frystyk, MD, Medical department M, Århus University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Oktober 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Oktober 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. Oktober 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Dezember 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Dezember 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Hypothalamische Erkrankungen
- Knochenerkrankungen
- Knochenerkrankungen, endokrine
- Hyperpituitarismus
- Hypophysenerkrankungen
- Akromegalie
Andere Studien-ID-Nummern
- kzr200809
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