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Tratamento Cirúrgico Versus Médico da Acromegalia

2 de dezembro de 2015 atualizado por: University of Aarhus

Tratamento Cirúrgico Versus Médico da Acromegalia: Efeitos nos Marcadores Bioquímicos

Avaliar diferenças bioquímicas em pacientes acromegálicos tratados com cirurgia versus análogos da somatostatina (SMS) (após cirurgia ou isoladamente).

Hipótese: A modalidade de tratamento exibe diferentes respostas bioquímicas na acromegalia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

63

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Århus, Dinamarca, 8000
        • Århus University Hospital, Medical department M

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes acromegálicos acompanhados no ambulatório do Århus University Hospital, Departamento Médico M

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnóstico de acromegalia
  • tratados com análogos da somatostatina ou cirurgia
  • no controle do tratamento

Critério de exclusão:

  • tratamento com antagonista de GH
  • nunca tratado
  • fora do controle do tratamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes com acromegalia, análogos de somatostain
Pacientes com acromegalia, cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Kristine Z Rubeck, stud. med., Medical department M, Århus University Hospital
  • Investigador principal: Jens Otto L Jørgensen, MD, Medical department M, Århus University Hospital
  • Diretor de estudo: Michael Madsen, MD, Medical department M, Århus University Hospital
  • Diretor de estudo: Sanne Fisker, MD, Medical department M, Århus University Hospital
  • Diretor de estudo: Caroline Adreasen, MD, Medical department M, Århus University Hospital
  • Diretor de estudo: Jan Frystyk, MD, Medical department M, Århus University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de outubro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de outubro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

22 de outubro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de junho de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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