- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01000090
Tratamento Cirúrgico Versus Médico da Acromegalia
2 de dezembro de 2015 atualizado por: University of Aarhus
Tratamento Cirúrgico Versus Médico da Acromegalia: Efeitos nos Marcadores Bioquímicos
Avaliar diferenças bioquímicas em pacientes acromegálicos tratados com cirurgia versus análogos da somatostatina (SMS) (após cirurgia ou isoladamente).
Hipótese: A modalidade de tratamento exibe diferentes respostas bioquímicas na acromegalia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
63
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Århus, Dinamarca, 8000
- Århus University Hospital, Medical department M
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes acromegálicos acompanhados no ambulatório do Århus University Hospital, Departamento Médico M
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnóstico de acromegalia
- tratados com análogos da somatostatina ou cirurgia
- no controle do tratamento
Critério de exclusão:
- tratamento com antagonista de GH
- nunca tratado
- fora do controle do tratamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Pacientes com acromegalia, análogos de somatostain
|
|
Pacientes com acromegalia, cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Kristine Z Rubeck, stud. med., Medical department M, Århus University Hospital
- Investigador principal: Jens Otto L Jørgensen, MD, Medical department M, Århus University Hospital
- Diretor de estudo: Michael Madsen, MD, Medical department M, Århus University Hospital
- Diretor de estudo: Sanne Fisker, MD, Medical department M, Århus University Hospital
- Diretor de estudo: Caroline Adreasen, MD, Medical department M, Århus University Hospital
- Diretor de estudo: Jan Frystyk, MD, Medical department M, Århus University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de outubro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de outubro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
22 de outubro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de dezembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de dezembro de 2015
Última verificação
1 de junho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- kzr200809
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