Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Compliance Of Medication After Discharge From the Hospital in the Elderly (COMADE)

2. April 2011 aktualisiert von: William Beaumont Hospitals

Many elderly patients have multiple medications and variable dosing regimens and the ability for hospitals to properly reconcile medications between what is given on paper to the patient and what the patients take at home depends on the patient's ability to get the medications. Some patients may delay in getting their medications from the pharmacy after being discharged. For some it may be a lack of transportation, others may feel too ill to travel and may not have family members who will be able to pick up the medications.

It is for these reasons the authors of this study want to inventory the medications that an elderly patient is being discharged on during a home visit and check on the actual prescriptions that a patient has at their house the following 1-2 days after discharge.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The goal is to evaluate the effectiveness of discharge instruction in the elderly by assessing medication compliance post-discharge. Patients are identified on the units and from a Beaumont Troy discharge planning master list. Prior to discharge the patients are consented and informed they will be contacted to schedule a home visit. During the home visit, the medications the patient is currently taking are recorded. Discharge medications are recorded from the medical record following the home visit. The Investigator performing the visit is blinded to the discharge medications as the intent of the visit is only to collect data and not to ensure compliance or make clinical judgment regarding the appropriateness of the medication regimen. Anyone 65 or older can be included, who are discharged with medications and can consent. Those excluded are patients who do not live in close proximity and those discharged to extended or long-term care facilities.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Vereinigte Staaten, 48073
        • William Beaumont Hospital
      • Troy, Michigan, Vereinigte Staaten, 48314
        • William Beaumont Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

All patients over the age of 65 who are discharged home from the hospital who meet the eligibilty criteria.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Elderly patients (age 65 or older)
  2. Able to make own decisions (Patient has autonomy) and therefore able to make informed decisions
  3. Patients with medications upon discharge from the hospital

Exclusion Criteria:

  1. Patients that have the inability to give informed consent secondary to: cognitive disabilities, inability to speak or write or refusal to participate in study.
  2. Patients that are younger than the age of 65.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To observe compliance of medications from a discharge medication list to the meds at home after discharge from the hospital.
Zeitfenster: 18 months
18 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To observe if there are secondary factors that affect compliance (i.e. age of the patients, number of medications or herbal medications)
Zeitfenster: 18 months
18 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

William Beaumont Hospitals

Ermittler

  • Hauptermittler: Jobin M Varughese, MD, William Beaumont Hospitals

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. April 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2011

Zuletzt verifiziert

1. April 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HIC 2008-252

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Compliance of Medications

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren