Compliance Of Medication After Discharge From the Hospital in the Elderly (COMADE)
2 de abril de 2011 actualizado por: William Beaumont Hospitals
Many elderly patients have multiple medications and variable dosing regimens and the ability for hospitals to properly reconcile medications between what is given on paper to the patient and what the patients take at home depends on the patient's ability to get the medications. Some patients may delay in getting their medications from the pharmacy after being discharged. For some it may be a lack of transportation, others may feel too ill to travel and may not have family members who will be able to pick up the medications.
It is for these reasons the authors of this study want to inventory the medications that an elderly patient is being discharged on during a home visit and check on the actual prescriptions that a patient has at their house the following 1-2 days after discharge.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
The goal is to evaluate the effectiveness of discharge instruction in the elderly by assessing medication compliance post-discharge.
Patients are identified on the units and from a Beaumont Troy discharge planning master list.
Prior to discharge the patients are consented and informed they will be contacted to schedule a home visit.
During the home visit, the medications the patient is currently taking are recorded.
Discharge medications are recorded from the medical record following the home visit.
The Investigator performing the visit is blinded to the discharge medications as the intent of the visit is only to collect data and not to ensure compliance or make clinical judgment regarding the appropriateness of the medication regimen.
Anyone 65 or older can be included, who are discharged with medications and can consent.
Those excluded are patients who do not live in close proximity and those discharged to extended or long-term care facilities.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Royal Oak, Michigan, Estados Unidos, 48073
- William Beaumont Hospital
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Troy, Michigan, Estados Unidos, 48314
- William Beaumont Hospital
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
All patients over the age of 65 who are discharged home from the hospital who meet the eligibilty criteria.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Elderly patients (age 65 or older)
- Able to make own decisions (Patient has autonomy) and therefore able to make informed decisions
- Patients with medications upon discharge from the hospital
Exclusion Criteria:
- Patients that have the inability to give informed consent secondary to: cognitive disabilities, inability to speak or write or refusal to participate in study.
- Patients that are younger than the age of 65.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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To observe compliance of medications from a discharge medication list to the meds at home after discharge from the hospital.
Periodo de tiempo: 18 months
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18 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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To observe if there are secondary factors that affect compliance (i.e. age of the patients, number of medications or herbal medications)
Periodo de tiempo: 18 months
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18 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jobin M Varughese, MD, William Beaumont Hospitals
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de noviembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de noviembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de abril de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2011
Última verificación
1 de abril de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HIC 2008-252
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