Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Compliance Of Medication After Discharge From the Hospital in the Elderly (COMADE)

2 апреля 2011 г. обновлено: William Beaumont Hospitals

Many elderly patients have multiple medications and variable dosing regimens and the ability for hospitals to properly reconcile medications between what is given on paper to the patient and what the patients take at home depends on the patient's ability to get the medications. Some patients may delay in getting their medications from the pharmacy after being discharged. For some it may be a lack of transportation, others may feel too ill to travel and may not have family members who will be able to pick up the medications.

It is for these reasons the authors of this study want to inventory the medications that an elderly patient is being discharged on during a home visit and check on the actual prescriptions that a patient has at their house the following 1-2 days after discharge.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

The goal is to evaluate the effectiveness of discharge instruction in the elderly by assessing medication compliance post-discharge. Patients are identified on the units and from a Beaumont Troy discharge planning master list. Prior to discharge the patients are consented and informed they will be contacted to schedule a home visit. During the home visit, the medications the patient is currently taking are recorded. Discharge medications are recorded from the medical record following the home visit. The Investigator performing the visit is blinded to the discharge medications as the intent of the visit is only to collect data and not to ensure compliance or make clinical judgment regarding the appropriateness of the medication regimen. Anyone 65 or older can be included, who are discharged with medications and can consent. Those excluded are patients who do not live in close proximity and those discharged to extended or long-term care facilities.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Michigan
  - Royal Oak, Michigan, Соединенные Штаты, 48073
    - William Beaumont Hospital
  - Troy, Michigan, Соединенные Штаты, 48314
    - William Beaumont Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

All patients over the age of 65 who are discharged home from the hospital who meet the eligibilty criteria.

Описание

Inclusion Criteria:

Elderly patients (age 65 or older)
Able to make own decisions (Patient has autonomy) and therefore able to make informed decisions
Patients with medications upon discharge from the hospital

Exclusion Criteria:

Patients that have the inability to give informed consent secondary to: cognitive disabilities, inability to speak or write or refusal to participate in study.
Patients that are younger than the age of 65.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
To observe compliance of medications from a discharge medication list to the meds at home after discharge from the hospital. Временное ограничение: 18 months	18 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
To observe if there are secondary factors that affect compliance (i.e. age of the patients, number of medications or herbal medications) Временное ограничение: 18 months	18 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

William Beaumont Hospitals

Следователи

Главный следователь: Jobin M Varughese, MD, William Beaumont Hospitals

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества