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Compliance Of Medication After Discharge From the Hospital in the Elderly (COMADE)

2 de abril de 2011 atualizado por: William Beaumont Hospitals

Many elderly patients have multiple medications and variable dosing regimens and the ability for hospitals to properly reconcile medications between what is given on paper to the patient and what the patients take at home depends on the patient's ability to get the medications. Some patients may delay in getting their medications from the pharmacy after being discharged. For some it may be a lack of transportation, others may feel too ill to travel and may not have family members who will be able to pick up the medications.

It is for these reasons the authors of this study want to inventory the medications that an elderly patient is being discharged on during a home visit and check on the actual prescriptions that a patient has at their house the following 1-2 days after discharge.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The goal is to evaluate the effectiveness of discharge instruction in the elderly by assessing medication compliance post-discharge. Patients are identified on the units and from a Beaumont Troy discharge planning master list. Prior to discharge the patients are consented and informed they will be contacted to schedule a home visit. During the home visit, the medications the patient is currently taking are recorded. Discharge medications are recorded from the medical record following the home visit. The Investigator performing the visit is blinded to the discharge medications as the intent of the visit is only to collect data and not to ensure compliance or make clinical judgment regarding the appropriateness of the medication regimen. Anyone 65 or older can be included, who are discharged with medications and can consent. Those excluded are patients who do not live in close proximity and those discharged to extended or long-term care facilities.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Estados Unidos
- Michigan
  - Royal Oak, Michigan, Estados Unidos, 48073
    - William Beaumont Hospital
  - Troy, Michigan, Estados Unidos, 48314
    - William Beaumont Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

All patients over the age of 65 who are discharged home from the hospital who meet the eligibilty criteria.

Descrição

Inclusion Criteria:

Elderly patients (age 65 or older)
Able to make own decisions (Patient has autonomy) and therefore able to make informed decisions
Patients with medications upon discharge from the hospital

Exclusion Criteria:

Patients that have the inability to give informed consent secondary to: cognitive disabilities, inability to speak or write or refusal to participate in study.
Patients that are younger than the age of 65.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
To observe compliance of medications from a discharge medication list to the meds at home after discharge from the hospital. Prazo: 18 months	18 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Prazo
To observe if there are secondary factors that affect compliance (i.e. age of the patients, number of medications or herbal medications) Prazo: 18 months	18 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

William Beaumont Hospitals

Investigadores

Investigador principal: Jobin M Varughese, MD, William Beaumont Hospitals

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ