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Interpersonelle und soziale Rhythmustherapie Geben Sie den kurzen Titel für Protokoll IRB 09-003781> ein (IPSRT)

14. September 2011 aktualisiert von: Astrid Hoberg, Mayo Clinic

Durchführbarkeit der zwischenmenschlichen und sozialen Rhythmustherapie für ambulante Patienten mit bipolarer Störung

Ist bei Patienten mit bipolarer Störung, die zur Psychotherapie überwiesen werden, eine zwischenmenschliche und soziale Rhythmustherapie in einem Gruppenpsychotherapieformat über 2-3 Wochen möglich? Dieses Projekt wird dazu beitragen festzustellen, ob die zwischenmenschliche Sozialrhythmustherapie in dem programmatischen Format durchgeführt werden kann, das für das ambulante Stimmungsprogramm in Betracht gezogen wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Erwachsene Patienten mit einer bestätigten Diagnose einer bipolaren Störung in einer depressiven Phase.

Überweisung für zwischenmenschliche und soziale Rhythmustherapie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Interpersonelle und soziale Rhythmustherapie
Alle Teilnehmer erhalten acht Sitzungen zwischenmenschlicher und sozialer Rhythmustherapie.
Verhalten: Interpersonelle und soziale Rhythmustherapie
Zwischenmenschliche und soziale Rhythmustherapie, die in zwei Einzeltherapiesitzungen und sechs Gruppentherapiesitzungen durchgeführt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Symptomverbesserung und Patientenzufriedenheit mit Gruppen- und programmatischem Format bei der Bereitstellung von zwischenmenschlicher und sozialer Rhythmustherapie.
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Astrid Hoberg, RN, CNS, Mayo Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Dezember 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. September 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2011

Zuletzt verifiziert

1. September 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 09-003781

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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