Interpersoonlijke en sociale ritmetherapie Voer de korte titel in voor protocol IRB 09-003781> (IPSRT)
14 september 2011 bijgewerkt door: Astrid Hoberg, Mayo Clinic
Haalbaarheid van interpersoonlijke en sociale ritmetherapie voor poliklinische patiënten met een bipolaire stoornis
Is bij patiënten met een bipolaire stoornis die zijn doorverwezen voor psychotherapie, interpersoonlijke en sociale ritmetherapie gedurende 2-3 weken haalbaar in groepsvorm?
Dit project zal helpen bepalen of interpersoonlijke sociale ritmetherapie kan worden geleverd in de programmatische vorm die wordt overwogen voor het poliklinische stemmingsprogramma.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
9
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Volwassen patiënten met een bevestigde diagnose van bipolaire stoornis in een depressieve fase.
Verwijzing voor interpersoonlijke en sociale ritmetherapie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Interpersoonlijke en sociale ritmetherapie
Alle deelnemers krijgen acht sessies Interpersoonlijke en Sociale Ritme Therapie.
|
Interpersoonlijke en sociale ritmetherapie wordt geleverd in twee individuele therapiesessies en zes groepstherapiesessies.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Symptoomverbetering en patiënttevredenheid met groeps- en programma-indeling bij de levering van interpersoonlijke en sociale ritmetherapie.
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Astrid Hoberg, RN, CNS, Mayo Clinic
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 december 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 december 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
22 december 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 september 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 september 2011
Laatst geverifieerd
1 september 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 09-003781
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .