Terapia rytmu interpersonalnego i społecznego Wprowadź krótki tytuł protokołu IRB 09-003781> (IPSRT)
14 września 2011 zaktualizowane przez: Astrid Hoberg, Mayo Clinic
Wykonalność terapii interpersonalnej i rytmu społecznego dla pacjentów ambulatoryjnych z chorobą afektywną dwubiegunową
Czy u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową kierowanych na psychoterapię jest możliwa terapia interpersonalna i rytmu społecznego prowadzona w formie psychoterapii grupowej przez 2-3 tygodnie?
Ten projekt pomoże ustalić, czy interpersonalna terapia rytmu społecznego może być prowadzona w formacie programowym rozważanym w ambulatoryjnym programie nastroju.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
9
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Dorośli pacjenci z potwierdzonym rozpoznaniem choroby afektywnej dwubiegunowej w fazie depresji.
Skierowanie na Terapię Rytmu Interpersonalnego i Społecznego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Terapia rytmu interpersonalnego i społecznego
Wszyscy uczestnicy przechodzą osiem sesji Terapii Interpersonalnej i Rytmu Społecznego.
|
Terapia interpersonalna i rytmu społecznego prowadzona w dwóch sesjach terapii indywidualnej i sześciu sesjach terapii grupowej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Poprawa objawów i satysfakcja pacjenta z grupowego i programowego formatu w dostarczaniu interpersonalnej i społecznej terapii rytmicznej.
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Astrid Hoberg, RN, CNS, Mayo Clinic
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 grudnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 grudnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
16 września 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 września 2011
Ostatnia weryfikacja
1 września 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 09-003781
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .