Apoptotic Cell (AC) Uptake by Human Alveolar Macrophages (AM)
4. Januar 2016 aktualisiert von: VA Office of Research and Development
Apoptotic Cell Ingestion by Normal Human Alveolar Macrophages
The purpose of this study is to compare the ability of two types of white blood cells to eat dead host cells, and how this process affects their ability to protect the body from infection.
The two cell types are monocytes, a cell in the bloodstream, and alveolar macrophages, a cell in the lung that is ultimately derived from monocytes
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Volunteers, who may be Veterans or non-Veterans, will be screened by a series of questionnaires, chest X-ray, spirometry, EKG, blood work, and a complete history and physician examination by a study physician.
Those who qualify for the study and agree via informed consent, will undergo a fiberoptic bronchoscopy on a separate day for the initial visit.
Bronchoscopy is a procedure in which a flexible video instrument is passed via the nose or mouth, through the vocal cords and into the lungs.
During the procedure, portions of the lungs will be washed ("lavaged") with a salt water solution, to collect the alveolar macrophages.
This procedure involves conscious sedation, so that a driver is required on the day of the bronchoscopy.
The entire procedure, including placement of an intravenous line to administer medications, local anesthetics, the bronchoscopy itself, and the recovery period, takes about 2.5-3 hours.
The cells collected by bronchoscopy will be studied in the research laboratory, and used entirely in that procedure.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
17
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48105
- VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Volunteer subjects recruited from the community; may be current or ex-smokers or never-smokers, but must be healthy enough to undergo research bronchoscopy safely.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Veteran or non-Veteran
- Able to give informed consent
Exclusion Criteria:
- Unstable heart disease
- Other systemic disease and unlikely to survive at least 2 years
- Mental incompetence
- Prednisone >20 mg/day
- Participation in another interventional protocol within last 6 weeks
- Asthma
- Cystic fibrosis
- Clinically significant bronchiectasis
- Lung cancer or any cancer not in remission for at least 5 years
- Other inflammatory or fibrotic lung disease
- Use of antibiotics for a lung infection within the past 4 weeks
- Autoimmune disease, i.e., Rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, autoimmune hepatitis, Crohn's disease or other
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Group 1
volunteer subjects
|
which a flexible video instrument is passed via the nose or mouth, through the vocal cords and into the lungs.
During the procedure, portions of the lungs will be washed ("lavaged") with a salt water solution, to collect the alveolar macrophages.
This procedure involves conscious sedation, so that a driver is required on the day of the bronchoscopy.
The entire procedure, including placement of an intravenous line to administer medications, local anesthetics, the bronchoscopy itself, and the recovery period, takes about 2.5-3 hours.
Blood will be collected at the enrollment visit to test the subject to exclude disorders that would make it unsafe to perform the bronchoscopy, including severe anemia, infection, or disorders of kidney or liver function.
An intravenous catheter is placed on the day of the bronchoscopy to permit administration of sedative medications.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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macrophage uptake of apoptotic cells in vitro
Zeitfenster: 1-7 days
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1-7 days
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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spirometric measurement of lung function
Zeitfenster: 1-30 days
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1-30 days
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jeffrey L Curtis, MD, VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Bourdonnay E, Zaslona Z, Penke LR, Speth JM, Schneider DJ, Przybranowski S, Swanson JA, Mancuso P, Freeman CM, Curtis JL, Peters-Golden M. Transcellular delivery of vesicular SOCS proteins from macrophages to epithelial cells blunts inflammatory signaling. J Exp Med. 2015 May 4;212(5):729-42. doi: 10.1084/jem.20141675. Epub 2015 Apr 6.
- Todt JC, Freeman CM, Brown JP, Sonstein J, Ames TM, McCubbrey AL, Martinez FJ, Chensue SW, Beck JM, Curtis JL. Smoking decreases the response of human lung macrophages to double-stranded RNA by reducing TLR3 expression. Respir Res. 2013 Mar 9;14(1):33. doi: 10.1186/1465-9921-14-33.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. März 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. April 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. April 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. Januar 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Januar 2016
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Curtis 0015
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