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Patient Education Program for Osteoarthritis With Exercise Included (PEPOA-E)

19. November 2018 aktualisiert von: Lund University

The Effect of Including Exercise in an Education Program for Patients With Osteoarthritis in Primary Health Care

The purpose of this study is to investigate if inclusion of exercise in an education program for patients with osteoarthritis can improve self efficacy, self-perceived health and function.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Osteoarthritis (OA) is a degenerative disease, considered to be one of the major national diseases that cause suffering for affected patients and costs for society.The predominant symptoms are pain, stiffness and impaired quality of life, often together with psychological distress. Treatment often consists of medication. Later in the disease, when the joint is destroyed, joint replacement surgery commonly occurs. Physical exercises aimed to increase muscle strength, endurance, proprioception and stability have proved to influence cartilage as well as function, symptoms and quality of life positively. Physical exercise may also reduce the need for hospital care after knee joint replacement.Research suggests that patient education is feasible and valuable in terms of improvements in quality of life, in function, in well-being and improved coping . Accordingly, guidelines recommend education and exercise as a core treatment for osteoarthritis.

Since 1994, Primary Health Care in Malmö has used a patient education programme directed towards OA.The program does not include exercise. In 2007-09 a study was made to investigate this education program.The study showed improvements in self-perceived health and in a few functional tests but not in self-efficacy.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Skåne
      • Malmö, Skåne, Schweden, 205 02
        • Primary Health Care

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of osteoarthritis

Exclusion Criteria:

  • Must be able to speak and understand swedish

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Home exercise
The patients is training at home during 6 v. with an individual exercise program.
The patient exercise their individual program at home during 6 v.
Experimental: Exercise in group
The patients is doing their individual exercise program in a group.
The patient do their individual exercise program in a group.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Arthritis self-efficacy scale
Zeitfenster: at baseline
Measure the patients self-efficacy
at baseline
One-leg rising from sitting to standing
Zeitfenster: at baseline
measure the strength
at baseline
Grip Ability Test
Zeitfenster: at baseline
Measure function of the hand
at baseline
QuickDash
Zeitfenster: at baseline
Measure self-percieved function of the arm/hand
at baseline
Arthritis self-efficacy scale
Zeitfenster: after 4 month
Measure the patients self-efficacy
after 4 month
One leg rising from sitting to standing
Zeitfenster: after 4 month
measure the strength
after 4 month
Grip Ability Test
Zeitfenster: after 4 month
Measure function of the hand
after 4 month
QuickDash
Zeitfenster: after 4 month
Measure self-percieved function of the arm/hand
after 4 month

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bipedal rising from sitting to standing
Zeitfenster: at baseline
Measure the strength
at baseline
One-legged jump
Zeitfenster: at baseline
measure strength and balance
at baseline
Standing on one leg with eyes open and standing on one leg with eyes closed
Zeitfenster: at baseline
Measure the balance
at baseline
Jamar
Zeitfenster: at baseline
Measure the handstrength
at baseline
PinchGauge
Zeitfenster: at baseline
Measure the fingers strength
at baseline
EQ5D
Zeitfenster: at baseline
Measure self-percieved health
at baseline
Bipedal rising from sitting to standing
Zeitfenster: after 4 month
measure the strength
after 4 month
One-legged jump
Zeitfenster: after 4 month
measure strength and balance
after 4 month
Standing on one leg with eyes open and standing on one leg with eyes closed
Zeitfenster: after 4 month
measure the balance
after 4 month
Jamar
Zeitfenster: after 4 month
Measure the handstrength
after 4 month
PinchGauge
Zeitfenster: after 4 month
Measure the fingers strength
after 4 month
EQ5D
Zeitfenster: after 4 month
Measure self-percieved health
after 4 month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Malin Jönsson Lundgren, RPT, Lund University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Mai 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. November 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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