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Patient Education Program for Osteoarthritis With Exercise Included (PEPOA-E)

19 novembre 2018 aggiornato da: Lund University

The Effect of Including Exercise in an Education Program for Patients With Osteoarthritis in Primary Health Care

The purpose of this study is to investigate if inclusion of exercise in an education program for patients with osteoarthritis can improve self efficacy, self-perceived health and function.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Osteoarthritis (OA) is a degenerative disease, considered to be one of the major national diseases that cause suffering for affected patients and costs for society.The predominant symptoms are pain, stiffness and impaired quality of life, often together with psychological distress. Treatment often consists of medication. Later in the disease, when the joint is destroyed, joint replacement surgery commonly occurs. Physical exercises aimed to increase muscle strength, endurance, proprioception and stability have proved to influence cartilage as well as function, symptoms and quality of life positively. Physical exercise may also reduce the need for hospital care after knee joint replacement.Research suggests that patient education is feasible and valuable in terms of improvements in quality of life, in function, in well-being and improved coping . Accordingly, guidelines recommend education and exercise as a core treatment for osteoarthritis.

Since 1994, Primary Health Care in Malmö has used a patient education programme directed towards OA.The program does not include exercise. In 2007-09 a study was made to investigate this education program.The study showed improvements in self-perceived health and in a few functional tests but not in self-efficacy.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
    • Skåne
      • Malmö, Skåne, Svezia, 205 02
        • Primary Health Care

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of osteoarthritis

Exclusion Criteria:

  • Must be able to speak and understand swedish

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Home exercise
The patients is training at home during 6 v. with an individual exercise program.
Altro: Home exercise
The patient exercise their individual program at home during 6 v.
Sperimentale: Exercise in group
The patients is doing their individual exercise program in a group.
Altro: Exercise in a group
The patient do their individual exercise program in a group.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Arthritis self-efficacy scale
Lasso di tempo: at baseline
Measure the patients self-efficacy
at baseline
One-leg rising from sitting to standing
Lasso di tempo: at baseline
measure the strength
at baseline
Grip Ability Test
Lasso di tempo: at baseline
Measure function of the hand
at baseline
QuickDash
Lasso di tempo: at baseline
Measure self-percieved function of the arm/hand
at baseline
Arthritis self-efficacy scale
Lasso di tempo: after 4 month
Measure the patients self-efficacy
after 4 month
One leg rising from sitting to standing
Lasso di tempo: after 4 month
measure the strength
after 4 month
Grip Ability Test
Lasso di tempo: after 4 month
Measure function of the hand
after 4 month
QuickDash
Lasso di tempo: after 4 month
Measure self-percieved function of the arm/hand
after 4 month

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bipedal rising from sitting to standing
Lasso di tempo: at baseline
Measure the strength
at baseline
One-legged jump
Lasso di tempo: at baseline
measure strength and balance
at baseline
Standing on one leg with eyes open and standing on one leg with eyes closed
Lasso di tempo: at baseline
Measure the balance
at baseline
Jamar
Lasso di tempo: at baseline
Measure the handstrength
at baseline
PinchGauge
Lasso di tempo: at baseline
Measure the fingers strength
at baseline
EQ5D
Lasso di tempo: at baseline
Measure self-percieved health
at baseline
Bipedal rising from sitting to standing
Lasso di tempo: after 4 month
measure the strength
after 4 month
One-legged jump
Lasso di tempo: after 4 month
measure strength and balance
after 4 month
Standing on one leg with eyes open and standing on one leg with eyes closed
Lasso di tempo: after 4 month
measure the balance
after 4 month
Jamar
Lasso di tempo: after 4 month
Measure the handstrength
after 4 month
PinchGauge
Lasso di tempo: after 4 month
Measure the fingers strength
after 4 month
EQ5D
Lasso di tempo: after 4 month
Measure self-percieved health
after 4 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lund University

Investigatori

  • Investigatore principale: Malin Jönsson Lundgren, RPT, Lund University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2010

Primo Inserito (Stima)

7 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PEPOA-E

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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