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Patient Education Program for Osteoarthritis With Exercise Included (PEPOA-E)

19 de noviembre de 2018 actualizado por: Lund University

The Effect of Including Exercise in an Education Program for Patients With Osteoarthritis in Primary Health Care

The purpose of this study is to investigate if inclusion of exercise in an education program for patients with osteoarthritis can improve self efficacy, self-perceived health and function.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Descripción detallada

Osteoarthritis (OA) is a degenerative disease, considered to be one of the major national diseases that cause suffering for affected patients and costs for society.The predominant symptoms are pain, stiffness and impaired quality of life, often together with psychological distress. Treatment often consists of medication. Later in the disease, when the joint is destroyed, joint replacement surgery commonly occurs. Physical exercises aimed to increase muscle strength, endurance, proprioception and stability have proved to influence cartilage as well as function, symptoms and quality of life positively. Physical exercise may also reduce the need for hospital care after knee joint replacement.Research suggests that patient education is feasible and valuable in terms of improvements in quality of life, in function, in well-being and improved coping . Accordingly, guidelines recommend education and exercise as a core treatment for osteoarthritis.

Since 1994, Primary Health Care in Malmö has used a patient education programme directed towards OA.The program does not include exercise. In 2007-09 a study was made to investigate this education program.The study showed improvements in self-perceived health and in a few functional tests but not in self-efficacy.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Skåne
      • Malmö, Skåne, Suecia, 205 02
        • Primary Health Care

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of osteoarthritis

Exclusion Criteria:

  • Must be able to speak and understand swedish

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Home exercise
The patients is training at home during 6 v. with an individual exercise program.
The patient exercise their individual program at home during 6 v.
Experimental: Exercise in group
The patients is doing their individual exercise program in a group.
The patient do their individual exercise program in a group.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Arthritis self-efficacy scale
Periodo de tiempo: at baseline
Measure the patients self-efficacy
at baseline
One-leg rising from sitting to standing
Periodo de tiempo: at baseline
measure the strength
at baseline
Grip Ability Test
Periodo de tiempo: at baseline
Measure function of the hand
at baseline
QuickDash
Periodo de tiempo: at baseline
Measure self-percieved function of the arm/hand
at baseline
Arthritis self-efficacy scale
Periodo de tiempo: after 4 month
Measure the patients self-efficacy
after 4 month
One leg rising from sitting to standing
Periodo de tiempo: after 4 month
measure the strength
after 4 month
Grip Ability Test
Periodo de tiempo: after 4 month
Measure function of the hand
after 4 month
QuickDash
Periodo de tiempo: after 4 month
Measure self-percieved function of the arm/hand
after 4 month

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Bipedal rising from sitting to standing
Periodo de tiempo: at baseline
Measure the strength
at baseline
One-legged jump
Periodo de tiempo: at baseline
measure strength and balance
at baseline
Standing on one leg with eyes open and standing on one leg with eyes closed
Periodo de tiempo: at baseline
Measure the balance
at baseline
Jamar
Periodo de tiempo: at baseline
Measure the handstrength
at baseline
PinchGauge
Periodo de tiempo: at baseline
Measure the fingers strength
at baseline
EQ5D
Periodo de tiempo: at baseline
Measure self-percieved health
at baseline
Bipedal rising from sitting to standing
Periodo de tiempo: after 4 month
measure the strength
after 4 month
One-legged jump
Periodo de tiempo: after 4 month
measure strength and balance
after 4 month
Standing on one leg with eyes open and standing on one leg with eyes closed
Periodo de tiempo: after 4 month
measure the balance
after 4 month
Jamar
Periodo de tiempo: after 4 month
Measure the handstrength
after 4 month
PinchGauge
Periodo de tiempo: after 4 month
Measure the fingers strength
after 4 month
EQ5D
Periodo de tiempo: after 4 month
Measure self-percieved health
after 4 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Malin Jönsson Lundgren, RPT, Lund University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de abril de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de mayo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2018

Última verificación

1 de abril de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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