Symptombewertung mit Patientenbefragungen
2. Juni 2010 aktualisiert von: Stanford University
Der Hauptzweck der vorgeschlagenen Forschung besteht darin, Methoden zur Symptombeurteilung von pädiatrischen Onkologiepatienten und/oder ihren Betreuern zu untersuchen, in der Hoffnung, die Genauigkeit und Gründlichkeit dieser Berichte zu verbessern.
Darüber hinaus hoffen die Forscher, die Bemühungen um die Erhebung detaillierter Krankengeschichten von pädiatrischen Onkologiepatienten zu erleichtern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bei diesen Patienten handelt es sich um pädiatrische Onkologiepatienten, die innerhalb der letzten vier Wochen eine Chemotherapie erhalten haben und zu einem ambulanten Besuch in der Onkologieklinik behandelt werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ungefähr 150 Patienten im Alter von 0 bis 18 Jahren (75 für jede Gruppenintervention und Kontrolle) werden eingeschrieben.
- Bei diesen Patienten handelt es sich um pädiatrische Onkologiepatienten, die innerhalb der letzten vier Wochen eine Chemotherapie erhalten haben und zu einem ambulanten Besuch in der Onkologieklinik behandelt werden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Christina Baggott NP RN, Stanford University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juni 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juni 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Juni 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Juni 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juni 2010
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SU-07292009-3461
- 97085
- PEDSVAR0001
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