Symptoombeoordeling met patiëntenenquêtes
2 juni 2010 bijgewerkt door: Stanford University
Het primaire doel van het voorgestelde onderzoek is het onderzoeken van methoden voor het verkrijgen van symptoombeoordelingen van pediatrische oncologiepatiënten en/of hun verzorgers in de hoop de nauwkeurigheid en grondigheid van deze rapporten te verbeteren.
Bovendien hopen de onderzoekers eenvoudig personeel te helpen bij het verkrijgen van gedetailleerde medische geschiedenissen van pediatrische oncologiepatiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deze patiënten zijn pediatrische oncologiepatiënten die in de voorafgaande vier weken chemotherapie hebben gekregen en die in de oncologiekliniek worden gezien voor een poliklinisch bezoek.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ongeveer 150 patiënten in de leeftijd van 0-18 jaar (75 voor elke groepsinterventie en controle) zullen worden ingeschreven.
- Deze patiënten zijn pediatrische oncologiepatiënten die in de voorafgaande vier weken chemotherapie hebben gekregen en die in de oncologiekliniek worden gezien voor een poliklinisch bezoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Christina Baggott NP RN, Stanford University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 juni 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juni 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
3 juni 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 juni 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 juni 2010
Laatst geverifieerd
1 juni 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SU-07292009-3461
- 97085
- PEDSVAR0001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .