Valutazione dei sintomi con sondaggi sui pazienti
2 giugno 2010 aggiornato da: Stanford University
Lo scopo principale della ricerca proposta è esplorare metodi per ottenere valutazioni dei sintomi da pazienti oncologici pediatrici e/o dai loro caregiver nella speranza di migliorare l'accuratezza e la completezza di questi rapporti.
Inoltre, i ricercatori sperano di limitarsi agli sforzi del personale per ottenere storie mediche dettagliate da pazienti oncologici pediatrici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Questi pazienti saranno pazienti oncologici pediatrici che hanno ricevuto la chemioterapia nelle quattro settimane precedenti e saranno visitati nella clinica oncologica per una visita ambulatoriale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Saranno arruolati circa 150 pazienti di età compresa tra 0 e 18 anni (75 per ciascun gruppo-intervento e controllo).
- Questi pazienti saranno pazienti oncologici pediatrici che hanno ricevuto la chemioterapia nelle quattro settimane precedenti e saranno visitati nella clinica oncologica per una visita ambulatoriale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Christina Baggott NP RN, Stanford University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 giugno 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 giugno 2010
Primo Inserito (Stima)
3 giugno 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 giugno 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 giugno 2010
Ultimo verificato
1 giugno 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SU-07292009-3461
- 97085
- PEDSVAR0001
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