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The Role of Cardiac Biomarkers in Prediction of Outcome in Atrial Fibrillation Patients Undergoing Catheter Ablation (IMPACT)

31. Mai 2012 aktualisiert von: Andrea Natale, Texas Cardiac Arrhythmia Research Foundation

This prospective study aims;

  1. To assess if pre-ablation levels of inflammatory biomarkers serve as independent predictors of procedure outcome
  2. To evaluate the inflammatory activation following catheter ablation by measuring serum-biomarker levels 24-hours after the procedure and examine the predictive role in procedure success
  3. To determine if a change in the baseline level of certain inflammatory biomarkers at 3-months post-ablation period has any correlation with the long-term outcome in patients with atrial fibrillation
  4. To study the association of certain biomarkers with specific types of AF (paroxysmal or persistent or long standing persistent)

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

AF is the most common arrhythmia in clinical practice, affecting > 2.3 million people in US. It increases dramatically with age and is seen in as many as 9% of individuals by the age of 80 (1). A major cause of stroke, AF is also associated with a 2-fold increase in mortality (1).

Symptomatic AF has been demonstrated to be consistently associated with elevated inflammatory activity in the atrial tissue as evidenced by the facts that AF occurs in 40% of patients following cardiac bypass surgery and 50% of patients undergoing valvular surgery (2). Recent studies have also demonstrated that elevated CRP level can increase the risk of AF up to 31% (2). Oxidative damage experienced during AF leads to myocardial necrosis which in turn induces low-grade inflammation resulting in eventual fibrosis of the atrial myocardium. Thus, inflammation can be responsible for adverse structural and electrical remodeling of the cardiac tissue which can further perpetuate the existence, maintenance, and recurrence of this arrhythmia.

Radiofrequency catheter ablation (RFCA) has evolved as a promising curative therapy for drug-refractory AF. However, the recurrence of AF after RFCA is a common clinical problem, occurring in 25-50% of patients in the follow-up period (3) and some patients undergo multiple ablation procedures before being cured of the arrhythmia. Published retrospective studies have demonstrated that systemic inflammation generated during AF ablation is associated with fewer early arrhythmia recurrences (4). Therefore, measurement of inflammatory markers within 24 hours of RFCA could be helpful in further exploration of any association between the degree of inflammatory activation and procedure outcome.

Systemic inflammatory activation is characterized by increased circulating levels of several biomarkers for prolonged periods. Thus, examination of these biomarkers at 3-months post-procedure may provide critical insight into understanding the role of inflammation in achievement of long-term success of catheter ablation in AF patients.

Rules-Based Medicine, Inc (RBM) at 3300 Duval Road Austin, TX 78759 has developed biomarker panels that have been validated to detect early signs of inflammation. RBM will process the blood samples on a preliminary panel of ~40 biomarkers which are presumed to be possible predictors of procedural outcomes in RFCA in AF patients.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78705
        • St.David's Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Atrial fibrillation patients undergoing catheter ablation

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-75 years
  • Patients undergoing catheter ablation of atrial fibrillation
  • Able and willing to give written consent

Exclusion Criteria:

  • Reversible causes of AF such as pericarditis and hyperthyroidism
  • Associated chronic inflammatory diseases such as chronic gingivitis or peri-odontitis, rheumatoid Arthritis, IBD including Ulcerative Colitis and Crohn's disease, Lupus, Ankylosing Spondylitis, COPD, psoriasis, vasculitis
  • Patients taking long-term steroid medication

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Baseline level of biomarkers
tTst blood samples for cardiac biomarkers at baseline, 24-hours and 3 month post-ablation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To identify serum biomarkers that correlate with procedure outcome in AF patients undergoing catheter ablation
Zeitfenster: 3-months post-procedure
3-months post-procedure

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To identify the biomarkers which correlate with different types of AF, namely paroxysmal, persistent or long-standing persistent
Zeitfenster: 3months from the date of procedure
3months from the date of procedure
To identify candidate biomarkers that can predict fluid retention in the immediate post-ablation period.
Zeitfenster: 24 hours from the procedure date
24 hours from the procedure date

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juni 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juni 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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