Social Adjustment and Quality of Life After Very Preterm Birth
8. August 2014 aktualisiert von: Peter Bartmann, University Hospital, Bonn
Social Adjustment and Quality of Life After Very Preterm Birth: Risk and Resiliency From Infancy to Adulthood
The major aim is the follow-up of the highest risk group (< 32 weeks gestation/ < 1500 birthweight) and their controls of the Bavarian Longitudinal Study (BLS) at the age of 24-27 years. The focus will be the identification of risk, protective and resiliency factors for cognitive and behavioural development and quality of life.
MRIs of the central nervous system will be conducted to examine aberrant activation patterns during the "attention network task" in stratified subgroups. Data driven MRI methods will be evaluated in relation to clinical, behavioural and developmental parameters.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The major aim is the follow-up of the highest risk group (< 32 weeks gestation/ < 1500 birthweight) and their controls of the Bavarian Longitudinal Study (BLS) at the age of 24-27 years.
All probands have been assessed previously, neonatally and at additional six time points, the last time at the age of 12-13 years.
The focus will be the identification of risk, protective and resiliency factors for cognitive and behavioural development and quality of life.
On the basis of previously assessed data statistical modelling of child development until age 8.5 years will be conducted across the total range of gestation from 26-42 weeks to identify social factors amenable to intervention which could be associated with a positive development especially in moderate prematurity.
In addition, cross-validation of the findings is planned by means of comparisons with three international studies (Millenium Cohort, GB; POPS, NL; EPICure, GB).
MRIs of the central nervous system will be conducted to examine aberrant activation patterns during the "attention network task" in stratified subgroups.
Data driven MRI methods will be evaluated in relation to clinical, behavioural and developmental parameters.
In line with the objectives of funding there will be a further follow-up of the BLS to answer important questions regarding health and development of very small preterms.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
520
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Bavaria
-
Augsburg, Bavaria, Deutschland, 86156
- Institut für Sozialmedizin in der Pädiatrie Augsburg
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
24 Jahre bis 28 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Very low birthweight (< 1500g birthweight) and/ or very preterm children (< 32 weeks of gestation) and a control group of term born children from the Bavarian Longitudinal Study
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- very low birth weight VLBW (< 1500g birthweight)and/ or
- very preterm birth VPT (< 32 weeks of gestation)
- Members of the Bavarian Longitudinal Study
Exclusion Criteria:
- missing compliance
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Proband
Very low birth weight children (< 32 weeks of gestation) and/ or Very preterm children (< 1500 g birthweight) of the Bavarian Longitudinal Study
|
|
Controls
Term born children of the Bavarian Longitudinal Study
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Quality of life
Zeitfenster: 3 years
|
Psychologic Interview, face-to-face in Adulthood on one day: Life Course Interview Wechsler Adult Intelligence Scale Diagnostic Expertsystem Interview for psychotic Symptoms Broad Autism Phenotype Questionaire DANVA Questionaire for ADHD Symptoms TRCB Health Utility Index London Handicap Scale WHO-Quality of Life Satisfaction with Life Scale ANT-I Task Additional Lenght, Weight, Head-, Waist-, Hipfcircumferende were measured. These examinations will be matched with these of previous examinations. At the second examinationday the selected probands who are physically and mentally able to undergo a functional MRI, will be examined with: structure-examination DTI Resting Brain ANT N-back These examination will be compared with literature data. |
3 years
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Quality of life
Zeitfenster: 3 years
|
At the psychological interview the testinstrumentes can be enlarged if possible: Rapid Automatized Naming Test Color -Word Interferencetest Regensburger verbal fluency test Visual Search and Attention Test Smily task Beck Depression Inventar Achenbach Young Adult Self Report Pittsburgh Sleep Quality index Warwick Edinburgh Mental Wellbeing Scale questionaire for generally health Rosenberg Skala self-esteem mass Arnett Inventory of Sensation Seeking Big Five Inventory-10 |
3 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Peter Bartmann, Prof., University of Bonn, Zentrum für Kinderheilkunde, Abt. Neonatologie
- Studienleiter: Dieter Wolke, Prof., University of Warwick
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Wolke D, Schmid G, Schreier A, Meyer R. Crying and feeding problems in infancy and cognitive outcome in preschool children born at risk: a prospective population study. J Dev Behav Pediatr. 2009 Jun;30(3):226-38. doi: 10.1097/DBP.0b013e3181a85973.
- Schmid G, Schreier A, Meyer R, Wolke D. A prospective study on the persistence of infant crying, sleeping and feeding problems and preschool behaviour. Acta Paediatr. 2010 Feb;99(2):286-90. doi: 10.1111/j.1651-2227.2009.01572.x. Epub 2009 Nov 2.
- Verrips E, Vogels T, Saigal S, Wolke D, Meyer R, Hoult L, Verloove-Vanhorick SP. Health-related quality of life for extremely low birth weight adolescents in Canada, Germany, and the Netherlands. Pediatrics. 2008 Sep;122(3):556-61. doi: 10.1542/peds.2007-1043.
- Jaekel J, Baumann N, Wolke D. Effects of gestational age at birth on cognitive performance: a function of cognitive workload demands. PLoS One. 2013 May 24;8(5):e65219. doi: 10.1371/journal.pone.0065219. Print 2013.
- Wolke D, Chernova J, Eryigit-Madzwamuse S, Samara M, Zwierzynska K, Petrou S. Self and parent perspectives on health-related quality of life of adolescents born very preterm. J Pediatr. 2013 Oct;163(4):1020-6.e2. doi: 10.1016/j.jpeds.2013.04.030. Epub 2013 May 30.
- Johnson S, Wolke D. Behavioural outcomes and psychopathology during adolescence. Early Hum Dev. 2013 Apr;89(4):199-207. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2013.01.014. Epub 2013 Feb 27.
- Jaekel J, Wolke D, Bartmann P. Poor attention rather than hyperactivity/impulsivity predicts academic achievement in very preterm and full-term adolescents. Psychol Med. 2013 Jan;43(1):183-96. doi: 10.1017/S0033291712001031. Epub 2012 May 21.
- Hall J, Wolke D. A comparison of prematurity and small for gestational age as risk factors for age 6-13 year emotional problems. Early Hum Dev. 2012 Oct;88(10):797-804. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2012.05.005. Epub 2012 Jun 12.
- Jaekel J, Wolke D, Chernova J. Mother and child behaviour in very preterm and term dyads at 6 and 8 years. Dev Med Child Neurol. 2012 Aug;54(8):716-23. doi: 10.1111/j.1469-8749.2012.04323.x. Epub 2012 May 24.
- Heinonen K, Raikkonen K, Pesonen AK, Andersson S, Kajantie E, Eriksson JG, Wolke D, Lano A. Longitudinal study of smoking cessation before pregnancy and children's cognitive abilities at 56 months of age. Early Hum Dev. 2011 May;87(5):353-9. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2011.02.002. Epub 2011 Mar 11.
- Heinonen K, Raikkonen K, Pesonen AK, Andersson S, Kajantie E, Eriksson JG, Wolke D, Lano A. Behavioural symptoms of attention deficit/hyperactivity disorder in preterm and term children born small and appropriate for gestational age: a longitudinal study. BMC Pediatr. 2010 Dec 15;10:91. doi: 10.1186/1471-2431-10-91.
- Schmid G, Wolke D. Preschool regulatory problems and attention-deficit/hyperactivity and cognitive deficits at school age in children born at risk: different phenotypes of dysregulation? Early Hum Dev. 2014 Aug;90(8):399-405. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2014.05.001. Epub 2014 Jun 2.
- Bauml JG, Daamen M, Meng C, Neitzel J, Scheef L, Jaekel J, Busch B, Baumann N, Bartmann P, Wolke D, Boecker H, Wohlschlager AM, Sorg C. Correspondence Between Aberrant Intrinsic Network Connectivity and Gray-Matter Volume in the Ventral Brain of Preterm Born Adults. Cereb Cortex. 2015 Nov;25(11):4135-45. doi: 10.1093/cercor/bhu133. Epub 2014 Jun 16.
- Jaekel J, Wolke D. Preterm birth and dyscalculia. J Pediatr. 2014 Jun;164(6):1327-32. doi: 10.1016/j.jpeds.2014.01.069. Epub 2014 Mar 12.
- Wolke D, Jaekel J, Hall J, Baumann N. Effects of sensitive parenting on the academic resilience of very preterm and very low birth weight adolescents. J Adolesc Health. 2013 Nov;53(5):642-7. doi: 10.1016/j.jadohealth.2013.06.014. Epub 2013 Jul 30.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Juli 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juli 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. Juli 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. August 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. August 2014
Zuletzt verifiziert
1. August 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 01ER0801
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .