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Early Detection of Cancers in Low Resource Countries

8. August 2010 aktualisiert von: Woman's Cancer Foundation

Efficacy of a Combined Program for Early Detection of Breast and Gynecological Cancers in Low Resource Countries

The purpose of this study is to implement a community-based combined program for early detection of breast, cervical, ovarian and endometrial cancer in low-resource countries delivered through a free standing or a mobile Well Woman Clinic. The goals of this program are to downstage cancers and improve mortality rates using low-cost early detection methods. These programs will be implemented in regions where early cancer detection strategies are not in place and cancers present at advanced stages with resultant high mortality. Currently, there are three target project sites: Cambodia (June 2011), India (June 2011), and Brazil (March 2011). Memorandums of Understanding have been secured with local health organizations in each region to establish clinic operations. Each clinic would serve an approximate target population of 100,000 amongst whom about 12,000 eligible women (4-5,000 annually) will be invited to be screened for breast and cervical cancer over a three-year time span.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

We will study the use of sonographic screening in addition to Clinical Breast Examination in low resource settings where screening programs are not currently in place and establishing a population based mammographic screening would be expensive, resource intensive, and difficult if not impossible to implement. The effectiveness of the screening and diagnostic methodology used for early detection of breast, cervical, ovarian and endometrial cancers in low resource settings will be studied. The program would involve screening of asymptomatic women for Breast and Cervical cancer and diagnostic assessment of symptomatic women for Ovarian and Endometrial cancer. Women in the age group of 30-59 yrs will be screened once every three years utilizing the following methods: Breast - clinical breast examination [CBE] and Sonography, followed by Fine needle aspiration biopsy (FNAB) of screen positive cases; Cervical - Human Papilloma Virus DNA testing followed by Cryotherapy of screen positive cases (Single visit, screen and treat approach); Ovarian - Transvaginal sonogram and clinical evaluation; Endometrial - Transvaginal sonographic assessment of the endometrial stripe.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

36000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Sao Paolo, Brasilien
        • Hospital de Cancer de Barretos
      • Goa, Indien
        • Manipal Healthcare Group
      • Phnom Penh, Kambodscha
        • Sihanouk Hospital Center of Hope, Hope Worldwide Cambodia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Brazil has two rural hospitals serving a population of roughly 46,000 people (Nova Andradina) inside Mato Grosso do Sul, which has a population of over 2 million. Cambodia has a population of over 1 million inside the Phnom Penh metropolitan area. India has a population of more than 1.3 million inside the state of Goa. According to the NFHS-2, nearly 30 percent of rural Goan women live 10 or more kilometers away from a primary health center.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Breast Cancer: women age 35-64
  • Cervical Cancer: women age 30-59
  • Ovarian Cancer: symptomatic post menopausal women age 50-64
  • Endometrial Cancer: symptomatic post menopausal women age 50-64

Exclusion Criteria:

  • women under the age of 30

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Cancer Screening and Diagnosis
Screening of asymptomatic women for Breast and Cervical cancer in the age group of 35-64 years. Diagnostic assessment of symptomatic women for Ovarian and Endometrial cancer in the age group of 50-64 years.
Clinical Breast Examination and Sonography followed by Fine needle aspiration biopsy (FNAB) of screen positive cases.
Andere Namen:
  • Ultraschall
  • CBE
  • FNAB
Visual Inspection with Acetic acid, PAP smear or Human Papilloma Virus DNA testing followed by Cryotherapy of screen positive cases.
Andere Namen:
  • HPV DNA
Transvaginal sonogram and clinical evaluation in post menopausal women with symptoms suggestive of ovarian cancer.
Andere Namen:
  • Ultraschall
Transvaginal sonographic assessment of the endometrial stripe in post menopausal women with abnormal bleeding.
Andere Namen:
  • Ultraschall

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The Effectiveness of an Innovative, Low-Cost Screening and Diagnostic Methodology
Zeitfenster: Three (3) year interval
This study will examine the effectiveness of an innovative, low-cost screening and diagnostic methodology used for combined early detection of breast and gynecological cancers in low resource regions where early cancer detection strategies are not in place and cancers currently are diagnosed at advanced stages with resultant high mortality.
Three (3) year interval

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Effectiveness of CBE and Ultrasonography for Breast Cancer Detection
Zeitfenster: Three (3) year interval
This study will examine the effectiveness of Clinical Breast Examination combined with Ultrasonography for breast cancer screening and detection in low resource settings where X-ray mammography proves not feasible in terms of cost, technology, and staff.
Three (3) year interval

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Weiwei Yang, MD, M.D. Anderson Cancer Center, University of Texas
  • Hauptermittler: Diljeet K Singh, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine
  • Hauptermittler: Adhemar Longatto Filho, MD, University of Sao Paolo

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. August 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. August 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. August 2010

Zuletzt verifiziert

1. August 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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