Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Early Detection of Cancers in Low Resource Countries

8 sierpnia 2010 zaktualizowane przez: Woman's Cancer Foundation

Efficacy of a Combined Program for Early Detection of Breast and Gynecological Cancers in Low Resource Countries

The purpose of this study is to implement a community-based combined program for early detection of breast, cervical, ovarian and endometrial cancer in low-resource countries delivered through a free standing or a mobile Well Woman Clinic. The goals of this program are to downstage cancers and improve mortality rates using low-cost early detection methods. These programs will be implemented in regions where early cancer detection strategies are not in place and cancers present at advanced stages with resultant high mortality. Currently, there are three target project sites: Cambodia (June 2011), India (June 2011), and Brazil (March 2011). Memorandums of Understanding have been secured with local health organizations in each region to establish clinic operations. Each clinic would serve an approximate target population of 100,000 amongst whom about 12,000 eligible women (4-5,000 annually) will be invited to be screened for breast and cervical cancer over a three-year time span.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

We will study the use of sonographic screening in addition to Clinical Breast Examination in low resource settings where screening programs are not currently in place and establishing a population based mammographic screening would be expensive, resource intensive, and difficult if not impossible to implement. The effectiveness of the screening and diagnostic methodology used for early detection of breast, cervical, ovarian and endometrial cancers in low resource settings will be studied. The program would involve screening of asymptomatic women for Breast and Cervical cancer and diagnostic assessment of symptomatic women for Ovarian and Endometrial cancer. Women in the age group of 30-59 yrs will be screened once every three years utilizing the following methods: Breast - clinical breast examination [CBE] and Sonography, followed by Fine needle aspiration biopsy (FNAB) of screen positive cases; Cervical - Human Papilloma Virus DNA testing followed by Cryotherapy of screen positive cases (Single visit, screen and treat approach); Ovarian - Transvaginal sonogram and clinical evaluation; Endometrial - Transvaginal sonographic assessment of the endometrial stripe.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

36000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Sao Paolo, Brazylia
        • Hospital de Cancer de Barretos
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Edmundo Mauad, MD, PhD
      • Goa, Indie
        • Manipal Healthcare Group
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Sharmila Sardesai, MD
        • Główny śledczy:
          • R. G. Pinto, MD
        • Główny śledczy:
          • Eugene D'Silva, MD
      • Phnom Penh, Kambodża
        • Sihanouk Hospital Center of Hope, Hope Worldwide Cambodia
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Cornelia Haener, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Brazil has two rural hospitals serving a population of roughly 46,000 people (Nova Andradina) inside Mato Grosso do Sul, which has a population of over 2 million. Cambodia has a population of over 1 million inside the Phnom Penh metropolitan area. India has a population of more than 1.3 million inside the state of Goa. According to the NFHS-2, nearly 30 percent of rural Goan women live 10 or more kilometers away from a primary health center.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Breast Cancer: women age 35-64
  • Cervical Cancer: women age 30-59
  • Ovarian Cancer: symptomatic post menopausal women age 50-64
  • Endometrial Cancer: symptomatic post menopausal women age 50-64

Exclusion Criteria:

  • women under the age of 30

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Cancer Screening and Diagnosis
Screening of asymptomatic women for Breast and Cervical cancer in the age group of 35-64 years. Diagnostic assessment of symptomatic women for Ovarian and Endometrial cancer in the age group of 50-64 years.
Clinical Breast Examination and Sonography followed by Fine needle aspiration biopsy (FNAB) of screen positive cases.
Inne nazwy:
  • Ultradźwięk
  • CBE
  • FNAB
Visual Inspection with Acetic acid, PAP smear or Human Papilloma Virus DNA testing followed by Cryotherapy of screen positive cases.
Inne nazwy:
  • HPV DNA
Transvaginal sonogram and clinical evaluation in post menopausal women with symptoms suggestive of ovarian cancer.
Inne nazwy:
  • Ultradźwięk
Transvaginal sonographic assessment of the endometrial stripe in post menopausal women with abnormal bleeding.
Inne nazwy:
  • Ultradźwięk

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The Effectiveness of an Innovative, Low-Cost Screening and Diagnostic Methodology
Ramy czasowe: Three (3) year interval
This study will examine the effectiveness of an innovative, low-cost screening and diagnostic methodology used for combined early detection of breast and gynecological cancers in low resource regions where early cancer detection strategies are not in place and cancers currently are diagnosed at advanced stages with resultant high mortality.
Three (3) year interval

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Effectiveness of CBE and Ultrasonography for Breast Cancer Detection
Ramy czasowe: Three (3) year interval
This study will examine the effectiveness of Clinical Breast Examination combined with Ultrasonography for breast cancer screening and detection in low resource settings where X-ray mammography proves not feasible in terms of cost, technology, and staff.
Three (3) year interval

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Weiwei Yang, MD, M.D. Anderson Cancer Center, University of Texas
  • Główny śledczy: Diljeet K Singh, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine
  • Główny śledczy: Adhemar Longatto Filho, MD, University of Sao Paolo

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 sierpnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 sierpnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2010

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Breast Cancer Screening and Diagnosis

3
Subskrybuj