Early Detection of Cancers in Low Resource Countries
8 agosto 2010 aggiornato da: Woman's Cancer Foundation
Efficacy of a Combined Program for Early Detection of Breast and Gynecological Cancers in Low Resource Countries
The purpose of this study is to implement a community-based combined program for early detection of breast, cervical, ovarian and endometrial cancer in low-resource countries delivered through a free standing or a mobile Well Woman Clinic.
The goals of this program are to downstage cancers and improve mortality rates using low-cost early detection methods.
These programs will be implemented in regions where early cancer detection strategies are not in place and cancers present at advanced stages with resultant high mortality.
Currently, there are three target project sites: Cambodia (June 2011), India (June 2011), and Brazil (March 2011).
Memorandums of Understanding have been secured with local health organizations in each region to establish clinic operations.
Each clinic would serve an approximate target population of 100,000 amongst whom about 12,000 eligible women (4-5,000 annually) will be invited to be screened for breast and cervical cancer over a three-year time span.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Descrizione dettagliata
We will study the use of sonographic screening in addition to Clinical Breast Examination in low resource settings where screening programs are not currently in place and establishing a population based mammographic screening would be expensive, resource intensive, and difficult if not impossible to implement.
The effectiveness of the screening and diagnostic methodology used for early detection of breast, cervical, ovarian and endometrial cancers in low resource settings will be studied.
The program would involve screening of asymptomatic women for Breast and Cervical cancer and diagnostic assessment of symptomatic women for Ovarian and Endometrial cancer.
Women in the age group of 30-59 yrs will be screened once every three years utilizing the following methods: Breast - clinical breast examination [CBE] and Sonography, followed by Fine needle aspiration biopsy (FNAB) of screen positive cases; Cervical - Human Papilloma Virus DNA testing followed by Cryotherapy of screen positive cases (Single visit, screen and treat approach); Ovarian - Transvaginal sonogram and clinical evaluation; Endometrial - Transvaginal sonographic assessment of the endometrial stripe.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
36000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 30 anni a 64 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Brazil has two rural hospitals serving a population of roughly 46,000 people (Nova Andradina) inside Mato Grosso do Sul, which has a population of over 2 million.
Cambodia has a population of over 1 million inside the Phnom Penh metropolitan area.
India has a population of more than 1.3 million inside the state of Goa.
According to the NFHS-2, nearly 30 percent of rural Goan women live 10 or more kilometers away from a primary health center.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Breast Cancer: women age 35-64
- Cervical Cancer: women age 30-59
- Ovarian Cancer: symptomatic post menopausal women age 50-64
- Endometrial Cancer: symptomatic post menopausal women age 50-64
Exclusion Criteria:
- women under the age of 30
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Cancer Screening and Diagnosis
Screening of asymptomatic women for Breast and Cervical cancer in the age group of 35-64 years.
Diagnostic assessment of symptomatic women for Ovarian and Endometrial cancer in the age group of 50-64 years.
|
Clinical Breast Examination and Sonography followed by Fine needle aspiration biopsy (FNAB) of screen positive cases.
Altri nomi:
Visual Inspection with Acetic acid, PAP smear or Human Papilloma Virus DNA testing followed by Cryotherapy of screen positive cases.
Altri nomi:
Transvaginal sonogram and clinical evaluation in post menopausal women with symptoms suggestive of ovarian cancer.
Altri nomi:
Transvaginal sonographic assessment of the endometrial stripe in post menopausal women with abnormal bleeding.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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The Effectiveness of an Innovative, Low-Cost Screening and Diagnostic Methodology
Lasso di tempo: Three (3) year interval
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This study will examine the effectiveness of an innovative, low-cost screening and diagnostic methodology used for combined early detection of breast and gynecological cancers in low resource regions where early cancer detection strategies are not in place and cancers currently are diagnosed at advanced stages with resultant high mortality.
|
Three (3) year interval
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Effectiveness of CBE and Ultrasonography for Breast Cancer Detection
Lasso di tempo: Three (3) year interval
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This study will examine the effectiveness of Clinical Breast Examination combined with Ultrasonography for breast cancer screening and detection in low resource settings where X-ray mammography proves not feasible in terms of cost, technology, and staff.
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Three (3) year interval
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Weiwei Yang, MD, M.D. Anderson Cancer Center, University of Texas
- Investigatore principale: Diljeet K Singh, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine
- Investigatore principale: Adhemar Longatto Filho, MD, University of Sao Paolo
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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- Kaplan SS. Clinical utility of bilateral whole-breast US in the evaluation of women with dense breast tissue. Radiology. 2001 Dec;221(3):641-9. doi: 10.1148/radiol.2213010364.
- Berg WA, Blume JD, Cormack JB, Mendelson EB, Lehrer D, Bohm-Velez M, Pisano ED, Jong RA, Evans WP, Morton MJ, Mahoney MC, Larsen LH, Barr RG, Farria DM, Marques HS, Boparai K; ACRIN 6666 Investigators. Combined screening with ultrasound and mammography vs mammography alone in women at elevated risk of breast cancer. JAMA. 2008 May 14;299(18):2151-63. doi: 10.1001/jama.299.18.2151. Erratum In: JAMA. 2010 Apr 21;303(15):1482.
- Sankaranarayanan R, Nene BM, Shastri SS, Jayant K, Muwonge R, Budukh AM, Hingmire S, Malvi SG, Thorat R, Kothari A, Chinoy R, Kelkar R, Kane S, Desai S, Keskar VR, Rajeshwarkar R, Panse N, Dinshaw KA. HPV screening for cervical cancer in rural India. N Engl J Med. 2009 Apr 2;360(14):1385-94. doi: 10.1056/NEJMoa0808516.
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- Elmore JG, Armstrong K, Lehman CD, Fletcher SW. Screening for breast cancer. JAMA. 2005 Mar 9;293(10):1245-56. doi: 10.1001/jama.293.10.1245.
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- Goff BA, Mandel LS, Drescher CW, Urban N, Gough S, Schurman KM, Patras J, Mahony BS, Andersen MR. Development of an ovarian cancer symptom index: possibilities for earlier detection. Cancer. 2007 Jan 15;109(2):221-7. doi: 10.1002/cncr.22371.
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- Amant F, Moerman P, Neven P, Timmerman D, Van Limbergen E, Vergote I. Endometrial cancer. Lancet. 2005 Aug 6-12;366(9484):491-505. doi: 10.1016/S0140-6736(05)67063-8.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2014
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 agosto 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 agosto 2010
Primo Inserito (Stima)
10 agosto 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 agosto 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 agosto 2010
Ultimo verificato
1 agosto 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie uterine
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie della cervice uterina
- Malattie uterine
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Disturbi gonadici
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie del seno
- Neoplasie
- Neoplasie cervicali uterine
- Neoplasie mammarie
- Neoplasie ovariche
- Neoplasie endometriali
Altri numeri di identificazione dello studio
- WCF-2011-BRA-IND-CAM
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