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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01210794
The Influence of Different Food Componente on Zinc Absorption in Young Adults Consuming Zinc Fortified Porridges Prepared From Maize, Beans and Sorghum: a Series of Six Similar Randomized, Single-blind Studies
9. Januar 2012 aktualisiert von: University of Zurich
The influence of different food componente on zinc absorption in young adults consuming zinc fortified porridge's prepared from maize, beans and sorghum: a series of six similar randomized, single-blind studies.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
90
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zurich, Schweiz, 8092
- ETH Zurich
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Study not related to a disease.
Nutrition study without drug drug administration.
Investigation on the influence of different food components on zinc absorption in young adults consuming zinc fortified porridges prepared from maize, beans and sorghum.
Beschreibung
Inclusion criteria:
- Male or female of 18 to 45 years old
- Body Mass Index in the range of 19 to 25
- No mineral and vitamin supplements two weeks prior to the study and during the whole duration of the study
Exclusion criteria:
- Any metabolic, gastrointestinal or chronic disease (according to the subjects own statement)
- Long-term medication during the whole study (except for contraceptives)
- Smoking
- Pregnancy
- Lactating
Earlier participation in any other clinical study within the last 30 days
Subject Withdrawal:
- Incomplete consumption of test meal
- Missing of test meal Missing of iv dose
- Incomplete urine collection (studies 2-6); exceptions to be discussed for study 1
- No blood sample at start of study
- Consumption of food within 3 hours after iv dose - to be evaluated
- Vomiting within 3 hours after test meal administration - to be evaluated
- Sick subjects and subjects taking any medication during study - to be evaluated (postponement of test meal possible)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Rita Wegmueller, Dr, ETH Zurich, Human Nutrition Laboratory
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2009
Studienabschluss
1. Juni 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. September 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. September 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. September 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. Januar 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Januar 2012
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HNL/CTC08-09
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