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The Influence of Different Food Componente on Zinc Absorption in Young Adults Consuming Zinc Fortified Porridges Prepared From Maize, Beans and Sorghum: a Series of Six Similar Randomized, Single-blind Studies

9 de janeiro de 2012 atualizado por: University of Zurich
The influence of different food componente on zinc absorption in young adults consuming zinc fortified porridge's prepared from maize, beans and sorghum: a series of six similar randomized, single-blind studies.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Zurich, Suíça, 8092
        • ETH Zurich

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Study not related to a disease. Nutrition study without drug drug administration. Investigation on the influence of different food components on zinc absorption in young adults consuming zinc fortified porridges prepared from maize, beans and sorghum.

Descrição

Inclusion criteria:

  1. Male or female of 18 to 45 years old
  2. Body Mass Index in the range of 19 to 25
  3. No mineral and vitamin supplements two weeks prior to the study and during the whole duration of the study

Exclusion criteria:

  1. Any metabolic, gastrointestinal or chronic disease (according to the subjects own statement)
  2. Long-term medication during the whole study (except for contraceptives)
  3. Smoking
  4. Pregnancy
  5. Lactating
  6. Earlier participation in any other clinical study within the last 30 days

    • Subject Withdrawal:

      • Incomplete consumption of test meal
      • Missing of test meal Missing of iv dose
      • Incomplete urine collection (studies 2-6); exceptions to be discussed for study 1
      • No blood sample at start of study
      • Consumption of food within 3 hours after iv dose - to be evaluated
      • Vomiting within 3 hours after test meal administration - to be evaluated
      • Sick subjects and subjects taking any medication during study - to be evaluated (postponement of test meal possible)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rita Wegmueller, Dr, ETH Zurich, Human Nutrition Laboratory

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2009

Conclusão do estudo

1 de junho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

28 de setembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de janeiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2012

Última verificação

1 de janeiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HNL/CTC08-09

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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