- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01210794
The Influence of Different Food Componente on Zinc Absorption in Young Adults Consuming Zinc Fortified Porridges Prepared From Maize, Beans and Sorghum: a Series of Six Similar Randomized, Single-blind Studies
9 de janeiro de 2012 atualizado por: University of Zurich
The influence of different food componente on zinc absorption in young adults consuming zinc fortified porridge's prepared from maize, beans and sorghum: a series of six similar randomized, single-blind studies.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
90
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zurich, Suíça, 8092
- ETH Zurich
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Study not related to a disease.
Nutrition study without drug drug administration.
Investigation on the influence of different food components on zinc absorption in young adults consuming zinc fortified porridges prepared from maize, beans and sorghum.
Descrição
Inclusion criteria:
- Male or female of 18 to 45 years old
- Body Mass Index in the range of 19 to 25
- No mineral and vitamin supplements two weeks prior to the study and during the whole duration of the study
Exclusion criteria:
- Any metabolic, gastrointestinal or chronic disease (according to the subjects own statement)
- Long-term medication during the whole study (except for contraceptives)
- Smoking
- Pregnancy
- Lactating
Earlier participation in any other clinical study within the last 30 days
Subject Withdrawal:
- Incomplete consumption of test meal
- Missing of test meal Missing of iv dose
- Incomplete urine collection (studies 2-6); exceptions to be discussed for study 1
- No blood sample at start of study
- Consumption of food within 3 hours after iv dose - to be evaluated
- Vomiting within 3 hours after test meal administration - to be evaluated
- Sick subjects and subjects taking any medication during study - to be evaluated (postponement of test meal possible)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Rita Wegmueller, Dr, ETH Zurich, Human Nutrition Laboratory
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2009
Conclusão do estudo
1 de junho de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de setembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de setembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
28 de setembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de janeiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de janeiro de 2012
Última verificação
1 de janeiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HNL/CTC08-09
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