Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Use of ROTEM® in Pediatric Cardiac Surgical Patients (PedsROTEM)

16. Februar 2016 aktualisiert von: Weill Medical College of Cornell University

The Use of Rotational Thromboelastometry ROTEM® to Characterize Coagulation Abnormalities in Pediatric Cardiac Surgical Patients: A Prospective Pilot Study

Cardiac surgery requiring use of a heart-lung machine, also known as cardiopulmonary bypass (CPB) can induce abnormalities in blood coagulation (clotting) that lead to excessive blood loss during and after operation. While of significant concern in adults, this problem takes on even greater importance in children due to the simple fact that they have a smaller blood volume. It is well known that if a child has previously undergone a heart operation, they are at increased risk of bleeding should more cardiac surgery be required ("reoperation"). The processes regulating blood coagulation are extraordinarily complex, and little is known about the exact mechanisms that contribute to the increased bleeding associated with cardiac reoperation in children. Rotational thromboelastometry (ROTEM®) is a technology that can provide, at the bedside, detailed information about coagulation abnormalities. While not currently approved for general use in the United States, in Europe ROTEM® has been used to guide administration of the blood products in surgery based upon determination of specific coagulation abnormalities. Importantly, there is now evidence that guidelines for transfusion therapy based on ROTEM® reduce transfusion requirements thus decreasing patient exposure to blood products. Whether the use of ROTEM® has potential benefit for pediatric cardiac surgical patients has not been studied. Accordingly, the present study was designed to provide preliminary data comparing coagulation profiles between children undergoing cardiac reoperation to those having primary procedure.

The investigators hypothesize that ROTEM® analysis will detect a pattern of impaired coagulation in children undergoing reoperation. The overall objective of the four assays of ROTEM® analysis therefore, is to provide information that can be used to devise a rational transfusion protocol for pediatric cardiac surgical subjects.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Specific aims of the proposed pilot studies are to:

  1. Use bedside blood analysis with ROTEM® in pediatric cardiac surgical patients to provide preliminary information on the nature of coagulation abnormalities.
  2. Compare ROTEM® coagulation profiles between subjects having primary surgery and those undergoing reoperation.

In order to test the study hypothesis, pediatric subjects scheduled to undergo cardiac surgery involving CPB will be recruited for two study groups: a) primary surgery; b) reoperation. For each group, a small amount of blood will be obtained for ROTEM® analysis after induction of anesthesia but before skin incision and again following Cardiopulmonary Bypass, 5 minutes after protamine administration.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • New York Presbyterian Hospital/ Weill Cornell Medical College

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 6 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Minors from the ages 1-6 years old receiving cardiac surgery using a cardiopulmonary bypass machine

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients with congenital heart disease undergoing cardiac surgery needing cardiopulmonary bypass.
  • Males and females
  • Age 1 year to 6 years
  • Informed consent obtained

Exclusion Criteria:

  • Known pre-existing haemostatic abnormalities
  • Emergency surgery
  • Pre-operative treatment with prostaglandin infusion or any other medication known to interfere with platelet function or cause coagulation abnormalities .
  • Inclusion in another clinical research study
  • Refusal or inability of patient's parent to sign the Informed Consent Form in English.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Primary cardiac surgery
Pediatric patients receiving primary cardiac surgery
Reoperation
Pediatric patients receiving cardiac surgery reoperation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
To obtain pre- and post-cardiopulmonary bypass (CPB) coagulation profiles using ROTEM® in pediatric patients undergoing cardiac surgery with CPB
Zeitfenster: Profiles will be collected after induction of anesthesia and before CPB, and after CPB, 5 minutes after protamine adminsitration
A small blood sample from an already existing arterial line will be taken from the patient at these times and analyzed using the ROTEM® machine.
Profiles will be collected after induction of anesthesia and before CPB, and after CPB, 5 minutes after protamine adminsitration

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To compare ROTEM® coagulation profiles between subjects having primary surgery and those having a reoperation
Zeitfenster: 1.3 years
1.3 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Aarti Sharma, M.D., Weill Medical College of Cornell University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. September 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. September 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1005011027

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

There is no plan to share IPD

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Angeborener Herzfehler

Abonnieren