- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01212289
Use of ROTEM® in Pediatric Cardiac Surgical Patients (PedsROTEM)
The Use of Rotational Thromboelastometry ROTEM® to Characterize Coagulation Abnormalities in Pediatric Cardiac Surgical Patients: A Prospective Pilot Study
Cardiac surgery requiring use of a heart-lung machine, also known as cardiopulmonary bypass (CPB) can induce abnormalities in blood coagulation (clotting) that lead to excessive blood loss during and after operation. While of significant concern in adults, this problem takes on even greater importance in children due to the simple fact that they have a smaller blood volume. It is well known that if a child has previously undergone a heart operation, they are at increased risk of bleeding should more cardiac surgery be required ("reoperation"). The processes regulating blood coagulation are extraordinarily complex, and little is known about the exact mechanisms that contribute to the increased bleeding associated with cardiac reoperation in children. Rotational thromboelastometry (ROTEM®) is a technology that can provide, at the bedside, detailed information about coagulation abnormalities. While not currently approved for general use in the United States, in Europe ROTEM® has been used to guide administration of the blood products in surgery based upon determination of specific coagulation abnormalities. Importantly, there is now evidence that guidelines for transfusion therapy based on ROTEM® reduce transfusion requirements thus decreasing patient exposure to blood products. Whether the use of ROTEM® has potential benefit for pediatric cardiac surgical patients has not been studied. Accordingly, the present study was designed to provide preliminary data comparing coagulation profiles between children undergoing cardiac reoperation to those having primary procedure.
The investigators hypothesize that ROTEM® analysis will detect a pattern of impaired coagulation in children undergoing reoperation. The overall objective of the four assays of ROTEM® analysis therefore, is to provide information that can be used to devise a rational transfusion protocol for pediatric cardiac surgical subjects.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Specific aims of the proposed pilot studies are to:
- Use bedside blood analysis with ROTEM® in pediatric cardiac surgical patients to provide preliminary information on the nature of coagulation abnormalities.
- Compare ROTEM® coagulation profiles between subjects having primary surgery and those undergoing reoperation.
In order to test the study hypothesis, pediatric subjects scheduled to undergo cardiac surgery involving CPB will be recruited for two study groups: a) primary surgery; b) reoperation. For each group, a small amount of blood will be obtained for ROTEM® analysis after induction of anesthesia but before skin incision and again following Cardiopulmonary Bypass, 5 minutes after protamine administration.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
- New York Presbyterian Hospital/ Weill Cornell Medical College
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with congenital heart disease undergoing cardiac surgery needing cardiopulmonary bypass.
- Males and females
- Age 1 year to 6 years
- Informed consent obtained
Exclusion Criteria:
- Known pre-existing haemostatic abnormalities
- Emergency surgery
- Pre-operative treatment with prostaglandin infusion or any other medication known to interfere with platelet function or cause coagulation abnormalities .
- Inclusion in another clinical research study
- Refusal or inability of patient's parent to sign the Informed Consent Form in English.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Primary cardiac surgery
Pediatric patients receiving primary cardiac surgery
|
|
Reoperation
Pediatric patients receiving cardiac surgery reoperation
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
To obtain pre- and post-cardiopulmonary bypass (CPB) coagulation profiles using ROTEM® in pediatric patients undergoing cardiac surgery with CPB
Ramy czasowe: Profiles will be collected after induction of anesthesia and before CPB, and after CPB, 5 minutes after protamine adminsitration
|
A small blood sample from an already existing arterial line will be taken from the patient at these times and analyzed using the ROTEM® machine.
|
Profiles will be collected after induction of anesthesia and before CPB, and after CPB, 5 minutes after protamine adminsitration
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
To compare ROTEM® coagulation profiles between subjects having primary surgery and those having a reoperation
Ramy czasowe: 1.3 years
|
1.3 years
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Aarti Sharma, M.D., Weill Medical College of Cornell University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Segal JB, Dzik WH; Transfusion Medicine/Hemostasis Clinical Trials Network. Paucity of studies to support that abnormal coagulation test results predict bleeding in the setting of invasive procedures: an evidence-based review. Transfusion. 2005 Sep;45(9):1413-25. doi: 10.1111/j.1537-2995.2005.00546.x.
- Osthaus WA, Boethig D, Johanning K, Rahe-Meyer N, Theilmeier G, Breymann T, Suempelmann R. Whole blood coagulation measured by modified thrombelastography (ROTEM) is impaired in infants with congenital heart diseases. Blood Coagul Fibrinolysis. 2008 Apr;19(3):220-5. doi: 10.1097/MBC.0b013e3282f54532.
- Haizinger B, Gombotz H, Rehak P, Geiselseder G, Mair R. Activated thrombelastogram in neonates and infants with complex congenital heart disease in comparison with healthy children. Br J Anaesth. 2006 Oct;97(4):545-52. doi: 10.1093/bja/ael206. Epub 2006 Jul 27.
- Straub A, Schiebold D, Wendel HP, Hamilton C, Wagner T, Schmid E, Dietz K, Ziemer G. Using reagent-supported thromboelastometry (ROTEM) to monitor haemostatic changes in congenital heart surgery employing deep hypothermic circulatory arrest. Eur J Cardiothorac Surg. 2008 Sep;34(3):641-7. doi: 10.1016/j.ejcts.2008.05.028. Epub 2008 Jun 25.
- Spalding GJ, Hartrumpf M, Sierig T, Oesberg N, Kirschke CG, Albes JM. Cost reduction of perioperative coagulation management in cardiac surgery: value of "bedside" thrombelastography (ROTEM). Eur J Cardiothorac Surg. 2007 Jun;31(6):1052-7. doi: 10.1016/j.ejcts.2007.02.022. Epub 2007 Mar 29.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1005011027
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wrodzona Wada Serca
-
Region SkaneRejestracja na zaproszenieNiewydolność serca Klasa II według New York Heart Association (NYHA). | Niewydolność serca Klasa III według New York Heart Association (NYHA).Szwecja
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus... i inni współpracownicyZakończonyNiewydolność serca, skurcz | Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową | Niewydolność serca Klasa IV według New York Heart Association | Niewydolność serca Klasa III według New York Heart AssociationPolska
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationZakończonyNiewydolność serca, zastoinowa | Zmiana mitochondrialna | Niewydolność serca Klasa IV według New York Heart AssociationStany Zjednoczone
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicRekrutacyjnyCiężkie objawowe zwężenie zastawki aortalnej (zdefiniowane jako klasa New York Heart Association (NYHA) ≥ II)Portugalia