Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Use of ROTEM® in Pediatric Cardiac Surgical Patients (PedsROTEM)

16. února 2016 aktualizováno: Weill Medical College of Cornell University

The Use of Rotational Thromboelastometry ROTEM® to Characterize Coagulation Abnormalities in Pediatric Cardiac Surgical Patients: A Prospective Pilot Study

Cardiac surgery requiring use of a heart-lung machine, also known as cardiopulmonary bypass (CPB) can induce abnormalities in blood coagulation (clotting) that lead to excessive blood loss during and after operation. While of significant concern in adults, this problem takes on even greater importance in children due to the simple fact that they have a smaller blood volume. It is well known that if a child has previously undergone a heart operation, they are at increased risk of bleeding should more cardiac surgery be required ("reoperation"). The processes regulating blood coagulation are extraordinarily complex, and little is known about the exact mechanisms that contribute to the increased bleeding associated with cardiac reoperation in children. Rotational thromboelastometry (ROTEM®) is a technology that can provide, at the bedside, detailed information about coagulation abnormalities. While not currently approved for general use in the United States, in Europe ROTEM® has been used to guide administration of the blood products in surgery based upon determination of specific coagulation abnormalities. Importantly, there is now evidence that guidelines for transfusion therapy based on ROTEM® reduce transfusion requirements thus decreasing patient exposure to blood products. Whether the use of ROTEM® has potential benefit for pediatric cardiac surgical patients has not been studied. Accordingly, the present study was designed to provide preliminary data comparing coagulation profiles between children undergoing cardiac reoperation to those having primary procedure.

The investigators hypothesize that ROTEM® analysis will detect a pattern of impaired coagulation in children undergoing reoperation. The overall objective of the four assays of ROTEM® analysis therefore, is to provide information that can be used to devise a rational transfusion protocol for pediatric cardiac surgical subjects.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Specific aims of the proposed pilot studies are to:

  1. Use bedside blood analysis with ROTEM® in pediatric cardiac surgical patients to provide preliminary information on the nature of coagulation abnormalities.
  2. Compare ROTEM® coagulation profiles between subjects having primary surgery and those undergoing reoperation.

In order to test the study hypothesis, pediatric subjects scheduled to undergo cardiac surgery involving CPB will be recruited for two study groups: a) primary surgery; b) reoperation. For each group, a small amount of blood will be obtained for ROTEM® analysis after induction of anesthesia but before skin incision and again following Cardiopulmonary Bypass, 5 minutes after protamine administration.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

23

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10021
        • New York Presbyterian Hospital/ Weill Cornell Medical College

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 rok až 6 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Minors from the ages 1-6 years old receiving cardiac surgery using a cardiopulmonary bypass machine

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients with congenital heart disease undergoing cardiac surgery needing cardiopulmonary bypass.
  • Males and females
  • Age 1 year to 6 years
  • Informed consent obtained

Exclusion Criteria:

  • Known pre-existing haemostatic abnormalities
  • Emergency surgery
  • Pre-operative treatment with prostaglandin infusion or any other medication known to interfere with platelet function or cause coagulation abnormalities .
  • Inclusion in another clinical research study
  • Refusal or inability of patient's parent to sign the Informed Consent Form in English.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Primary cardiac surgery
Pediatric patients receiving primary cardiac surgery
Reoperation
Pediatric patients receiving cardiac surgery reoperation

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
To obtain pre- and post-cardiopulmonary bypass (CPB) coagulation profiles using ROTEM® in pediatric patients undergoing cardiac surgery with CPB
Časové okno: Profiles will be collected after induction of anesthesia and before CPB, and after CPB, 5 minutes after protamine adminsitration
A small blood sample from an already existing arterial line will be taken from the patient at these times and analyzed using the ROTEM® machine.
Profiles will be collected after induction of anesthesia and before CPB, and after CPB, 5 minutes after protamine adminsitration

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To compare ROTEM® coagulation profiles between subjects having primary surgery and those having a reoperation
Časové okno: 1.3 years
1.3 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Aarti Sharma, M.D., Weill Medical College of Cornell University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. září 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. září 2010

První zveřejněno (Odhad)

30. září 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. února 2016

Naposledy ověřeno

1. února 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1005011027

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

There is no plan to share IPD

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vrozená srdeční vada

Předplatit