- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01212289
Use of ROTEM® in Pediatric Cardiac Surgical Patients (PedsROTEM)
The Use of Rotational Thromboelastometry ROTEM® to Characterize Coagulation Abnormalities in Pediatric Cardiac Surgical Patients: A Prospective Pilot Study
Cardiac surgery requiring use of a heart-lung machine, also known as cardiopulmonary bypass (CPB) can induce abnormalities in blood coagulation (clotting) that lead to excessive blood loss during and after operation. While of significant concern in adults, this problem takes on even greater importance in children due to the simple fact that they have a smaller blood volume. It is well known that if a child has previously undergone a heart operation, they are at increased risk of bleeding should more cardiac surgery be required ("reoperation"). The processes regulating blood coagulation are extraordinarily complex, and little is known about the exact mechanisms that contribute to the increased bleeding associated with cardiac reoperation in children. Rotational thromboelastometry (ROTEM®) is a technology that can provide, at the bedside, detailed information about coagulation abnormalities. While not currently approved for general use in the United States, in Europe ROTEM® has been used to guide administration of the blood products in surgery based upon determination of specific coagulation abnormalities. Importantly, there is now evidence that guidelines for transfusion therapy based on ROTEM® reduce transfusion requirements thus decreasing patient exposure to blood products. Whether the use of ROTEM® has potential benefit for pediatric cardiac surgical patients has not been studied. Accordingly, the present study was designed to provide preliminary data comparing coagulation profiles between children undergoing cardiac reoperation to those having primary procedure.
The investigators hypothesize that ROTEM® analysis will detect a pattern of impaired coagulation in children undergoing reoperation. The overall objective of the four assays of ROTEM® analysis therefore, is to provide information that can be used to devise a rational transfusion protocol for pediatric cardiac surgical subjects.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Specific aims of the proposed pilot studies are to:
- Use bedside blood analysis with ROTEM® in pediatric cardiac surgical patients to provide preliminary information on the nature of coagulation abnormalities.
- Compare ROTEM® coagulation profiles between subjects having primary surgery and those undergoing reoperation.
In order to test the study hypothesis, pediatric subjects scheduled to undergo cardiac surgery involving CPB will be recruited for two study groups: a) primary surgery; b) reoperation. For each group, a small amount of blood will be obtained for ROTEM® analysis after induction of anesthesia but before skin incision and again following Cardiopulmonary Bypass, 5 minutes after protamine administration.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10021
- New York Presbyterian Hospital/ Weill Cornell Medical College
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients with congenital heart disease undergoing cardiac surgery needing cardiopulmonary bypass.
- Males and females
- Age 1 year to 6 years
- Informed consent obtained
Exclusion Criteria:
- Known pre-existing haemostatic abnormalities
- Emergency surgery
- Pre-operative treatment with prostaglandin infusion or any other medication known to interfere with platelet function or cause coagulation abnormalities .
- Inclusion in another clinical research study
- Refusal or inability of patient's parent to sign the Informed Consent Form in English.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Primary cardiac surgery
Pediatric patients receiving primary cardiac surgery
|
|
Reoperation
Pediatric patients receiving cardiac surgery reoperation
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
To obtain pre- and post-cardiopulmonary bypass (CPB) coagulation profiles using ROTEM® in pediatric patients undergoing cardiac surgery with CPB
Časové okno: Profiles will be collected after induction of anesthesia and before CPB, and after CPB, 5 minutes after protamine adminsitration
|
A small blood sample from an already existing arterial line will be taken from the patient at these times and analyzed using the ROTEM® machine.
|
Profiles will be collected after induction of anesthesia and before CPB, and after CPB, 5 minutes after protamine adminsitration
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
To compare ROTEM® coagulation profiles between subjects having primary surgery and those having a reoperation
Časové okno: 1.3 years
|
1.3 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Aarti Sharma, M.D., Weill Medical College of Cornell University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Segal JB, Dzik WH; Transfusion Medicine/Hemostasis Clinical Trials Network. Paucity of studies to support that abnormal coagulation test results predict bleeding in the setting of invasive procedures: an evidence-based review. Transfusion. 2005 Sep;45(9):1413-25. doi: 10.1111/j.1537-2995.2005.00546.x.
- Osthaus WA, Boethig D, Johanning K, Rahe-Meyer N, Theilmeier G, Breymann T, Suempelmann R. Whole blood coagulation measured by modified thrombelastography (ROTEM) is impaired in infants with congenital heart diseases. Blood Coagul Fibrinolysis. 2008 Apr;19(3):220-5. doi: 10.1097/MBC.0b013e3282f54532.
- Haizinger B, Gombotz H, Rehak P, Geiselseder G, Mair R. Activated thrombelastogram in neonates and infants with complex congenital heart disease in comparison with healthy children. Br J Anaesth. 2006 Oct;97(4):545-52. doi: 10.1093/bja/ael206. Epub 2006 Jul 27.
- Straub A, Schiebold D, Wendel HP, Hamilton C, Wagner T, Schmid E, Dietz K, Ziemer G. Using reagent-supported thromboelastometry (ROTEM) to monitor haemostatic changes in congenital heart surgery employing deep hypothermic circulatory arrest. Eur J Cardiothorac Surg. 2008 Sep;34(3):641-7. doi: 10.1016/j.ejcts.2008.05.028. Epub 2008 Jun 25.
- Spalding GJ, Hartrumpf M, Sierig T, Oesberg N, Kirschke CG, Albes JM. Cost reduction of perioperative coagulation management in cardiac surgery: value of "bedside" thrombelastography (ROTEM). Eur J Cardiothorac Surg. 2007 Jun;31(6):1052-7. doi: 10.1016/j.ejcts.2007.02.022. Epub 2007 Mar 29.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1005011027
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vrozená srdeční vada
-
Alexandria UniversityDokončenoCS Scar Defect (Niche) Jak se vyhnoutEgypt
-
Region SkaneZápis na pozvánkuSrdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída II | Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída IIIŠvédsko
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus... a další spolupracovníciUkončenoSrdeční selhání, systolické | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IIIPolsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPacienti, kteří úspěšně dokončili 12měsíční léčebné období základní studie (de Novo Heart Recipients), kteří měli zájem o léčbu EC-MPS
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationDokončenoSrdeční selhání, městnavé | Mitochondriální alterace | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IVSpojené státy
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicNáborTěžká symptomatická aortální stenóza (definována jako třída New York Heart Association (NYHA) ≥ II)Portugalsko
-
QLT Inc.DokončenoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Spojené státy, Kanada, Německo, Holandsko, Spojené království
-
QLT Inc.DokončenoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Kanada, Spojené státy, Německo, Holandsko, Spojené království