Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Use of ROTEM® in Pediatric Cardiac Surgical Patients (PedsROTEM)

16 februari 2016 bijgewerkt door: Weill Medical College of Cornell University

The Use of Rotational Thromboelastometry ROTEM® to Characterize Coagulation Abnormalities in Pediatric Cardiac Surgical Patients: A Prospective Pilot Study

Cardiac surgery requiring use of a heart-lung machine, also known as cardiopulmonary bypass (CPB) can induce abnormalities in blood coagulation (clotting) that lead to excessive blood loss during and after operation. While of significant concern in adults, this problem takes on even greater importance in children due to the simple fact that they have a smaller blood volume. It is well known that if a child has previously undergone a heart operation, they are at increased risk of bleeding should more cardiac surgery be required ("reoperation"). The processes regulating blood coagulation are extraordinarily complex, and little is known about the exact mechanisms that contribute to the increased bleeding associated with cardiac reoperation in children. Rotational thromboelastometry (ROTEM®) is a technology that can provide, at the bedside, detailed information about coagulation abnormalities. While not currently approved for general use in the United States, in Europe ROTEM® has been used to guide administration of the blood products in surgery based upon determination of specific coagulation abnormalities. Importantly, there is now evidence that guidelines for transfusion therapy based on ROTEM® reduce transfusion requirements thus decreasing patient exposure to blood products. Whether the use of ROTEM® has potential benefit for pediatric cardiac surgical patients has not been studied. Accordingly, the present study was designed to provide preliminary data comparing coagulation profiles between children undergoing cardiac reoperation to those having primary procedure.

The investigators hypothesize that ROTEM® analysis will detect a pattern of impaired coagulation in children undergoing reoperation. The overall objective of the four assays of ROTEM® analysis therefore, is to provide information that can be used to devise a rational transfusion protocol for pediatric cardiac surgical subjects.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Specific aims of the proposed pilot studies are to:

  1. Use bedside blood analysis with ROTEM® in pediatric cardiac surgical patients to provide preliminary information on the nature of coagulation abnormalities.
  2. Compare ROTEM® coagulation profiles between subjects having primary surgery and those undergoing reoperation.

In order to test the study hypothesis, pediatric subjects scheduled to undergo cardiac surgery involving CPB will be recruited for two study groups: a) primary surgery; b) reoperation. For each group, a small amount of blood will be obtained for ROTEM® analysis after induction of anesthesia but before skin incision and again following Cardiopulmonary Bypass, 5 minutes after protamine administration.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

23

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10021
        • New York Presbyterian Hospital/ Weill Cornell Medical College

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar tot 6 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Minors from the ages 1-6 years old receiving cardiac surgery using a cardiopulmonary bypass machine

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients with congenital heart disease undergoing cardiac surgery needing cardiopulmonary bypass.
  • Males and females
  • Age 1 year to 6 years
  • Informed consent obtained

Exclusion Criteria:

  • Known pre-existing haemostatic abnormalities
  • Emergency surgery
  • Pre-operative treatment with prostaglandin infusion or any other medication known to interfere with platelet function or cause coagulation abnormalities .
  • Inclusion in another clinical research study
  • Refusal or inability of patient's parent to sign the Informed Consent Form in English.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Primary cardiac surgery
Pediatric patients receiving primary cardiac surgery
Reoperation
Pediatric patients receiving cardiac surgery reoperation

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
To obtain pre- and post-cardiopulmonary bypass (CPB) coagulation profiles using ROTEM® in pediatric patients undergoing cardiac surgery with CPB
Tijdsspanne: Profiles will be collected after induction of anesthesia and before CPB, and after CPB, 5 minutes after protamine adminsitration
A small blood sample from an already existing arterial line will be taken from the patient at these times and analyzed using the ROTEM® machine.
Profiles will be collected after induction of anesthesia and before CPB, and after CPB, 5 minutes after protamine adminsitration

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
To compare ROTEM® coagulation profiles between subjects having primary surgery and those having a reoperation
Tijdsspanne: 1.3 years
1.3 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aarti Sharma, M.D., Weill Medical College of Cornell University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 september 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 september 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

30 september 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1005011027

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

There is no plan to share IPD

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren