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Creation of the Biobank Related to Eye Disease (BioBank)

10. Januar 2018 aktualisiert von: Kimberly Drenser
The purpose of this study is to develop a BioBank (a specialized lab) and collect blood, fluids and/or other tissue samples to study eye diseases.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The purpose of the Biobank related to eye disease at Beaumont Hospital is to help connect specialties and Specialists with each other, outside traditional limits of hospital or laboratory departments. The specimens (blood, fluids, and/or tissue samples) that will be collected from men, women and children will assist the researchers in a variety of studies on human eye diseases.

Research utilizing these specimens will allow for an increased understanding of the etiology, disease process, and response to treatments for various eye diseases, and will provide opportunities to subsequently improve our management decisions. Furthermore, projects that cross over between subspecialties are sparse and that is a limiting factor for the development of research that takes a more comprehensive approach.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

669

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Vereinigte Staaten, 48073
        • William Beaumont Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

All pediatric and adult patients (age 0-99)who are being seen in the eye Dr. office and or having eye surgery

Beschreibung

Inclusion Criteria: All pediatric and adult patients age 0-99 years -

Exclusion Criteria: All patients who do not agree to consent for collection of blood, fluids, tissue.

Patients who are cognitively impaired and are not able to verbalize understanding of the risks/benefits.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
To build the platform for a novel application of translational research that links cutting edge molecular laboratory techniques to clinical outcome studies
Biobanks can be used for numberous discovery applications such as: identification and structural characterization of human genes, expression analysis, or discovery proteomics. Biological specimens, when coupled with standardized treatment and outcome data, will be essential resources for the identification, characterization and validation of biomarkers that are predictive of disease and treatment.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kimberly Drenser

Mitarbeiter

Vision Research Foundation

Ermittler

  • Hauptermittler: Kimberly Drenser, MD, PhD, Associated Retinal Consultants, P.C.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. November 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2009-057

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

No plan to share at this time

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