Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Creation of the Biobank Related to Eye Disease (BioBank)

10 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Kimberly Drenser
The purpose of this study is to develop a BioBank (a specialized lab) and collect blood, fluids and/or other tissue samples to study eye diseases.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

The purpose of the Biobank related to eye disease at Beaumont Hospital is to help connect specialties and Specialists with each other, outside traditional limits of hospital or laboratory departments. The specimens (blood, fluids, and/or tissue samples) that will be collected from men, women and children will assist the researchers in a variety of studies on human eye diseases.

Research utilizing these specimens will allow for an increased understanding of the etiology, disease process, and response to treatments for various eye diseases, and will provide opportunities to subsequently improve our management decisions. Furthermore, projects that cross over between subspecialties are sparse and that is a limiting factor for the development of research that takes a more comprehensive approach.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

669

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Stany Zjednoczone, 48073
        • William Beaumont Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

All pediatric and adult patients (age 0-99)who are being seen in the eye Dr. office and or having eye surgery

Opis

Inclusion Criteria: All pediatric and adult patients age 0-99 years -

Exclusion Criteria: All patients who do not agree to consent for collection of blood, fluids, tissue.

Patients who are cognitively impaired and are not able to verbalize understanding of the risks/benefits.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
To build the platform for a novel application of translational research that links cutting edge molecular laboratory techniques to clinical outcome studies
Biobanks can be used for numberous discovery applications such as: identification and structural characterization of human genes, expression analysis, or discovery proteomics. Biological specimens, when coupled with standardized treatment and outcome data, will be essential resources for the identification, characterization and validation of biomarkers that are predictive of disease and treatment.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kimberly Drenser

Współpracownicy

Vision Research Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Kimberly Drenser, MD, PhD, Associated Retinal Consultants, P.C.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 listopada 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2009-057

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

No plan to share at this time

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj