Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Creation of the Biobank Related to Eye Disease (BioBank)

10. ledna 2018 aktualizováno: Kimberly Drenser
The purpose of this study is to develop a BioBank (a specialized lab) and collect blood, fluids and/or other tissue samples to study eye diseases.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

The purpose of the Biobank related to eye disease at Beaumont Hospital is to help connect specialties and Specialists with each other, outside traditional limits of hospital or laboratory departments. The specimens (blood, fluids, and/or tissue samples) that will be collected from men, women and children will assist the researchers in a variety of studies on human eye diseases.

Research utilizing these specimens will allow for an increased understanding of the etiology, disease process, and response to treatments for various eye diseases, and will provide opportunities to subsequently improve our management decisions. Furthermore, projects that cross over between subspecialties are sparse and that is a limiting factor for the development of research that takes a more comprehensive approach.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

669

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Spojené státy, 48073
        • William Beaumont Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

All pediatric and adult patients (age 0-99)who are being seen in the eye Dr. office and or having eye surgery

Popis

Inclusion Criteria: All pediatric and adult patients age 0-99 years -

Exclusion Criteria: All patients who do not agree to consent for collection of blood, fluids, tissue.

Patients who are cognitively impaired and are not able to verbalize understanding of the risks/benefits.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
To build the platform for a novel application of translational research that links cutting edge molecular laboratory techniques to clinical outcome studies
Biobanks can be used for numberous discovery applications such as: identification and structural characterization of human genes, expression analysis, or discovery proteomics. Biological specimens, when coupled with standardized treatment and outcome data, will be essential resources for the identification, characterization and validation of biomarkers that are predictive of disease and treatment.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kimberly Drenser, MD, PhD, Associated Retinal Consultants, P.C.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2009

Primární dokončení (Aktuální)

4. prosince 2017

Dokončení studie (Aktuální)

4. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. listopadu 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. listopadu 2010

První zveřejněno (Odhad)

15. listopadu 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2009-057

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

No plan to share at this time

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Oční nemoci

Předplatit