Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Creation of the Biobank Related to Eye Disease (BioBank)

10 januari 2018 bijgewerkt door: Kimberly Drenser
The purpose of this study is to develop a BioBank (a specialized lab) and collect blood, fluids and/or other tissue samples to study eye diseases.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The purpose of the Biobank related to eye disease at Beaumont Hospital is to help connect specialties and Specialists with each other, outside traditional limits of hospital or laboratory departments. The specimens (blood, fluids, and/or tissue samples) that will be collected from men, women and children will assist the researchers in a variety of studies on human eye diseases.

Research utilizing these specimens will allow for an increased understanding of the etiology, disease process, and response to treatments for various eye diseases, and will provide opportunities to subsequently improve our management decisions. Furthermore, projects that cross over between subspecialties are sparse and that is a limiting factor for the development of research that takes a more comprehensive approach.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

669

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Verenigde Staten, 48073
        • William Beaumont Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

All pediatric and adult patients (age 0-99)who are being seen in the eye Dr. office and or having eye surgery

Beschrijving

Inclusion Criteria: All pediatric and adult patients age 0-99 years -

Exclusion Criteria: All patients who do not agree to consent for collection of blood, fluids, tissue.

Patients who are cognitively impaired and are not able to verbalize understanding of the risks/benefits.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
To build the platform for a novel application of translational research that links cutting edge molecular laboratory techniques to clinical outcome studies
Biobanks can be used for numberous discovery applications such as: identification and structural characterization of human genes, expression analysis, or discovery proteomics. Biological specimens, when coupled with standardized treatment and outcome data, will be essential resources for the identification, characterization and validation of biomarkers that are predictive of disease and treatment.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kimberly Drenser

Medewerkers

Vision Research Foundation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kimberly Drenser, MD, PhD, Associated Retinal Consultants, P.C.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 november 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 november 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

15 november 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2009-057

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

No plan to share at this time

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren