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Managerial Database II

27. Februar 2017 aktualisiert von: University of North Carolina, Chapel Hill

Network-Wide Assessment of Current Health Status and Behavioral Risk Factors: An Expanded Study for New Sites in ATN III

This study will collect information on health status and risk behaviors, as well as basic demographic and biomedical information for a group of HIV positive adolescents receiving care at sites newly participating in ATN III.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The proposed study is a cross sectional study intended to be conducted at each of the Adolescent Medicine Trials Units (AMTUs) newly participating in ATN III and to enroll all participating patients followed at each site. This approach will allow for the examination of the broad spectrum of youth participating in the ATN, including those newly entered into care.

Psychosocial and risk-taking behavioral data will be collected using Audio Computer-Assisted Self-Interview (ACASI) for English-speaking participants, or a paper-and-pencil Spanish-language survey with identical measures to the ACASI for Spanish-speaking participants; biomedical information will be collected through medical chart abstraction.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

513

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
        • University of Colorado Denver
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
        • Johns Hopkins University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • The Fenway Institute-Fenway Health
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48201
        • Wayne State University-Children's Hospital of Michigan
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Baylor College of Medicine - Pediatrics Allergy and Immunology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 24 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

All HIV-infected adolescents and young adults engaged in care at sites newly participating in ATN III and their affiliates who are between 12 and 24 years of age, inclusive, are aware of their HIV status and understand written and/or verbal English will be eligible for inclusion in the study. In addition, new patients who have their initial clinic visit within the enrollment period will also be eligible for participation

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Laboratory evidence of HIV-1 infection documented by a positive result on any of the following licensed tests at any time: Any HIV-1 antibody test confirmed by Western blot, HIV-1 culture, HIV-1 DNA PCR, or plasma HIV-1 RNA PCR > 1,000 copies/ml;
  • Knowledge of HIV positive diagnoses;
  • Age 12 years through 24 years, inclusive, at the time of consent;
  • Engaged in care at the AMTU or its affiliate and/or partnering clinic. Individuals will be considered to be engaged in care if they have an AMTU (or its affiliate) clinic visit during the enrollment period;
  • Ability to understand written and/or verbal English or Spanish.

Exclusion Criteria:

  • Presence of serious psychiatric symptoms (e.g., active hallucinations, thought disorder) that would impair the individual's ability to complete the study measures;
  • Visibly distraught (e.g., suicidal, homicidal, exhibiting violent behavior); or
  • Intoxicated or under the influence of alcohol or other substances at the time of consent/assent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
AMTU Clients
All HIV-infected adolescents and young adults engaged in care at sites newly participating in ATN III and their affiliates who are between 12 and 24 years of age, inclusive, are aware of their HIV status and understand written and/or verbal English will be eligible for inclusion in the study. In addition, new patients who have their initial clinic visit within the enrollment period will also be eligible for participation.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Collect information on for adolescents and young adults with HIV infection engaged in care at the AMTUs
Zeitfenster: 1 year
Collect information on rates of adherence to medical regimens, sexual risk behavior, substance use and mental health concerns, along with basic demographic and biomedical data for adolescents and young adults with HIV infection engaged in care at the AMTUs to better understand the extent of risk behaviors as well as to understand risk and protective factors in this population.
1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To better understand the complex relationships between adherence to medical regimens, sexual risk behavior, substance use and mental health concerns, and basic demographic and biomedical data in adolescents and young adults with HIV infection.
Zeitfenster: 1 year
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Ermittler

  • Studienstuhl: Heather Huszti, PhD, Adolescent Trials Network

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ATN 106

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